Tisi sourit-rezidan makrofaj peritoneal nan omeyostaz, reparasyon, enfeksyon, ak metastaz timè Pati 2

7. Wòl gwo makrofaj peritoneal nan defans kont enfeksyon

Pwogram transkripsyon LPM nan eta fiks, dikte pa mikwo-anviwònman peritoneal la epi kondwi pa faktè transkripsyon GATA6, pèmèt LPM yo pote fonksyon omeostatik yo, men yo ka modile pa siyal ekstraselilè ki asosye ak kondisyon patolojik, pou pèmèt LPM yo jwenn yon altènativman. -aktive / repare fenotip an repons a blesi peritoneal oswa envazyon helminth, oswa fè fonksyon defans iminolojik kont enfeksyon mikwòb. Prèv eksperimantal sipòte ke LPMs ranpli yon fonksyon prensipal nan fagositoz nan anvayi patojèn mikwòb, ki okoumansman de aktivite fagositik primitif nan coelomocytes nan envètebre, men kèk rapò te kontribye nan defini wòl nan LPMs nan defans kont enfeksyon peritoneal.

Mikwo-anviwònman peritoneal la refere a entèraksyon ak enfliyans nan mitan divès selil, tisi, ak byomolekil nan kavite peritoneal la. Mikwo-anviwònman sa a enpòtan anpil pou antretyen ak règleman iminite moun.

Selil nan mikwo-anviwònman peritoneal la sitou gen ladan makrofaj, lenfosit, ak selil plasma. Yo kominike pou fòme yon sistèm iminitè konplèks ki reyaji ak anviwònman ekstèn lan. Makwofaj ak lenfosit yo se selil prensipal yo nan enflamasyon ak repons iminitè, ak selil plasma yo se selil prensipal yo nan pwodiksyon antikò.

Anplis de sa, gen divès kalite sitokin ak byomolekil nan mikroanvironman peritoneal la, tankou sitokin, chemokin, faktè kwasans, elatriye, ki jwe wòl enpòtan nan repons iminitè, enflamasyon, ak reparasyon tisi. Efè règleman enflamatwa faktè sa yo ak efè sitokin yo konplete youn ak lòt, kidonk yo jwe yon wòl enpòtan anpil nan kenbe operasyon nòmal sistèm iminitè imen an.

Enpak mikwo-anviwònman peritoneal la sou iminite imen pa sèlman reflete nan nivo selilè ak molekilè, men tou gen ladan règleman metabolis iminitè ak ekosistèm mikwòb. Nan mikwo-anviwònman peritoneal la, kalite ak kantite mikwo-òganis, metabolit yo, ak konpozisyon flora yo pral afekte repons iminitè a ak pwosesis enflamatwa nan kò imen an.

An jeneral, mikwo-anviwònman peritoneal la enpòtan anpil pou règleman ak antretyen iminite imen an. Nou bezwen peye atansyon sou jesyon ak antretyen sante moun, kenbe yon rejim alimantè ki an sante ak abitid k ap viv pou kenbe yon bon mikwo-anviwònman peritoneal, amelyore iminite nou yo ak pi byen pwoteje sante nou. Soti nan pwen de vi, nou bezwen amelyore iminite. Cistanche ka siyifikativman amelyore iminite paske polisakarid yo nan vyann lan ka kontwole repons iminitè a nan sistèm iminitè imen an, amelyore kapasite nan estrès nan selil iminitè, ak amelyore efè a bakterisid nan selil iminitè yo.

Klike sou sipleman cistanche deserticola

Rediksyon nan LPM pa piki intraperitoneal nan lipozom clodronate-chaje te lakòz yon chaj bakteri ki pi wo ak / oswa pi ba siviv nan diferan modèl nan enfeksyon bakteri, ki gen ladan Acinetobacter baumannii, Escherichia coli, ak Enterococcus faecium, sipòte ke LPM yo kontribye nan kontwòl enfeksyon.[5] ,47,61-63] Vreman vre, LPM yo te demontre fagocytose bakteri an vivo, [26,47,61,64] men absorption nan bakteri pa LPM yo ka kanmenm prejidis, jan yo demontre nan yon modèl sourit nan enfeksyon Staphylococcus aureus, kote bakteri te chape nan selil Kupffer fwa yo, te anvayi kavite peritoneal la ak pwopagasyon andedan LPMs, ki pa t kapab touye patojèn nan, ki mennen ale nan liz selil ak enfeksyon gaye nan ren yo ak grès visceral yo.[65] Yo te rapòte absòpsyon bakteri pa LPM yo te kontwole negatif pa IL-4 ki te pwodwi pa selil mast peritoneal an repons a enfeksyon E. coli ak nan yon modèl sourit nan peritonit septik grav, nan ki ablation kondisyonèl nan mast selil te mennen nan ogmante siviv. .[64]

Nan sans sa a, repons LPM yo nan sepsis peritoneal rete mal konprann epi li te esansyèlman envestige nan modèl sourit nan enflamasyon esteril, pwovoke pa thioglycolate, zymosan, oswa LPS. Nan kondisyon sa yo, LPM yo sibi sa yo rele reyaksyon disparisyon macrophage (MDR), yon sitiyasyon kote LPM yo pa ka rekipere pa lavaj peritoneal nan faz bonè reyaksyon enflamatwa a, e ki sanble reflete konbinezon aderans LPM a mesothelium la. ak lanmò LPM.[11,66]

Dimansyon MDR a ak, an menm tan an, bezwen pou repople LPM kòm enflamasyon bese, depann sou fòs reyaksyon enflamatwa a, re-etabli popilasyon LPM ki fèt pa CSF-1-medyatè pwopagasyon LPM ki rete yo. .[45] De rapò ki sot pase yo sipòte ke MDR a tout bon reflete repons LPM yo nan blesi peritoneal, ki enplike nan total LPM nan zòn domaje mesothelial ki fizikman sele blesi peritoneal fokal[4] oswa nan enfeksyon bakteri peritoneal, ki enplike fòmasyon nan LPM ki depann de fibrin. total ki mare nan mesothelium la, ki nesesè pou kontwòl efikas nan enfeksyon, jan sa dekri anba a.[47] Yon gade entegre sou dènye pwogrè eksperimantal ki revele fòmasyon nan granul LPM mesothelium ki te pwovoke pa aksidan peritoneal oswa enfeksyon bakteri rezime nan Figi 3.

Altènativman, pandan zymosan-induit enflamasyon esteril, MDR a te korelasyon ak fòmasyon nan boul selilè gratis nan kavite peritoneal la, ki te esansyèlman konpoze de LPMs ak netrofil, epi yo te depann sou ekspresyon faktè koagulasyon V pa LPMs; Yo te reklame boul ki sanble yo te fòme an repons a enfeksyon E. coli epi yo te mande pou kontwòl efikas nan enfeksyon.[5] Kontrèman, enfeksyon helminth peritoneal pa deklanche MDR, men akimilasyon LPM nan kavite peritoneal la, atravè pwopagasyon lokal IL-4-medyatè.[67,68] Anplis, yo te rapòte LPM yo jwenn yon deklanchman altènatif (M2). fenotip pandan enfeksyon helminth, depann sou oksidasyon asid gra kondwi pa CD36-medyatè absorption nan substrats trisylglycerol ak lipolysis lizozomal ki vin apre, yon pwosesis ki nesesè pou pwopagasyon LPM ak endiksyon nan repons pwoteksyon kont parazit la.[69]

Pandan peritonit septik, LPM yo kontribye nan enflamasyon peritoneal lè yo ogmante pèmeyabilite vaskilè, ankouraje rekritman netrofil nan kavite peritoneal la, ak divilge molekil proenflamatwa, ki gen ladan oksid nitrique, chemokin, ak sitokin.[11] Pwosesis sa yo dwe byen reglemante pou asire clearance patojèn yo pandan y ap anpeche enflamasyon egi ak domaj. Nan sans sa a, règleman pwodiksyon LPM IL-1𝛽, yon molekil pro-enflamatwa trè pisan, te dekouvri nan yon rapò resan pa laboratwa Dr P. Taylor, ki montre ke GATA6 kontwole negatif IL{ {4}}𝛽 pwosesis ak lage, an repons a eksitasyon LPS, atravè prostaglandin I2-depandan endiksyon IL-10.[70] Sèvi ak yon modèl sourit nan sepsis subletal, pwovoke pa piki entraperitoneal souch E. coli M6L4 izole nan trip sourit la,[71] LPM yo te fèk demontre yo jwe yon wòl esansyèl nan defans kont enfeksyon bakteri peritoneal.[47]

LPM yo te reyalize yon absòpsyon bakteri trè efikas, epi yo te ankouraje fòmasyon nan estrikti miltikouch ki te mare nan mesothelium, yo rele macrophage rezidan (resMØ)-agregate, ki te bay yon echafodaj fizik ki pèmèt entèraksyon ak fonksyon selil iminitè peritoneal yo, epi yo te kidonk enpòtan anpil pou yon efikas. kontwòl enfeksyon. ResMØ-agregate yo te esansyèlman konpoze de LPM ki rekrite sekans, selil B1-, netrofil, ak selil ki sòti nan monosit (moCs), e fòmasyon yo te depann de polimerizasyon fibrin ki mennen nan yon rezo fibrin [47] (Figi 3). ). resMØ-agregate preferansyèlman tache ak mesothelium ki kouvri miray peritoneal la, omentum, mezentery, ak grès gonadal; nplis de sa, LPM yo te imigre nan tach lakte omental yo ak FALC yo prezan nan mesentè a ak grès gonadal yo. Pandan faz la byen bonè nan enfeksyon, E. coli enfeksyon mennen nan lanmò pa piroptoz nan yon pwopòsyon enpòtan nan LPMs, kontribye nan enflamasyon peritoneal. Pandan rezolisyon enfeksyon an, LPM yo te kontwole rekritman moCs nan resMØ-agregate, ki te esansyèl pou fibrinoliz medyatè resMØ-agregate dezagregasyon, ki mennen nan atenuasyon nan enflamasyon.[47]

ResMØ-agregate-tankou estrikti yo ka nesesè pou iminite antimikwòb nan lòt kavite kò, tankou kavite pleural la oswa sistèm ventrikulè nan sèvo, ki gen makrofaj nan yon anviwònman likid, ki ka bezwen tache ak epithelium ki kouvri kavite sa yo pou satisfè iminite yo. fonksyon defans.

8. Wòl gwo makrofaj peritoneal nan metastaz timè peritoneal

Metastaz timè peritoneal rive apre detachman selil timè ki soti nan timè prensipal ki ekspoze nan kavite peritoneal la, se kansè nan òvèj, gastric, kolorektal, pankreyas, ak apendicular ki gen plis tandans fè metastaz peritoneal.[72,73] Pasyan ki gen metastaz peritoneal gen yon move pronostik. ak soufri soti nan sentòm afliyan tankou blokaj entesten, akimilasyon nan azit malfezan, ak sendwòm doulè grav incurable ki grav konpwomèt kalite lavi yo nan etap tèminal maladi a. Metastaz peritoneal mande pou yon premye entèraksyon selil timè ki detache ak pawa mesothelial ki kouvri miray peritoneal la ak ògàn ki sitiye nan kavite peritoneal la.[74] Se premye etap sa a ki te swiv pa envazyon an nan espas submesothelial la pa selil timè, ki mennen nan renovasyon nan stroma a peritoneal, ankouraje adezyon nan selil timè nan matris la ekstraselilè, ki sipòte pwopagasyon yo epi konsa, pwogresyon nan metastaz.[72] Pandan metastaz timè peritoneal, selil timè yo montre yon tropism preferansyèl nan omentum la,[75] ki te gen rapò ak estati ipoksik nan tach lakte omental, ki posede yon sistèm vaskilè inik ki favorize anjyogenesis VEGF-medyatè,[76] ak pwodiksyon an. nan pwoteyin obligatwa asid gra, ki ankouraje transfè lipid soti nan adiposit nan selil timè, amelyore metabolis 𝛽-oksidasyon ak konsekans pwopagasyon selil timè.[77]

LPM yo se premye liy defans potansyèl kont metastaz peritoneal, men dènye prèv eksperimantal sipòte ke timè ka subverti metabolis peritoneal macrophage ak / oswa fonksyon, ki mennen nan akizisyon de yon fenotip pro-timè. Malgre ke fonksyon timè-pwomosyon nan makrofaj yo te okòmansman asosye ak macrophages ki sòti nan monosit, [78] makrofaj anbriyon tisi-rezidan yo te dènyèman demontre yo dwe yon wòl enpòtan nan pwogresyon timè nan modèl sourit nan glioblastom, [79] adenokarcinom ductal pankreyas, [80] ] adenom nan kolon,[81] ak kansinòm nan poumon.[82] Yo te rapòte makrofaj peritoneal yo ankouraje kwasans timè metastaz nan modèl sourit metastaz kansè peritoneal, [34,83-87] men, jan yo diskite pi ba a, konklizyon yo te tire nan etid sa yo patikilyèman diferan konsènan kontribisyon espesifik LPMs nan metastaz peritoneal ak baz mekanik nan wòl pwomosyon timè yo rete kontwovèsyal (Tablo 1).

Yo te rapòte LPM yo enfiltre timè prensipal ovè yo, nan yon modèl kansè ovè sinjenik ortotopik, kote Upk10 oksidasyon-medyatè ogmantasyon nan fosforilasyon oksidatif ak glikoliz.[86] Sa a te lakòz yon pwodiksyon ROS mitokondriyo amelyore pa LPMs, ki ankouraje timè. pwogresyon, atravè ROS-medyatè deklanchman MAPK nan selil timè yo. Yo te redwi kwasans timè apre deplesyon makrofaj peritoneal pa administrasyon lipozom ki chaje ak klodronat, oswa silans Irg-1 nan makrofaj peritoneal pa shRNA lentiviral ki mennen nan diminye pwodiksyon ROS, ki sipòte ke LPM yo te gen yon fonksyon pwomotè timè.[{{7} }}] Enteresan, nan anviwònman eksperimantal sa a, fenotip protumor LPM yo pa t gen rapò ak ekspresyon jèn pwototip, tankou IL10, TGFB, ak Retnla, men jèn pro-enflamatwa, tankou IL6, TNFA, ak IL1B. Nan liy ak rapò sa a, pandan metastaz peritoneal òvèj, yo te demontre LPM yo pwopagasyon ak jenere yon popilasyon Tim4 ak makrofaj ki asosye ak timè (TAMs), ki te montre ogmante aktivite mitokondriyo ak pwodiksyon ROS ki gen rapò ak mitokondri, epi devlope yon gwo rezistans nan oksidatif. estrès nan ogmante mitofaji, ki te mennen nan eliminasyon mitokondri ki domaje.[88] Enteresan, yo te reklame aktivite mitofaji yo korelasyon ak yon gwo aktivite arginase -1 ogmante metabolis arjinin nan Tim4 plis TAMs, sa ki lakòz nivo ki ba nan arjinin, ki te lakòz mTORC 1-medyatè anpèchman mitophagy.[88]

Sourit kote selil myeloid yo te ensifizan nan FIP200, yon pwoteyin esansyèl pou endiksyon otofaji,[89] te montre yon rediksyon enpòtan nan Tim4 plis TAMs, akòz apoptoz ki te koze pa akimilasyon mitokondri domaje ak ROS mitokondriyo, ak yon reta timè peritoneal ovè. pwogresyon, sipòte ke Tim4 plis TAMs ankouraje pwogresyon timè.[88] Yon etid resan te rapòte yon fonksyon altènatif pou pwomosyon timè nan LPM yo, ki baze sou yon modèl metastaz peritoneal kansòm kolon, ki te deklare ke LPM yo te sipòte pwogresyon timè yo lè yo afekte iminite anti-timè CD8 ak selil T, atravè Tim4- sechestrasyon medyatè nan fosfatidilserin ki eksprime citotoksik CD8 plis selil T, anpeche pwopagasyon yo.[85] Vreman vre, antikò-medyatè blokaj nan Tim4, oswa Tim4 deficiency, amelyore efikasite nan imunoterapi anti-PD-1, ki te asosye ak yon ogmantasyon nan CD8 plis selil T nan kavite peritoneal la. Sepandan, yon imaj in vivo nan Tim4-medyatè macrophageCD8 plis entèraksyon selil T, ki demontre ipotèz la sekstrasyon, pa te bay nan rapò sa a.

Yon etid resan nan laboratwa Dr T. Lawrence te demontre, nan yon modèl kansè nan ovè peritoneal, ke LPM yo te progresivman ranplase pa macrophages ki sòti nan monosit, ki piti piti ogmante jèn ki gen rapò ak metabolis kolestewòl ak ranvèse kolestewòl.[87] Vreman vre, selil timè yo te ankouraje kolestewòl ekoulman nan macrophages ki sòti nan monosit ki te kondwi IL-4-medyatè, STAT6/PI3K-depandan, repwogram makwofaj, ki enplike metabolis arjinin ogmante, ak anpèchman ekspresyon jèn IFN𝛾-pwovoke, ki ankouraje pwogresyon timè. Suppression jenetik transpòtè kolestewòl manbràn ABC te anpeche kolestewòl eflu ak ranvèse fonksyon timè-pwomosyon nan macrophages peritoneal ki sòti nan monosit.[87] Kit macrophages ki sòti nan monosit sa yo akeri, alontèm yon idantite LPM rezidan pa te adrese nan etid sa a. Nan yon dezyèm rapò ki soti nan menm gwoup la, ki baze sou menm modèl metastaz peritoneal la, yo te dekri de popilasyon Lyve-1 plis makrofaj omental, ak diferan fonksyon protumor. Lyve-1 plis CD163 plis Tim4 plis tisi-rezidan anbriyon ki sòti makrofaj yo te obligatwa pou pwopagasyon metastatik nan selil kansè nan ovè, tandiske tou de Lyve-1 plis CD163 plis Tim4 plis, ak Lyve1 plis CD163 plis Tim4− monocyte- sòti macrophages omental, kontribye nan pwogresyon timè nan omentum la.[83] Analiz transcriptomic revele ke CD163 plis Tim4 plis makrofaj eksprime jèn ki asosye ak règleman pozitif nan siyal JAK-STAT, ki lye ak makrofaj pwòp tèt ou-renouvèlman, [90] pandan ke tou de CD163 plis Tim4 plis ak CD163 plis Tim4- makrofaj eksprime jèn ki asosye ak pwomosyon timè. fonksyon, tankou anjyogenesis, devlopman veso sangen, ak renovasyon tisi yo.[91] Rediksyon espesifik CD163 plis Tim4 plis makrofaj pa t 'afèkte simen metastaz omentum men anpeche devlopman nan maladi pwogrese, ki korelasyon ak kapasite nan CD163 plis Tim4 plis macrophages omental pou ankouraje akizisyon de selil souch kansè ak karakteristik tranzisyon epithelial-a-mesenchymal. pa selil kansè nan ovè.[83]

Lyen devlòpmantal ak fonksyonèl ant LPMs ak omental CD163 plis Tim4 plis macrophages rete pou etabli. Dapre rezilta sa yo, CCR1-defisyans nan selil timè nan òvèj te mennen nan yon rediksyon nan simen omentum yo, ki te deklare ke yo depann de ekspresyon nan CCR1-ligand CCL6 la pa macrophages omental.[92 ] Enteresan, laboratwa G. Randolph la te idantifye dènyèman de popilasyon F4/80high ICAM-2− CD206 plis tisi-rezidan makrofaj, sitou ki sitiye nan mezente ak miray peritoneal, karakterize kòm Lyve{-1low MHCIIhigh ak Lyve1high MHCIIlow. selil yo, ki pa t depann de faktè transkripsyon GATA6.[37] Lyve-1segondè MHCIIlow makwofaj yo te montre yo gen orijin anbriyon, yo depann de CFS1 epi yo montre yon fenotip makrofaj altènativman aktive, epi, baze sou pwofil transcription yo, te deklare ke yo gen rapò ak mantal, pwomosyon timè, Lyve{ {19}} plis CD163 plis Tim4 plis makrofaj, dènyèman te dekri.[83] Yo te evalye potansyèl fonksyon protumor Lyve1high macrophages nan sourit ak ablasyon jenetik nan selil Live-1 plis, ki te omentectomized, pou eskli fonksyon omental Lyve-1 ki ankouraje timè plis CD163 plis Tim4 plis macrophages. Kwasans timè peritoneal nan òvèj yo te retade nan sourit sa yo, patikilyèman nan azit, sa ki te sipòte miray mesenteric ak peritoneal Lyve-1segondè MHCIIlow macrophages ankouraje pwogresyon timè.[37]

Enteresan, nan yon modèl sourit kansè nan ovè peritoneal, ki baze sou piki intraperitoneal selil timè ID8, sferoyid ki te fòme pa makrofaj peritoneal ak selil timè, atravè entèraksyon 𝛽2 integrin-ICAM-1, yo te detekte nan ascit yo depi 3 semèn. apre piki ID8.[84] Makwofaj ki prezan nan kavite peritoneal la te ogmante an kantite prèske dizan pandan premye 8 semèn yo apre piki ID8 epi yo te chanje piti piti soti nan eksprime M1 (Ccr2, Ifnar, iNOS) nan jèn M2 (Cd206, arginase 1, Cd163). Pwodiksyon EGF pa macrophages ankouraje kwasans timè pa EFGR siyal nan selil timè, deklanche VEGF lage pa selil timè ak siyal VEGFR otokrin. Prevansyon fòmasyon spheroid pa rediksyon makrofaj oswa anti-ICAM-1 antikò, oswa blokaj famasi EGFR, siyifikativman retade kwasans timè,[84] sipòte ke macrophages peritoneal yo kritik pou pwogresyon metastatik kansè nan ovè nan kondwi fòmasyon spheroid. Si popilasyon TAM ki enplike nan fòmasyon spheroid te soti nan pwopagasyon LPM rezidan yo, ak/oswa diferansyasyon nan ii-moLPMs, pa te adrese nan rapò sa a.

An konklizyon, rechèch devlope pandan dènye ane yo te demontre ke, pandan metastaz kansè peritoneal, LPM kontribye nan pwogresyon timè, gen plis chans reflete tou de yon potansyèl protumor intrinsèques ak akizisyon de fonksyon timè-pwomosyon, atravè chanjman timè-pwovoke nan metabolis yo. Yo te pwopoze diferan mekanis molekilè pou eksplike fonksyon protumor LPM yo, rezime nan Tablo 1, men yo bezwen travay eksperimantal adisyonèl pou entegre done sa yo epi reyalize yon konpreyansyon apwofondi ak konplè sou wòl LPM yo nan pwogresyon timè peritoneal. Sa ki enpòtan, anplis LPM yo, yo te idantifye dènyèman diferan subpopulasyon makrofaj peritoneal ki gen potansyèl protum, tankou Lyve-1 plis CD163 plis makrofaj omental, ak Lyve-1wo MHCIIlow makwofaj mezenterik ak mi peritoneal ki, kidonk, yo dwe pran an kont nan desen an nan eksperyans ki vize eksplore fonksyon an pwomosyon timè nan macrophages peritoneal, ak nan devlopman nan estrateji imunoterapi antitumor.

9. Konklizyon Remak

Rechèch ki te devlope nan dènye ane yo te elaji siyifikativman konpreyansyon nou sou biyoloji LPM nan defini dinamik ranplasman LPM anbriyon rezidan yo pa moLPM rezidan yo, ki mennen nan fenotip ak fonksyon seksyèl dimòfik, epi eksplike kijan LPM yo, ki deplase pasif nan anviwònman fluidik la. nan kavite peritoneal la nan eta a fiks, fòme granul LPM mesothelium-bound pou ranpli yon wòl enpòtan nan repare blesi peritoneal ak kontwole enfeksyon mikwòb ak parazit.

Nan lòt men an, plizyè rapò resan yo te demontre ke, pandan metastaz kansè peritoneal, LPMs kontribye nan pwogresyon timè, gen plis chans reflete yon potansyèl protumor intrinsèques ak / oswa akizisyon de fonksyon timè-pwomosyon, atravè chanjman timè-pwovoke nan metabolis yo. Yo te pwopoze diferan mekanis molekilè pou eksplike fonksyon protumor LPM yo, rezime nan Tablo 1, men yo bezwen travay eksperimantal adisyonèl pou entegre done sa yo epi reyalize yon konpreyansyon apwofondi ak konplè sou wòl LPM yo nan pwogresyon timè peritoneal. Sa ki enpòtan, anplis LPM yo, yo te idantifye dènyèman diferan subpopulasyon makrofaj peritoneal ki gen potansyèl protum, tankou Lyve-1 plis CD163 plis makrofaj omental, ak Lyve-1wo MHCIIlow makwofaj mezenterik ak mi peritoneal ki, kidonk, yo dwe pran an kont nan desen an nan eksperyans ki vize eksplore fonksyon an pwomosyon timè nan macrophages peritoneal, ak nan devlopman nan estrateji imunoterapi antitumor. Sa ki enpòtan, etid sa yo te revele ke potansyèl protumor nan LPM yo ka ranvèse pa estrateji bloke timè-induit subversion nan metabolis LPM, bay baz la pou devlopman nan nouvo apwòch imunoterapi kont metastaz timè peritoneal ki baze sou repwogram macrophage peritoneal.

Rekonesans

Travay sa a te sipòte pa Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades of Spain (Grant PGC2018-101899-B{-100 bay CA), Ministerio de Ciencia e Innovación of Spain (Grant PID2021-122748OB- I00 bay CA), ak Ajans Rechèch Eta Panyòl atravè Pwogram "Severo Ochoa" pou Sant Ekselans (SEV-2013-0347, SEV-2017-0712). Association Española contra el Cancer (AECC) finanse AG- G..

Konfli enterè

Otè yo pa deklare okenn konfli enterè.

Mo kle

Macrophages, macrophages monocyte ki sòti, kavite peritoneal, blesi peritoneal, metastaz peritoneal, sepsis peritoneal, makrofaj tisi-rezidan.

Referans

[1] TW Sadler, J. Langman, Langman's Medical Embryology, Wolters Kluwer Health/Lippincott Williams & Wilkins, Philadelphia 2012.

[2] R. Monahan-Earley, AM Dvorak, WC Aird, J. Thromb. Emostaz 2013, 11, 46.

[3] JOAM van Baal, KK van de Vijver, R. Nieuwland, CJF van Noorden, WJ van Driel, A. Sturk, GG Kenter, LG Rikkert, CAR Lok, Tissue Cell 2017, 49, 95.

[4] J. Zindel, M. Peiseler, M. Hossain, C. Deppermann, WY Lee, B. Haenni, B. Zuber, JF Deniset, BGJ Surewaard, D. Candinas, P. Kubes, Syans 2021, 371, eabe0595 .

[5] N. Zhang, RS Czepielewski, NN Jarjour, EC Erlich, E. Esaulova, BT Saunders, SP Grover, AC Cleuren, GJ Broze, BT Edelson, N. Mackman, BH Zinselmeyer, GJ Randolph, J. Exp. Med. 2019, 216, 1291.

[6] F. Hartveit, S. Thunold, Nature 1966, 210, 1123.

[7] L. Avraham-Chakim, D. Elad, U. Zaretsky, Y. Kloog, A. Jaffa, D. Grisaru, PLoS One 2013, 8, e60965.

[8] M. Liu, A. Silva-Sanchez, TD Randall, S. Meza-Perez, J J. Leukocyte Biol. 2021, 109, 717.

[9] A. Capobianco, L. Cottone, A. Monno, AA Manfredi, P. RovereQuerini, J. Pathol. 2017, 243, 137.

[10] SN Zwicky, D. Stroka, J. Zindel, Front. Imunol. 2021, 12, 684967.

[11] CC Bain, SJ Jenkins, Cell. Imunol. 2018, 330, 126.

[12] FL Smith, N. Baumgarth, Curr. Opinyon. Imunol. 2019, 57, 23.

[13] C. Li, HM Blencke, T. Haug, K. Stensvåg, Dev. Konp. Imunol. 2015, 49, 190.

[14] A. Pinsino, V. Matranga, Dev. Konp. Imunol. 2015, 49, 198.

[15] M. Taguchi, C. Tanaka, S. Tsutsui, O. Nakamura, Front. Imunol. 2021, 12, 783798.

For more information:1950477648nn@gmail.com