Kontakte: Audrey Hu Whatsapp/hp: 0086 13880143964 Imèl:audrey.hu@wecistanche.com

Pls klike isit la pou pati 1

3. Nanopartikul ak Nanomedsin

Itilizasyon nanotik patikil nan medikaman, espesyalman kòm transpòtè terapetik, gen gwo potansyèl pou trete anpil maladi, akòz anpil pwopriyete favorab yo tankou gwosè, fòm, ak mòfoloji sifas [56]. Nanoteknoloji plis pèmèt varyasyon konsepsyon entansyonèl, bay kapasite nan kontwole pwopriyete yo [37]. Maleabilite nan nanopartikil (NPs) sa a pèmèt atachman divès kalite biomolekil, kidonk pèmèt transpò efikas ak san danje nan ajan famasi aktif, tankou jèn oswa dwòg. Machin livrezon NP ki gen yon gwosè 1-100 nm gen kapasite pou yo penetre gwo baryè fizyolojik tankou sa yo jwenn nan poumon, fwa, likid gastwoentestinal, san, vaskilè timè, manbràn mukozal, ak baryè san-sèvo [57-59] . Yo te itilize plizyè NP nan sans sa a, chak montre karakteristik inik yo kòm yon zouti terapetik, dyagnostik oswa teranostik. Kapasite pou konjige asid nukleik terapetik ak dwòg ak NP yo te louvri avni nan sib-espesifik.nanomedsin. Apa de medikaman, NP yo ka travay nan pwodui kosmetik, anbalaj, elektwonik ak byoteknoloji. NPS ka lajman klase kòm NP òganik, ki baze sou kabòn, oswa inòganik.

efè neuroprotective nan ekstrè cistanche

Biokonpatibilite depann sou pwopriyete fizikochimik NPS la, ak chak NP montre pwopriyete diferan. Modifikasyon nan NP ak polymère ak ligand vize ka amelyore affinite lyezon ak jèn oswa dwòg ke yo konjige [60], anplis absòpsyon espesifik selil yo. Metal nòb yo, lò (Au), ajan (Ag), platinum (Pt), ak paladyòm (Pd), yo te souvan itilize akòz pwopriyete favorab fizikochimik, byolojik ak optik yo [58,61]. Pwopriyete fizikochimik AuNP yo fasilman reglabl pou aplikasyon klinik [62]. Yo te demontre rezilta pwomèt nan divès maladi, ki gen ladan variol, kansè, sifilis, SIDA, ak maladi ilsè po [63], epi yo te itilize tou pou detekte peptides A agrégées iyon kwiv yo [64]. AgNPs posede pwopriyete anti-mikwòb ak anti-viral ki te eksplwate kòm yon pre-tretman pou enfeksyon blesi [65]. Itilizasyon AgNP ki pa modifye kòm veyikil livrezon te antrave pa tandans yo pou rasanble ak ogmante nan gwosè [66]. Pd se pi souvan itilize nan dantis, kote li se yon pati nan konpozisyon ekipman elektrik [61,67]. Bimetalik Au-Pd NPS ki modifye ak quercetin yo te etidye kòm pwodiktè posib nan otofaji nanalzayme amaladi[68]. Pt se yon bon antioksidan pou rediksyon nan radikal gratis [58] epi li se yon pati nan dwòg yo antikansè cisplatin ak oxaliplatin, ki te rapòte kèk nerotoksisite [69].

cistanche phelypaes: anpecheMaladi alzayme a

Selenyòm (Se), yon mikwo-eleman esansyèl, tout òganis mande pou plizyè fonksyon byolojik, ak sipleman Se yo rapòte diminye ensidans maladi kadyovaskilè, artroz, dyabèt tip 2, akneurodegenerativemaladitankou AD [70,71]. Se NPs posede pwopriyete favorab, ki gen ladan antikansè ak pwopriyete antioksidan nan Se, pandan y ap montre pi ba sitotoksisite, pi bon byodisponibilite, byokonpatibilite, ak biodégradabilite nan vivo [71,72]. Akòz efè sinèrjik potansyèl yo ak jèn ki ka geri oswa dwòg, NP sa yo ap vin de pli zan pli popilè. Aplikasyon NPs silica mesoporous (MSNs) kòm machin nano-livrezon te pran yon gwo momantòm akòz estrikti pore yo ki ofri tou de sifas enteryè ak ekstèn ogmante pou kago terapetik [73,74]. Nati pore MSN sa a pèmèt livrezon konbinezon posib jèn ki ka geri ak dwòg, ki ka amelyore aktivite byolojik [75]. NPs silica ki enkapule ak quercetin yo te demontre potansyèl kont estrès oksidatif Cu-induit yo obsève nanneurodegenerativemaladi [76]

Ksid fè, souvan refere yo kòm NP mayetik (MNPs), ki gen ladan maghemite, mayetit, ak ferit, yo te lajman etidye nannanomedsinakòz ba cytotoxisite yo, biodégradabilite, estabilite, mayetizasyon, byokonpatibilite, ba sansiblite nan oksidasyon ak sifas reyaktif, ki pa kanserojèn, ak fasilite nan sentèz ak modifikasyon [77]. Livrezon sib-espesifik nan MNP yo ka reyalize pa pwosesis la nan magnetoresepsyon ki itilize yon jaden mayetik ekstèn pou gide livrezon yo. Aplikasyon yo te pwolonje nan ipètermi mayetik, imaj sonorite mayetik (MRI), ak sistèm livrezon [78,79]. Sepandan, MNP ki pa modifye yo idrofob epi yo ka rasanble ak jenere espès oksijèn reyaktif, sa ki limite efikasite yo nan vivo [80].

Pwen kwantik (QDs) gen pwopriyete optik inik, men akòz konpozisyon yo, ki souvan gen ladan metal tankou Kadmyòm ak zenk, yo gen tandans yo dwe toksik. Sa a ka simonte lè l sèvi avèk QD nwayo-koki modifye oswa QD kouvwi [75]. Nanotub kabòn, swa yon sèl miray oswa plizyè miray, ka fasilman antre nan selil yo. Sepandan, san fonksyonalizasyon entèn oswa ekstèn, yo ensolubl, sitotoksik, idrofob, ak imunojèn [81]. Itilizasyon sistèm livrezon polymère yo te evolye sou ane yo, ak polymère kationik yo te favorize akòz kapasite yo nan mare molekil anionik tankou asid nikleyik. Anplis de sa, polymères yo chwazi yo dwe biokonpatib, biodégradables, ak ki estab nan vivo [75]. Pakonsekan, polymères tankou dendrimè yo te popilè akòz anpil gwoup kasyonik yo. Yo te itilize plis kòm estabilize apwopriye nan NP metalik tankou AuNPs [82,83]. Poly (lactic-co-glycolic acid), yon polymère apwouve pa Food and Drug Administration (FDA), te montre bon pwopriyete pou itilize nan livrezon dwòg nan konbinezon ak Au [84], pandan y ap dérivés PEGylated li yo te envestige nan AD. 85]. Soti nan NP ki baze sou lipid yo, lipozom yo te souvan itilize pou livrezon konpoze bio-aktif, ak kèk rezilta pozitif te note nan modèl bèt pou AD [86,87].

An jeneral, NP inòganik nan pifò ka yo posede yon avantaj sou tokay òganik yo, espesyalman konsènan fasilite nan apwòch sentèz ak fonksyonalizasyon, gwosè, estabilite, ak potansyèl theranostic yo. Tout NP yo mansyone pi wo a te montre potansyèl nannanomedsinepi yo ka pwolonje nan maladi newolojik tankou AD ak PD. An jeneral, pou nanosistèm sa yo apwopriye, pwopriyete predetèmine nan NP bezwen yo dwe adrese ak priyorite [88], jan sa montre nan Figi 3.

benefis sante cistanche: Prevnineurodegenerativemaladi

3.1. Defi nan nanopartikul yo

Itilizasyon NPS pa vini san defi, espesyalman lè w ap konsidere itilizasyon yo kòm machin livrezon terapetik pouneurodegenerativemaladi. Anplis BBB a, ki poze pi gwo antrav nan terapi, nerotoksisite akòz sistèm nano-livrezon tou ogmante enkyetid sekirite [89]. Sa a se nerotoksisite souvan te note pa jenerasyon an nan estrès oksidatif ak majorite depann sou mòfoloji, gwosè, sifas, solubilite, konsantrasyon, ak dire a ak mòd nan administrasyon an nanoterapi [90]. Malgre ke kèk metal jwe wòl esansyèl nan kò imen an, akimilasyon ak agrégation nan metal NPs ka yon rezon pou enkyetid. Sèvi ak modèl newòn selil PC12 yo, li te rapòte pi bonè ke NP fè yo te pwodui sitotoksisite enpòtan [91], pandan y ap Manganèz ak Cu NP yo te pwodwi espès oksijèn reyaktif [92]. Itilizasyon Zenk oksid NP pwovoke apoptoz nan selil souch neral [93], pandan ke administrasyon oral Ag NPs te toksik ak akimile nan ren, fwa, ak sèvo nan rat Sprague Dawley [94]. Anplis de sa, administrasyon an nan oksid fè NPs nan modèl sourit pwodui estrès oksidatif, neurodegeneration [95], apoptoz newòn ki depann de sik selil yo [96], ak toksisite neurokonpòtmantal [97].

Malgre defi sa yo, pwopriyete fizikochimik NP yo, jan yo mansyone deja, fè yo kandida atire nannanomedsin. Pou simonte kèk nan defi sa yo, fòmilasyon NP yo dwe gen ladan materyèl biokonpatib ki tou biodégradables ak fasil elimine nan sistèm nan [98]. Kapasite yo pou travèse BBB la dekri plis nan Seksyon 3.2. Anplis de sa, toksisite yo pwouve yo souvan depann sou kalite NP yo itilize, ak fonksyonalizasyon sifas yo se yon fason pou pi devan nan diminye efè negatif ak entèraksyon. Pakonsekan, pa genyen "yon sèl gwosè pou tout moun" konsènan chwa yon NP ak aplikasyon li. Li esansyèl pou idantifye avantaj ak dezavantaj ki gen rapò ak itilizasyon prensipalman metal ak transpòtè ki pa metal, lè w sonje ke anpil metal yo mande nan kò a, jan yo mansyone deja. Pakonsekan, konsantrasyon itilize a pral kritik pou kenbe ekilib omeyostatik. Itilizasyon apwòch vize nan trete AD ak PD pral enpòtan anpil, paske vize espesifik selil yo esansyèl pou trete jèn ki domaje oswa mitasyon pandan y ap kenbe entegrite jèn ak selil fonksyone nòmal yo. Sepandan, li klè ke yon ankèt pi fon nan NPS jistifye lè fòmile terapetik pou CNS la. Kounye a, gen yon mank de enfòmasyon sou NP nerotoksisite, sijere yon bezwen ijan pou plis etid tou de nan vitro ak nan vivo bay yon fondasyon alantou ki etid nan lavni ka fèt. Sèvi ak teknoloji émergentes, espesyalman nan syans silico, òdinatè ak modèl matematik, ansanm ak plis konesans nan byoenfòmatik, ka ede nan defi yo fè fas a.nanomedsinnan fòmilasyon yon NP ideyal.

cistanche deserticola ekstrè

3.2. Travèse baryè a san-sèvo

Baryè san-sèvo (BBB) ​​se yon fwontyè dinamik ki sèvi yon wòl pwoteksyon pwòp tèt ou nan modulation transpò a nan biomolekil soti nan san an nan sèvo a pandan y ap anpeche antre nan pwodwi chimik toksik ak pi gwo dwòg. Pandan ke wòl sa a se yon gwo benefis, li sèvi kòm yon obstak nan terapi aktyèl yo. BBB a, yon pati espesyalize nan sistèm vaskilè a, konpoze de yon lamin fondamantal ki gen ladan pwoteyin matris ekstraselilè (laminin, silfat heparan oswa kolagen), ansanm ak selil andotelyal, pericytes, endfeet astrocyte, ak interneuron [99]. Selil vaskilè, newòn, ak glial yo konnen yo kominike, fòme yon rezo selilè kòmsadwa rele inite neurovasculaire ki enplike nan antretyen nan omeyostazi tisi [100]. BBB a se pi gwo baryè nan CNS la e li gen yon sifas 20 m2. Li konsidere kòm yon sit enpòtan pou echanj molekil ant san an ak CNS [101]. Depi NPS yo piti (sitou<200 nm)="" molecules,="" they="" have="" the="" advantage="" of="" being="" able="" to="" traverse="" this="" bbb.="" apart="" from="" size,="" properties="" such="" as="" charge,="" especially="" a="" positive="" charge,="" suitable="" surface="" functionalizations,="" the="" addition="" of="" targeting="" ligands="" such="" as="" cell-penetrating="" peptides="" and="" polyethylene="" glycol="" for="" improved="" circulation="" time="" in="" vivo="" imbue="" nps="" with="" the="" capacity="" to="" successfully="" cross="" the="" bbb="" [99].="" it="" has="" been="" observed="" that="" molecules="" penetrate="" the="" brain="" via="" the="" carrier-mediated="" transporter="" (cmt)="" (figure="" 4),="" which="" includes="" the="" glucose="" transporter="" (glut1),="" adenosine="" transporters="" (cnt2),="" large="" neutral="" amino-acid="" transporters="" (lat1),="" and="" monocarboxylic="" acid="" (mct1)="" [8].="" drug="" delivery="" of="" chemo-nanotherapeutics="" in="" the="" treatment="" of="" brain="" diseases="" portrayed="" the="" use="" of="" circulating="" cells,="" such="" as="" exosomes,="" erythrocytes,="" neutrophils,="" and="" leukocytes,="" which="" possess="" the="" ability="" to="" spontaneously="" cross="" the="" bbb="">

Figi 4. Mekanis komen pou pasaj nan BBB la. (A) transpòtè medyatè transpòtè, (B) transsitoz medyatè reseptè, ak (C) transsitoz adsorptive medyatè.

Lòt mwayen antre yo ka wè nan transsitoz medyatè reseptè (RMT) ak transsitoz medyatè adsorptive (AMT) (Figi 4) [103]. Ansyen sistèm transpò a depann sou kapasite NP yo pou yo ka modifye pou yo genyen ligand ki pèmèt yo konekte efikasman ak reseptè ki prezan nan BBB yo. Ligand yo ka dirije nan objektif tankou GLUT1 oswa transpòtè albumin [104], reseptè laktoferrin (Lf), LRP1) [105], oswa reseptè transferrin (TfR) (itilize ligand transferrin) [106]. Yo te idantifye TfR ki pafwa twò eksprime nan selil newòn [107] ak gliom [108]. Sepandan, nivo transferin nan sèvo diminye ak laj, epi yo obsève yon rediksyon dramatik nanneurodegenerativemaladi tankou AD oswa PD [109]. Sepandan, TfR a ofri gwo pwomès nan livrezon ajan terapetik atravè baryè san-sèvo nan sèvo a [110]. Se konsa, RMT eksplwate wòl nanocarriers sifas ki make pou antre efikas nan nano-konplèks yo nan sèvo a. Sepandan, chwa a ak konsantrasyon nan ligand tache a pral limite faktè ki pral detèmine siksè nan andositoz. Nanosfè lò [111] ak nanostwal lò ki konjige ak yon peptide selil-penetre demontre kapasite nan travèse BBB la [112].

AMT, sepandan, montre yon mekanis aksyon yon ti kras varye nan ke li itilize entèraksyon elektwostatik ant BBB ki chaje negatif ak NP yo ki chaje pozitif [91]. Yo te rapòte ke agglutinin jèm ble ki te dekore lò-NP te pran pa tèminal nè yo epi yo te transpòte retrograde pa axons yo nan CNS la [113]. Transpò transpòtè sa yo tout pèmèt pou ralantisman surfactants BBB yo, kidonk deranje junctions selil andothelial yo epi pèmèt antre NPS la nan sèvo a. Etid nan modèl sourit yo te rapòte yon mank de domaj nan sèvo a [114,115]. Sepandan, li te note ke chwa nan modèl maladi in vivo pou teste kapasite NP yo pou travèse BBB a enpòtan anpil, paske pèmeyabilite BBB ka diferan de rat ak moun [99]. Etid apwofondi sou molekil transpò pèmèt chèchè yo kreye terapi ki ka eksplwate baryè natirèl fizyolojik yo pou livrezon an sekirite ak efikas nan ajan farmakolojik aktif nan sèvo a. Paramèt yo pi bon pou yon nanocomposite kapab pase nan BBB a yo te pwopoze yo dwe yon pwa molekilè ki ba (<400 da),="" a="" suitable="" charge,="" log="" p="" <="" 2,="" non-ionization,="" the="" presence="" of="" hydrogen="" bonds="" (8–10),="" and="" lipophilicity="">

Anplis itilizasyon NPs nan livrezon dwòg, ki te montre kèk enstabilite nan vivo ak reyaksyon iminitè akòz administrasyon nan venn nan nanosistèm lan, yo ka konsidere travay terapi jèn ki itilize transpòtè NP yo.

cistanche tubolosa ekstrè: anti-maladi Parkinson la

3.3. Terapi jenetik

Lide terapi jèn yo soti nan ane 1960 yo e se tretman oswa prevansyon yon maladi oswa yon maladi jenetik lè l sèvi avèk asid nikleyik terapetik [116]. Malgre gwo pousantaj transfèksyon yo te jwenn lè l sèvi avèk machin livrezon viral, dezavantaj yo ki gen rapò ak yon kapasite chaj ki ba, gwo-echèl manifakti, gwosè a nan jèn li ka pote, ak faktè sekirite yo nan onkogenicity potansyèl ak iminojenisite pouse devlopman nan metòd ki pa viral. . Sistèm livrezon jèn ki pa viral yo gen yon pi gwo kapasite pou vize selil/tisi yo, yon nati onkojenik ak iminojenik ki pi ba anpil, yon efikasite preparasyon amelyore a pri ki ba, pa gen limit sou gwosè kago jenetik la, ak kapasite pou manipilasyon estriktirèl [117]. ]. Soti nan machin livrezon ki pa viral yo, polymère kationik ak konstriksyon ki baze sou lipid, espesyalman lipozom kasyonik, yo te pi etidye jiska dat, ak itilizasyon NP inòganik kounye a pran momantòm.

NPS ka simonte baryè anndan ak ekstraselilè ki anpeche livrezon jèn. Baryè sa yo genyen ladan yo absorption nikleyè, evite clearance pa sistèm reticuloendothelial (RES), chape andozomal ak lizozomal, pwoteksyon kago jenetik kont degradasyon, lage asid nikleyik, ak vize nan selil espesifik [118]. Akòz NPs inòganik ki montre pi gwo rapò sifas ak volim ak pwopriyete mayetik, optik ak byolojik reglabl, yo ka enjenyè pou delivre jèn ak efikasite amelyore lè yo modifye fòm, konpozisyon chimik ak gwosè. Yon machin livrezon jèn ideyal ta dwe posede pwopriyete tankou kapasite pou deranje manbràn endosomal la, travèse manbràn plasma a, mare, kondanse ak pwoteje kago asid nikleyik, asire livrezon espesifik sib, gen estabilite nan sikilasyon, epi li kapab evade sistèm iminitè a [118,119].

Rechèch la vaste sou mekanis yo patojèn nanneurodegenerativemaladi te mennen nan idantifikasyon defo jenetik espesifik ki enplike nan pwogresyon maladi yo. Terapi jenetik pèmèt livrezon kago jenomik, ki gen ladan microRNA (miRNA), ti RNA entèfere (siRNA), RNA gid (gRNA), ak RNA mesaje (mRNA). Etid yo montre siksè nan estrateji silans jèn atravè entèferans RNA (RNAi), ki itilize siRNA, miRNA, ak piwi-interakting RNA pou diminye sentèz molekil mRNA vize yo [120]. Lè yo transfekte siRNA sentetik doub-chèn (21-25 nukleotid nan gwosè) nan selil mamifè yo, yo vize sekans espesifik mRNA yo ak yon wo degre de spesifik, ki mennen nan silans jèn [75]. Revolisyon RNAi a te louvri yon nouvo avni pou entèvansyon terapetik nan yon pakèt maladi, soti nan kansè nan.neurodegenerativemaladi [75,121]. An jeneral, aplikasyon an siksè nan siRNA-medyatè silans jèn nan medikaman ta mande pou yon machin livrezon apwopriye, de preferans yon nanocarrier, ki ta asire livrezon an san danje epi efikas nan siRNA a. Te koreksyon genòm dènyèman prezante nan terapi jèn ak anonse yon teknik ki ka dirèkteman vize chanjman jenetik aberan nan sit malad [122].

Yon sib potansyèl nan terapi jèn se akimilasyon an nòmal nan pwoteyin misfolded tankou amyloid -oligomers ak -synuclein (Figi 1), ki jenere degradasyon andoplasmik retikul (ER) ki asosye ak ER estrès [123]. Agregasyon pwoteyin sa yo nan lumèn ER la lakòz yon destabilizasyon omeyostaz kalsyòm ER la ak deformation nan siyal repons pwoteyin depliye (UPR), sa ki lakòz lanmò newòn atravè repons pro-apoptotik [124,125]. Sa a ka simonte pa vize siyal UPR pou amelyore plisman pwoteyin, jan yo wè lè PD te trete pa vize rediksyon nan apoptoz newòn dopaminergic ak amelyore pèfòmans motè a, kidonk retade pwogresyon maladi a. Sa a te pèmèt atravè terapi jèn, ki enplike vize twòp ekspresyon jèn BiP (pwoteyin 78 reglemante glikoz), ki lye ak yon rediksyon nan repons pwoteyin ki dewoule [126]. Pakonsekan, estrateji silans jèn yo ka gen siksè nan ka sa yo.

Anplis de sa, malfonksyònman respiratwa mitokondriyo yo te note nan maladi tankou maladi Huntington (HD), AD, PD, ak ALS, sa ki lakòz règleman limite nan bon jan kalite mitokondriyo, NAD plis deplètman, domaj oksidatif, agrégasyon pwoteyin, deranje sentèz ATP, ak mitokondriyo dezekilib. omeyostaz kalsyòm [127-129]. Terapi jèn yo te wè simonte fenomèn sa a atravè swa anpeche domaj mitokondriyo a oswa ankouraje byogenesis mitokondriyo. Altènativman, nerotoksisite nan HD eksperimantal ak PD ka kontwole pa ekspresyon de regilatè nan estrès oksidatif mitokondriyo ak dinamik, ki gen ladan PGC -1 , HSP70, TFEB [130,131].

Lòt mekanis patojèn yo wè nan rapamycin nòmal (mTOR) siyal nan PD, AD, ak HD, ansanm ak disregulasyon epigenetik, otofaji, ak disfonksyon microglial ak astrocyte [132]. Chak mekanis montre mòd inik nan malfonksyònman akòz pwogresyon maladi a, e se poutèt sa li enpòtan pou konprann ki mekanis ki enplike nan yon pasyan ki prezante maladi sa yo pou administre tretman apwopriye a ak efikasite maksimòm. Anplis de sa, terapi jèn te pwouve efikasite li nan divès lòt maladi. Se poutèt sa, se yon gwo konkiran pouneurodegenerativeterapetik, apre rechèch sou aberasyon jenetik nan pasyan ki gen PD ak AD.

Tablo 3 mete aksan sou kèk nan NP yo itilize pou terapi jèn nan CNS a soti nan 2017 a 2020. Siksè eksperyans sa yo te elaji konesans nannanomedsinnanneurodegenerativemaladi, ede nan vize espesifik nan jèn ki lakòz yo oswa pwoteyin total. Estrateji terapi jèn yo bay lè l sèvi avèk vektè nanopartikul yo se altènativ atire paske yo ka potansyèlman satisfè anpil kondisyon pou livrezon san danje epi efikas atravè baryè byolojik, espesyalman baryè san-sèvo. Akote avantaj ki genyen nan terapi jèn yo, sentèz byolojik NP yo montre pwòp benefis li yo konsènan ekstrè espesifik yo itilize [133] ki ka travay sinèji ak jèn terapetik la.

3.4. Nanomedsin nan esè klinik—Mizajou

Plizyè esè klinik ki sèvi ak dwòg kòm inibitè sekretaz ak antikò terapetik nan AD yo te fèt, ak sèlman kèk yo te konplete, ak majorite a sispann [8]. Enteresan, te gen yon mank mondyal devlopman nouvo dwòg pou AD depi 2003 [138]. Sa a te evidan tou nan yon rechèch resan nan bibliyotèk la NIH, ak sèlman de etid ki gen rapò ak livrezon NP. Youn ki rele "Evalyasyon sekirite, tolerans ak efikasite nan nanopartikul nan nen nan APH-1105, yon modilateur alfa-sekretaz roman pou defisyans mantal ki twò grav ak modere akòzalzayme amaladi" se sèlman akòz kòmanse nan 2023. Dezyèm jijman an, "Yon Faz 2, pilòt ouvè-etikèt, gwoup sekans, envestigatè avèg etid nan spèktroskopi sonorite mayetik (31P-MRS) evalye efè yo nan CNM-Au8 pou amelyorasyon nan byoenergetik. nan andikape eta redox newòn nanParkinson lamaladi", te kòmanse nan Desanm 2019, e li te pwograme yo dwe fini an Jiyè 2021 [139]. Etid sa a itilize nanokristal lò. Malgre ke nanokristal lò yo te apwouve dènyèman pou trete paralezi miltip [140], mizajou sou etid aktyèl la ap tann. Pozitif rezilta yo ka sèlman pouse itilizasyon NP nan envestigasyon fiti yo.

cistanche tubulosa

4. Konklizyon

Nanomedsinap parèt kòm yon zouti trè efikas pou simonte baryè ki toujou defi medikaman tradisyonèl yo. Konbinezon an nannanomedsinak terapi jèn yo ka eksplwate pou pi gwo benefis terapetik. Revizyon sa a te mete aksan sou kèk nan jèn ki enplike nan pwogresyon maladi PD ak AD ki ka louvri pwospè etid terapi jèn yo. Yon pi gwo konpreyansyon sou kòz aberasyon jenetik yo ak fason yo mennen nan neurodegeneration ka mennen nan terapetik pwepare an repons a yon kalite mitasyon espesifik prezante pa yon moun. Pandan ke yon gerizon ka pa imedya, etid rechèch sa yo fòme etap yo finalman kreye yon estrateji tretman ki ta yon jou elimine maladi ki lye nan domaj newòn epi ede dè milyon de pasyan atravè lemond viv yon lavi nòmal ak an sante. Konbinezon an nannanomedsinak nerosyans ka potansyèlman bay solisyon nouvo nan anpil maladi ki gen rapò ak CNS, ki gen ladan AD ak PD. Etalaj la nan nanopartikil ki disponib kounye a bezwen sibi tès sevè sou toksisite ak estabilite epi yo dwe optimize pou jèn oswa livrezon dwòg nan CNS la.

Kontribisyon otè:Konseptyalizasyon, KJ, ak MS; lojisyèl, KJ ak MS; validation, MS; resous, MS; gerizon done, KJ; ekri — preparasyon bouyon orijinal, KJ; ekri-revizyon ak koreksyon, MS; sipèvizyon, MS; administrasyon pwojè, MS; akizisyon finansman, MS Tout otè yo te li epi dakò ak vèsyon ki te pibliye maniskri a.

Finansman:Rechèch nan domèn sa a te finanse pa Fondasyon Nasyonal Rechèch Lafrik di sid, nimewo sibvansyon 120455 ak 129263.

Deklarasyon Komisyon Konsèy Revizyon Enstitisyonèl:Pa aplikab.

Deklarasyon Konsantman Enfòme:Pa aplikab.

Deklarasyon Disponibilite Done:Pa aplikab.

Konfli enterè:Otè yo deklare pa gen okenn konfli enterè.