Oksitosin ankouraje rejenerasyon epatik nan sourit granmoun aje
Aug 02, 2023
REZIME
Aje fwa afekte kapasite rejenerasyon epatosit la. Etid resan yo te jwenn ke oksitosin (OT) jwe yon wòl enpòtan nan fè pwomosyon reparasyon tisi ak kenbe diferansyasyon ak rejenerasyon selil souch yo. Isit la, nou rapòte ke reseptè OT, ki espesyalman sitiye nan epatosit, diminye ak aje nan imen ak sourit. Enteresan, nivo nan serik OT tou diminye ak laj. Miyò, OT ankouraje rejenerasyon epatosit sèlman nan sourit ki gen laj, men se pa nan sourit jèn nan vitro ak nan vivo. Plis etid revele ke OT ankouraje otofaji nan swa epatosit sourit AML12 oswa sourit ki gen laj apre epatectomi pasyèl oswa ak CCl4-pwovoke blesi egi nan fwa. An konklizyon, OT ankouraje rejenerasyon fwa, espesyalman nan sourit ki gen laj, ki ka reyalize pa ankouraje otofaji. Tout rezilta sa yo sipòte posiblite pou OT ak analòg li yo se yon dwòg ki pisan anti-aje ak ankouraje rajenisman fwa.
Glycoside nan cistanche ka ogmante tou aktivite SOD nan kè ak tisi fwa, ak siyifikativman redwi kontni an nan lipofuscin ak MDA nan chak tisi, efektivman scavenging divès kalite radikal oksijèn reyaktif (OH-, H₂O₂, elatriye) ak pwoteje kont domaj ADN ki te koze. pa OH-radikal. Cistanche phenylethanoid glikozid gen yon gwo kapasite scavenging nan radikal gratis, yon pi wo kapasite diminye pase vitamin C, amelyore aktivite a nan SOD nan sispansyon espèm, redwi kontni an nan MDA, epi yo gen yon sèten efè pwoteksyon sou fonksyon manbràn espèm. Cistanche polisakarid ka amelyore aktivite SOD ak GSH-Px nan eritrosit ak tisi nan poumon nan sourit senesan eksperimantal ki te koze pa D-galaktoz, osi byen ke diminye kontni an nan MDA ak kolagen an nan poumon ak plasma, ak ogmante kontni an nan elastin, gen yon bon efè scavenging sou DPPH, pwolonje tan an nan ipoksi nan sourit senesan, amelyore aktivite a nan SOD nan serom, ak retade koripsyon fizyolojik nan poumon nan sourit senesan eksperimantal Avèk koripsyon selilè mòfolojik, eksperyans yo te montre ke Cistanche gen bon kapasite antioksidan. epi li gen potansyèl pou yo dwe yon dwòg pou anpeche ak trete maladi po aje. An menm tan an, echinacoside nan Cistanche gen yon kapasite enpòtan pou elimine radikal gratis DPPH epi li gen kapasite pou elimine espès oksijèn reyaktif epi anpeche degradasyon kolagen an radikal gratis, epi tou li gen yon efè reparasyon bon sou domaj anyon radikal gratis timin.
Klike sou Cistanche Tubulosa Adalah
【Pou plis enfòmasyon:george.deng@wecistanche.com / WhatApp:8613632399501】
ENTWODIKSYON
Avèk ogmantasyon nan laj, aje ògàn se yon pwosesis irézistibl. Aje mennen nan yon move balans nan omeyostazi tisi mamifè ak yon gwo bès nan kapasite rejenerasyon ògàn. Ipotèz syans jeryatrik sijere ke aje se prensipal faktè risk modifikasyon pou pifò maladi kwonik (Hodes et al., 2016). Kòm pi gwo ògàn parenchymal la, anpil etid te sijere ke fwa a te montre diferans enpòtan nan fonksyon fizyolojik, osi byen ke devlopman maladi ak pronostik nan diferan laj. Aje fwa diminye nan volim, san konte bon jan kalite a nan epatosit fonksyonèl tou n bès (Wakabayashi et al., 2002). Aje fwa lakòz malfonksyònman sentetik ak metabolik (Tietz et al., 1992), ki se tou yon faktè risk pou pwogresyon fibwoz epatit C ak move pronostik epatit alkòl (Poynard et al., 2001; Forrest et al., 2005). Li ogmante ensidans maladi fwa gra ki pa alkòl (Amarapurkar et al., 2007; Park et al., 2006). Anplis de sa, risk sèten maladi senil ki gen rapò, tankou dyabèt, arterioskleroz, atrit, ak maladi neurodegenerative, ka ogmante akòz malfonksyònman nan selil endothelial sinusoid epatik (Lsecs) nan fwa a aje (Baynes, 2001). Nan fwa a ki gen laj, ensidans la nan konplikasyon nan maladi fwa alkòl pi wo pase sa nan lòt gwoup laj. Anplis de sa, fwa aje akselere pwogresyon nan fibwoz fwa, siwoz, ak karsinom epatoselilè apre enfeksyon viris epatit C (HCV) (Poynard et al., 2001; Thabut et al., 2006; Ryder et al., 2004). Nan jaden transplantasyon fwa, ensidans prensipal malfonksyònman fwa ak reta apre operasyon an nan donatè granmoun aje yo relativman wo, ak pousantaj siviv yon ane nan pasyan k ap resevwa transplantasyon fwa nan men donatè granmoun aje se klèman pi ba pase sa yo ki nan kontwòl (Serrano et al. ., 2010). Diferans ki anwo yo endike ke fwa granmoun aje ak fwa jèn gen efè diferan sou rezilta klinik maladi yo. Se poutèt sa, li se nan gwo siyifikasyon ankouraje rejenerasyon nan fwa aje selil yo amelyore mas nan fwa granmoun aje ak retade pwogresyon nan maladi ki gen rapò ak fwa.
Oxytocin (OT) se yon nonapeptide ki gen yon sèl lyezon disulfid entèn. Li se tradisyonèlman panse ke yo dwe sentèz pa nwayo supraoptik la ak nwayo paraventricular nan ipotalamus la, transpòte ansanm akson an nan pitwitèr la posterior ak lage nan sikilasyon san an, ankouraje kontraksyon nan misk lis ant matris la ak lobule tete kontwole livrezon ak laktasyon. Dènye etid yo te jwenn ke OT ka sentèz ak lage pa anpil ògàn periferik tankou kè a (Jankowski et al., 1998), matris (Friebe-Hoffmann et al., 2007), ak tim (Geenen et al., 1987). ; Anplis de sa, sistèm nève santral la ak reseptè OT (OTR) yo eksprime sou sifas selil nan ògàn sa yo. Anplis, OT ka ankouraje reparasyon nan myokad ischemik (Houshmand et al., 2009), diferansyasyon ak rejenerasyon selil souch fibroblast (Elabd et al., 2008) ak selil souch nan misk skelèt (Elabd et al., 2014). Piki anba lar nan OT ka retabli rejenerasyon nan misk nan sourit ki gen laj pa amelyore fonksyon an nan selil tij nan misk ki gen laj (Elabd et al., 2014). Yon lòt etid tou demontre ke administrasyon lar nan OT ka ranvèse pèt zo ak diminye adiposite mwèl zo nan sourit ak rat ovariectomized (Elabd et al., 2008). Se poutèt sa, nou espekile ke OT ka jwe yon wòl nan ankouraje rejenerasyon epatosit aje. Pou teste ipotèz sa a, nou itilize òganoid fwa sourit kiltive ak de modèl sourit souvan itilize pou eksplore si OT ka ankouraje rejenerasyon fwa ak ranvèse senesans selilè fwa.
REZILTA
OTR yo te eksprime espesyalman sou epatosit, pandan se tan, tou de serik OT ak OTR nivo diminye ak laj nan sourit ak moun.
Pou detekte si OTR yo eksprime espesyalman nan epatosit, nou teste ekspresyon OTR nan sourit gason C57BL/6 ak epatosit fwa moun, liy selil AML12 (epatosit sourit), ak organoid epatik sourit. Analiz Western blot sijere ke OTR yo te eksprime espesyalman nan epatosit, men se pa swa selil ki pa parenchymal oswa selil epitelyal kòlè (Figi 1A-1D). Lè sa a, nou teste karakteristik ekspresyon OTR yo pa imunofluoresans. OTR yo te sitou distribiye sou epatosit yo (fluoresans wouj), men se pa SOX9 plis selil epitelyal kòlè (fluoresans vèt) (Figi 1E ak 1F) oswa GFAP plis selil epatik stellate (fluoresans wouj) (Figi 1G). Gen plis prèv ki montre ke OT se yon òmòn sikile espesifik laj, sa vle di, kòm laj ogmante, nivo nan serik OT ak ekspresyon nan OTR sou selil souch nan misk diminye tou (Elabd et al., 2014). Se poutèt sa, nou dedwi ke serik OT oswa OTR nan fwa a te gen menm karakteristik ak sa yo ki nan misk la. Pou konfime ipotèz sa a, nou analize nivo OT serik la ak ekspresyon OTR nan fwa, ki soti nan moun (21-74 ane) ak sourit (2-3 mwa ak 24 mwa). Rezilta yo montre ekspresyon OTR nan sourit 24-mwa te siyifikativman pi ba pase sourit 2-mwa epi ekspresyon OTR nan fwa te diminye ak laj nan imen (Figi 1H ak 1I). ). Menm jan an tou, nivo OT nan sourit 24-mwa te siyifikativman pi ba pase sa nan sourit 2-mwa e konsa te nivo OT nan serom imen (Figi 1I). Rezilta sa yo sijere ke aje fwa asosye ak yon diminisyon nan fòs siyal OT / OTR.
OT ankouraje pwopagasyon epatosit sourit ak amelyore kwasans organoid epatik sourit
Pou ede klè wòl OT nan rejenerasyon fwa, anvan tout bagay, nou te envestige efè diferan konsantrasyon OT ({{0}} Mol/L10-4 Mol/L) sou pwopagasyon liy selil AML12 la pa tès CCK-8. Konpare ak gwoup kontwòl la, OT ankouraje pwopagasyon selil AML12 nan seri konsantrasyon (10-7 Mol/L ~ 10-4 Mol/L, Figi 2A). Apre sa, nou te pwodwi 3-D sourit organoid epatik epi obsève efè diferan dòz OT (10-8Mol/L~10-4 Mol/L) sou rejenerasyon fwa nan 0h, 12h, 36h. , ak 72h (5-6 pwi/gwoup). Rezilta sa yo montre ke konpare ak gwoup kontwòl la, OT ankouraje kwasans nan organoid fwa sourit nan seri a konsantrasyon nan (10-8Mol/L ~ 10-5 Mol/L); sepandan, yon gwo konsantrasyon nan OT (10-4Mol/L) pa afekte kwasans organoid (Figi 2B). Nan yon mo, rezilta nou yo endike ke OT ka ankouraje pwopagasyon epatosit ak amelyore kwasans organoid epatik nan vitro.
OT amelyore rejenerasyon fwa apre epatectomy pasyèl nan sourit ki gen laj
Li konnen ke OT gen gwo efè sou pwomosyon reparasyon tisi ak kenbe diferansyasyon selil souch, ak rejenerasyon (Houshmand et al., 2009; Elabd et al., 2008, 2014). Nou ap mande si OT ka amelyore rejenerasyon fwa ak ranvèse senesans selilè fwa. Jan yo montre nan dyagram chema Figi 3A a, yo te itilize sourit gason C57BL/6 2-3 mwa ak 12 mwa pou konstwi yon modèl rejenerasyon epatectomy-fwa pasyèl. Konsantrasyon OT nan serik nan sourit jèn ak granmoun yo te ogmante apre piki intraperitoneal nan OT (Figi 3B). Enteresan, OT ekzojèn pa te gen okenn efè enpòtan sou rejenerasyon fwa nan sourit jèn apre 20 jou youn apre lòt nan tretman an. Sepandan, OT ekzojèn ka amelyore pwa nan fwa ki rete nan sourit ki gen laj (Figi 3C-3E). Tach ematoksilin-eozin (HE) montre tou ke OT ekzojèn ka amelyore estati fwa sourit ki gen laj (Figi 3F). Apre tretman OT ekzojèn, enfiltrasyon nan selil enflamatwa nan fwa a nan sourit fin vye granmoun yo te redwi, ak degre nan steatosis te redwi. Apre sa, nou egzamine efè OT ekzojèn sou pwopagasyon ak sik selilè apre epatectomi pasyèl sourit. Rezilta yo montre ke OT ekzojèn ka afekte pwopagasyon fwa a ak sik selil nan sourit granmoun aje apre operasyon men pa gen okenn efè sou sourit jèn (Figi 3G ak 3H). Rezilta sa yo sijere ke OT ekzojèn ogmante pwa rezidyèl fwa pa amelyore rejenerasyon fwa rezidyèl nan sourit ki gen laj.
Exogenous OT amelyore rejenerasyon fwa ak amelyore CCl4-pwovoke blesi egi nan fwa
Jan yo montre nan dyagram chema Figi 4A a, yo te itilize sourit gason C57BL/6 2-3 mwa ak 12 mwa pou konstwi yon modèl blesi nan fwa CCl4-pwovoke. Nivo serik OT nan gwoup OT la te pi wo pase sa nan gwoup kontwòl la oswa gwoup CCl4 la (Figi 4B). Konpare ak gwoup kontwòl la ak gwoup OT la, anfle fwa a vin pal epi tansyon kapsil fwa a vin pi gwo nan gwoup CCl4 (Figi 4C ak 4D). Tach HE te montre ke gwoup OT la te gen mwens steatoz fwa, febli domaj nan estrikti kòd fwa, ak reyaksyon enflamatwa pase sa nan gwoup CCl4 la (Figi 4E). Anplis, ekzojèn OT ka ankouraje pwopagasyon fwa ak sik selil apre aksidan nan fwa egi nan sourit, espesyalman nan 12 mwa (Figi 4F ak 4G). Anplis de sa, OT tou atenue ogmantasyon CCl 4-pwovoke nan konsantrasyon nan serik AST ak ALT detekte pa twous la tès aminotransferase (Figi 4H). Li konnen ke CYP2E1 konsidere kòm yon molekil efèktè enpòtan pou toksisite CCL 4-induit (Robin et al., 2002). Nan etid sa a, nou te jwenn ke OT ekzojèn lajman redwi CCL4-pwovoke ogmantasyon nan CYP2E1 nan sourit granmoun aje (Figi 4I).
Efè OT sou aktivite otofaji nan fwa sourit
Yon gwo kantite etid yo te montre ke otofaji jwe yon wòl enpòtan nan ranvèse aje selilè ak yon ogmantasyon nan otofaji ka retade aje ak pwolonje lonjevite (Rubinsztein et al., 2011). Premyèman, nou etidye nivo debaz otofaji nan tisi fwa jèn (2-3 mwa) ak sourit granmoun (24 mwa). Konfòm ak nivo ekspresyon OT serik ak OTR fwa nan Figi 1H ak 1G, aktivite otofaji fwa sourit diminye tou ak laj. Apre sa, nou egzamine efè OT sou aktivite otofaji liy selil fwa sourit yo. Konpare ak gwoup kontwòl la, OT ekzojèn ankouraje nivo otofaji nan liy selil AML12 (Figi 5B ak 5C). Etid in vivo nou yo, swa modèl rejenerasyon pasyèl epatectomy-fwa oswa CCl4 egi blesi nan fwa, konfime tou ke ekzojèn OT lajman amelyore aktivite otofajik fwa granmoun aje yo plis pase fwa jèn sourit yo (Figi 5D-5G). Ansanm, rezilta ki anwo yo endike ke OT ka ankouraje rejenerasyon selil fwa pa amelyore otofaji selil.
DISKISYON
Aje fwa a akonpaye pa yon diminisyon nan volim total ògàn ak sikilasyon san an, osi byen ke chanjman nan nivo selilè, tankou ogmante estrès oksidatif, rediksyon nan kantite ak malfonksyònman mitokondri, senesans selil akselere, ak redwi kapasite rejeneratif. nan tout kalite selil fwa, ki gen ladan epatosit, selil epatik stellate, selil Kupffer, selil endothelial sinusoidal fwa. OT konnen pou wòl li nan laktasyon, akouchman, ak konpòtman sosyal ki ankouraje konfyans ak konbinezon (Soloff et al., 1977; Lee et al., 2009). Travay resan yo sijere wòl OT nan anpeche maladi osteyopowoz la ak obezite (Beranger et al., 2014; Takayanagi et al., 2008). Nivo OT la diminye apre òvèktomi, ki sanble ak aje òmòn (Takayanagi et al., 2008). Etid nou an tou revele ke nivo nan serik OT diminye ak laj. Li konnen ke OT kontribye nan rajenisman divès kalite selil, ki gen ladan eksitasyon nan migrasyon, ak potansyèl rejeneratif ak terapetik diferan kalite selil souch (Houshmand et al., 2009; Elabd et al., 2008, 2014). Enteresan, nou te jwenn ke OTR yo te espesyalman sitiye nan epatosit yo nan sourit ak imen. Miyò, ekspresyon OTR yo tou diminye ak laj, allusion ke chemen an siyal OT ka jwe yon wòl nan senesans fwa. Gen de kalite rejenerasyon fwa nan mamifè yo. Premye kalite rejenerasyon fwa a rive apre blesi grav oswa epatectomi pasyèl. Masif ki rete matirite epatosit antre nan sik selilè san yo pa aparan dedifferentiation nan yon eta progenitor / souch selil (Miyajima et al., 2014; Hu et al., 2018; Fausto et al., 2012). Metòd swiv liyaj jenetik yo te demontre ke epatosit alantou venn pòtal la ka ranplir mas fwa apre aksidan (Font-Burgada et al., 2015). Axin2 pwoteyin liyaj swiv alèl la montre ke epatosit ki gen matirite ki sitiye alantou venn santral la kondwi omeostatik epatosit pwòp tèt ou-renouvèlman (Wang et al., 2015). Dezyèm kalite rejenerasyon fwa a rive apre aksidan fwa masiv oswa kwonik (tretman divès kalite konpoze), epi rejenerasyon li yo anpeche akòz destriksyon masiv nan epatosit. Nan moman sa a, rejenerasyon fwa se sitou medyatè pa selil progenitor epatik (Zhang et al., 2008; Kung et al., 2010; Turner et al., 2011). Nan blesi nan fwa kwonik, epatosit adilt yo ka repwograme nan progenitors bipotan (Tanimizu et al., 2014; Tarlow et al., 2014; Yimlamai et al., 2014; Yanger et al., 2014). Nan etid nou an, nou te jwenn ke OT siyifikativman ankouraje kwasans epatosit. Enteresan, swa nan modèl epatectomi pasyèl oswa CCl4-pwovoke blesi egi nan fwa, OT pa te gen okenn efè evidan nan sourit jèn men ansibleman ankouraje rejenerasyon nan fwa ki rete a apre epatektomi pasyèl oswa dramatikman redwi CCl4- pwovoke toksisite fwa nan sourit ki gen laj. Segondè konsantrasyon Cyp2E1 serom nan sourit ki gen laj sijere fwa granmoun aje yo gen kapasite dezentoksikasyon fèb, men miyò OT ekzojèn ka amelyore kapasite li nan fè fas ak metabolit toksik CCl4. Nan yon mo, OT ankouraje rejenerasyon epatosit, espesyalman nan sourit ki gen laj.
Autophagy se yon mekanis trè konsèvatif pou kenbe omeyostazi selil nan kondisyon nòmal oswa estrès. Li kenbe omeyostazi selil la pa degrade òganèl ki domaje ak total pwoteyin epi li jwe yon wòl enpòtan nan pwosesis senesans selilè (Cuervo, 2008; Rubinsztein et al., 2011; Zhou et al., 2017; Garcia-Prat et al., 2016) . Li se byen li te ye ke faktè tankou grangou, fè egzèsis, enfeksyon, ak estrès oksidatif ka lakòz otofaji, ak moute-règleman nan otofaji ka ralanti senesans selilè, ak anpèchman nan otofaji ka ankouraje senesans selil (Galluzzi et al., 2014). Etid aktyèl yo te montre ke domaj fonksyon otofaji ki te koze pa inaktivasyon nan divès kalite jèn ki gen rapò ak otofaji, ansanm ak lòt faktè, patisipe nan ensidan an nan maladi ki gen rapò ak laj tankou maladi neurodegenerative, kansè, ensifizans kadyak, sarkopeni (Rubinsztein et al., 2011; Zhou et al., 2017; Hara et al., 2006). Mun˜ oz-Ca´ noves P and Ho et al. revele wòl kle otofaji a nan metabolis selilè ak antretyen fonksyon, ak otofaji ki gen pwoblèm gen rapò ak echèk selilè ak aje (Garcia-Prat et al., 2016; Ho et al., 2017).
Nan pwosesis otofaji, LC3 sitoplasmik ki pa aktive (LC3-I) idrolize ak lipide nan aktive LC3-II, epi LC3-II mare nan manbràn otofagosòm lan. Kontni LC3-II dirèkteman pwopòsyonèl ak kantite vesik otofaj yo. Lè otofaji fèt nan selil mamifè yo, kontni LC3 nan selil la ak konvèsyon LC3-I nan LC3-II ogmante anpil. Epi Beclin-1 se yon makè vesik fagositik ak otofagosòm. Yon etid resan te montre ke OT ogmante ekspresyon de pwoteyin ki asosye ak otofaji Beclin-1 nan liy selil kansè nan ovè imen SKOV3 ak MDAH-2774 (Mankarious et al., 2016). Rechèch aktyèl nou an montre ke aktivite otofaji sourit ak fwa moun ap diminye ak laj, epi OT ap ogmante ekspresyon makè otofaji nan fwa sourit. Konfòm ak fenomèn sa a, ekspresyon OTR yo ak nivo serik OT diminye ak laj. Tout rezilta sa yo allusion ke règleman otofaji a ka souliye pwomosyon rejenerasyon fwa OT-fè egzèsis la.
Nan etid nou an, nou te jwenn OT amelyore otofaji basal- oswa rapamicin-induit nan epatosit sourit nan vitro oswa nan vivo. Se poutèt sa, nou kwè ke OT ka pwovoke otofaji ankouraje rejenerasyon fwa, men pa gen okenn prèv ki enpòtan pou relasyon ki genyen ant siyal OT / OTR ak pwoteyin ki asosye ak otofaji. OTR se yon reseptè G-pwoteyin ki makonnen ki aktive proteinaz C ak pwovoke lage kalsyòm entraselilè lè li mare ak OT, kidonk, OTR aji kòm yon dezyèm mesaje pou kòmanse reyaksyon kaskad, sa ki lakòz yon seri chanjman aktivite nan selil yo (Gimpl ak Fahrenholz, 2001). Etid anvan yo, ki gen ladan pa nou an, pwòp, te pwouve ke ERK1/2 fosforil se yon efèktè en nan OT (Strakova et al., 1998; Elabd et al., 2008; Ji et al., 2019). Yon etid ki fèk pibliye montre ke OT soulaje senesans selilè selil ki aje nan tisi po a atravè siyal ERK/Nrf2 OTR (Cho et al., 2019). Anplis de sa, ERK1/2 te patisipe tou nan règleman otofaji nan fwa a (Xiao et al., 2016). Se poutèt sa, nou espekile ke OT ka ankouraje otofaji a nan epatosit pa aktive fosforilasyon nan ERK1/2, kidonk ranvèse senesans nan epatosit.
Nan etid sa a, nou te jwenn tou ke OT gen yon efè doub sou rejenerasyon fwa. (1) OT gen yon efè lineyè sou rejenerasyon fwa nan seri konsantrasyon ki pi ba a. (2) Konsantrasyon segondè nan OT anpeche kwasans òganoid fwa. (3) Konpare ak ansyen sourit, jèn sourit deja gen yon pi wo konsantrasyon debaz OT, ak piki OT pou ogmante kontni OT san pa ankouraje rejenerasyon fwa yo.
Pou rezilta sa yo etranj, nou sispèk ke gwo konsantrasyon nan OT pral boure OTR yo ak pwodwi fidbak negatif. Oswa yon ogmantasyon nan konsantrasyon OT akonpaye pa yon règleman OTR yo. Lè konsantrasyon nan OT leve pi wo pase pwen kritik la, li pral nan vire anpeche kapasite nan OTRs. Sa i osi bann direksyon ki nou bezwen etidye an profon dan nou travay lavenir.
An konklizyon, OTR yo eksprime nan epatosit, ak ekspresyon nan OTR ak ligand OT li yo diminye ak laj. Enteresan, OT ankouraje rejenerasyon epatosit ak ranvèse senesans epatosit nan sourit ki gen laj ki ka reyalize lè yo ogmante nivo otofaji.
Limit etid la
Etid nou an rapòte ke OT ankouraje rejenerasyon fwa nan sourit ki aje. Men, wòl otofaji nan rejenerasyon fwa bezwen plis rechèch.
Disponibilite resous
Plon kontak
Plis enfòmasyon ak demann pou resous ak reyaktif yo ta dwe dirije yo epi yo pral ranpli pa kontak prensipal la: Jingxin Li (ljingxin@sdu.edu.cn).
Disponibilite materyèl
Tout done ki pwodui oswa analize nan etid sa a yo enkli nan atik sa a pibliye ak enfòmasyon siplemantè li yo.
REKONÈS
Travay sa a te sipòte pa sibvansyon nan Pwogram Nasyonal Rechèch ak Devlopman nan Lachin (2016YFC1302203), Pwogram Scholars Taishan, Shandong Key Research and Development Program (2017GSF218032, 2019GSF108012), ak Rongxiang Regenerative Medicine Foundation nan Shandong University (No. 7}}).
KONTRIBYON OTÉ
DL, XZ, ak JL fè rechèch, analize done yo, epi ede maniskri bouyon an; BJ bay tisi imen yo; CL, WG, ak JL te responsab pou konsepsyon etid la, entèpretasyon done, ak ekri maniskri a.
DEKLARASYON ENTERÈ
Otè yo pa deklare okenn konfli potansyèl de enterè.
REFERANS
Amarapurkar, D., Kamani, P., Patel, N., Gupte, P., Kumar, P., Agal, S., Baijal, R., Lala, S., Chaudhary, D., ak Deshpande, A. (2007). Prevalans maladi fwa gra ki pa alkòl: etid ki baze sou popilasyon an. Ann. Hepatol. 6, 161–163.
Baynes, JW (2001). Wòl AGEs nan aje: kozalite oswa korelasyon. Eksp. Gerontol. 36, 1527– 1537.
Beranger, GE, Pisani, DF, Castel, J., Djedaini, M., Battaglia, S., Amiaud, J., Boukhechba, F., Ailhaud, G., Michiels, JF, Heymann, D., et al. (2014). Oksitosin ranvèse osteopeni ovariectomy-induit ak pran grès nan kò. Andokrinoloji 155, 1340-1352.
Cho, SY, Kim, AY, Kim, J., Choi, DH, Son, ED, ak Shin, DW (2019). Oksitosin soulaje senesans selilè atravè siyal ERK/Nrf2 ki te medyatè pou reseptè oksitosin. Br. J. Dermatol. 181, 1216– 1225.
Cuervo, AM (2008). Otofaji ak aje: kenbe vye bale sa a ap travay. Tandans Genet. 24, 604–612.
Elabd, C., Basillais, A., Beaupied, H., Breuil, V., Wagner, N., Scheideler, M., Zaragosi, LE, Massiera, F., Lemichez, E., Trajanoski, Z., et. al. (2008). Oksitosin kontwole diferansyasyon nan selil souch mesenchymal imen ak ranvèse osteyopowoz la. Selil souch 26, 2399–2407.
Elabd, C., Cousin, W., Upadhyayula, P., Chen, RY, Chooljian, MS, Li, J., Kung, S., Jiang, KP, ak Conboy, IM (2014). Oxytocin se yon òmòn sikile espesifik ki nesesè pou antretyen ak rejenerasyon nan misk. Nat. Komin. 5, 4082.
Fausto, N., Campbell, JS, ak Riehle, KJ (2012). Rejenerasyon fwa. J. Hepatol. 57, 692–694.
Font-Burgada, J., Shalapour, S., Ramaswamy, S., Hsueh, B., Rossell, D., Umemura, A., Taniguchi, K., Nakagawa, H., Valasek, MA, Ye, L. , et al. (2015). Epatosit Hybrid Periportal rejenere fwa ki blese a san yo pa bay kansè. Selil 162, 766–779.
【Pou plis enfòmasyon:george.deng@wecistanche.com / WhatApp:8613632399501】
