Dezyèm Pati Postbiotik ak Maladi ren

Postbiotics nan Maladi ki pa Peye-ren

Done ki soti nan postbiotics nan syans imen yo limite. Salminen et al. dènyèman te diskite sou syans klinik postbiotik nan granmoun ak kowòt pedyatrik yo te idantifye nan enskripsyon Cochrane Santral nan esè kontwole ak nan yon rechèch baz done MEDLINE pou esè kontwole owaza (RCTs), etid kòwòt, ak meta-analiz nan granmoun ak timoun [5] (Tablo 1 ak 2) [24–54]. Yo te idantifye kenz esè klinik ak postbiotics. Twa etid te teste postbiotik nan maladi zantray, sa yo te de nan sendwòm entesten chimerik (IBS) ak youn nan dyare kwonik. Nan senk etid, postbiotics yo te itilize pou trete maladi poumon ak respiratwa. Lòt moun ki rete yo te enplike pasyan ki gen kansè, lajònis obstriktif, tibèkiloz, ak Helicobacter pylori. Twa nan yo te vize trete estrès kwonik oswa amelyore repons enflamatwa ak pèfòmans pandan fòmasyon [31]. Nan etid sa yo, onz te sèvi ak bakteri inaktive ak kat lisat bakteri.

Plizyè etid rapòte efikasite pou administrasyon oral. Inaktive Lactobacillus acidophilus nan pasyan Helicobacter pylori-pozitif ki te trete ak rabeprazole, clarithromycin, ak amoxicillin te lakòz yon to eradikasyon ki pi wo pase antibyotik poukont yo (p=0.02) [24]. Nan pasyan ki gen IBS, yon Bifidobacterium bifidum MIMBb75 ki inaktive chalè diminye doulè sou gwoup plasebo a [26]. Pasyan ki gen dyare kwonik trete ak L. acidophilus LB (Lacteol Fort) ki te mouri nan chalè te montre tou sentòm amelyore [27]. Elèv medikal yo trete ak chalè-inaktive souch L. gasseri CP2305 te montre yon rediksyon enpòtan nan enkyetid ak twoub dòmi (p <0.05) [30]. Nan tibebe ki fèt avan tèm, yon sèl RCT obsève yon ensidans redwi nan distenksyon nan vant ak pi ba calprotectin fekal (p=0.001) lè yo trete ak fòmil fèrmante pa Bifidobacterium breve ak S. thermophilus [44]. Yon revizyon sistematik ki konsidere kat etid nan tibebe ki an sante te montre ke fòmil fèrmante ta ka bay benefis pou sentòm gastwoentestinal [55]. Yon meta-analiz kat RCT ki enplike timoun ki gen gastroanterit egi rapòte ke Lactobacillus acidophilus LB ki pa aktive chalè te redwi dire dyare nan pasyan entène lopital men se pa pasyan ekstèn, konpare ak plasebo [45-47]. Nan yon esè postbyotik, Lacticaseibacillus paracasei CBA L74 ki inaktive chalè a te anpeche maladi enfeksyon komen nan timoun ki te ale nan gadri pwobableman nan estimile iminite natirèl oswa akeri [49]. Yon lòt esè klinik konfime ke sipleman ak lèt ​​ekreme bèf fèrmante ak L. paracasei CBA L74 ta ka yon apwòch valab pou anpeche maladi enfeksyon komen nan timoun [50]. Finalman, yon etid te envestige sipleman nan fòmil tibebe ak L. fame GG solid oswa chalè-inaktive epi li te jwenn ke sèlman solid L. pi popilè GG ta ka yon estrateji efikas nan trete alèji lèt bèf ak ègzema atopik [52].

An jeneral, gen prèv limite ki sijere ke postbiotics ka gen efè benefik nan tretman maladi ak sa a dwe envestige an detay nan esè klinik ki byen fèt kontwole.

Klike la a pou w konnen ki sa ki Cistanche la

Postbiotik nan maladi ren

Pou konnen nou, pa gen okenn etid imen ki fèt twò lwen ki mennen ankèt sou itilizasyon postbiotik nan maladi ren. Sepandan, yon rechèch PubMed te fè nan mwa me 2022 te idantifye plizyè etid preklinik ki te egzamine wòl ak fonksyon postbiotik nan maladi ki gen rapò ak ren nan modèl bèt (Materyèl siplemantè). Nan rechèch sa a, nou jwenn tou maniskri ki te pibliye ant 2020-2022 ki te itilize tèm "postbiotik" pou refere a konpoze ki pa ta dwe konsidere kòm postbiotik dapre definisyon konsansis 2019 la [5]. Nan sans sa a, asid asid gra kout chèn (SCFA) asid butirik ak derive li yo N-[2-(2-Butyrylamino-ethoxy)-ethyl]-butyramide (BA-NH-NH-BA) yo pwodwi pa Cutibacterium acnes ak rapòte yo solubilize fosfat kalsyòm [56]. Yon etid ki aplike BA-NH-NH-BA topikman nan yon modèl murin nan gratèl uremik, konsidere konpoze sa a kòm yon postbiotik [56]. Sepandan, sa a pa konfòme yo ak definisyon an roman pwopoze pa panèl la ISAAP paske yon metabolit mikwòb pirifye tèt li pa ka konsidere kòm yon postbiotik [56].

Plizyè etid sou postbiotik ak maladi ren yo pa t 'très enfòmatif jan yo etidye bèt ki an sante oswa yo te twò preliminè epi yo pa t' adrese nan vivo ak konsekans fonksyonèl apre administrasyon an. Nan sourit ki gen laj oswa adilt, tretman ak probyotik oswa probiotik ak melanj postbiotik (tansyon Lactobacillus ak Bifidobacterium ak konpoze postbiotik yo chwazi pou aktivite antioksidatif potansyèl) diminye estrès oksidatif jan MDA (malondialdehyde) evalye nan ren yo [57]. Sepandan, yon enpak sou fonksyon ren pa te evalye, epi si wi ou non konbinezon de postbiotics ak probyotik te ajoute jiska enpak la nan probyotik pou kont li pa te fòmèlman evalye, byenke yon tandans nan direksyon pou yon pi gwo enpak yo te obsève nan gwoup dòz ki pi wo yo.

Kenz semèn nan yon rejim complétée pa yon postbiotic ki baze sou bakteri asid laktik nan lapen gason an sante pa te asosye ak diferans ki genyen nan paramèt fonksyon ren, ki gen ladan ure serom ak kreyatinin [58]. Dapre konsepsyon an, etid sa a ta dwe konsidere kòm yon etid sekirite, kòm enpak la sou yon kondisyon maladi pa te evalye.

OM postbyotik -85 se yon lisat estanda 21 souch bakteri, souvan yo jwenn nan pasaj imen moun, ki ap sibi esè klinik pou divès kondisyon respiratwa epi li te deja otorize nan plizyè peyi Ewopeyen [59]. EMA limite itilizasyon li pou prevansyon enfeksyon respiratwa renouvlab [60]. Yon esè klinik k ap mennen ankèt sou timoun apre premye epizòd sendwòm nefrotik idyopatik la poko rekrite (NCT05044169) men gen plan pou enskri 83 pasyan yo pral administre OM-85 pou 6 mwa apre remisyon ak yon pwen final prensipal yon sèl-. to sivivan san repitasyon ane. Piske enfeksyon sendwòm nefrotik souvan vin anvan, yo sipoze OM-85 diminye ensidans enfeksyon respiratwa bakteri epi, kidonk, diminye rechute ki gen rapò ak enfeksyon. Malerezman, yon konparezon ak plasebo pa te konsidere, sa ki fè rezilta yo nan jijman an difisil pou entèprete. Nan selil epitelyal kiltive yo, ki gen ladan selil makak Vero E6 ki sòti nan ren yo, OM-85 te regle ACE2 ak TMPRSS2 epi, kòm rezilta, anpeche enfeksyon selil SARS-CoV-2 [61]. Pandan ke rezilta sa yo pwomèt, absans nan syans nan vivo ak klinik anpeche tradiksyon ak aplikab nan obsèvasyon sa yo. Malgre done yo jeneralman fèb ak preliminè sou postbiotics ak maladi ren, pwomèt, sitou preklinik, rezilta yo te rapòte pou postbiotics nan hyperoxaluria, AKI, maladi ren ki gen anpil grès, ak tansyon wo, jan yo diskite anba a.

Cistanche tubulosa

Postbiotik nan Hyperoxaluria: Oxalobacter formigenes Lysates

Nan hyperoxaluria, ogmante absòpsyon oksalat nan rejim alimantè oswa pwodiksyon andojèn oksalat rezilta nan ogmante eskresyon oksalat urin ki kapab mennen nan urolithiaz kalsyòm oksalat (CaOx) ak fòmasyon kristal CaOx nan tisi ren, ki ka mennen nan kalkil ren ak, evantyèlman, ensifizans ren. ak depozisyon sistemik CaOx oswa oksaloz [62]. Kristal CaOx ka lakòz blesi nan ren, enflamasyon, ak obstriksyon tubulaires ki mennen nan pèt pwogresif nan fonksyon ren, evantyèlman mennen nan yon bezwen pou terapi ranplasman ren nan ka ki pi grav [63-65]. Hyperoxaluria rezilta nan swa yon overproduction oksalat epatik ki te koze pa maladi jenetik nan metabolis glyoxylate (prensipal hyperoxaluria) oswa enjèstyon nan prekursè oksalat, oswa yon absòpsyon wo oksalat entesten (segondè hyperoxaluria). Iperoksaluri segondè se pi komen epi anjeneral pi modere pase iperoksaluri prensipal epi li ka trete ak yon rejim (ki ba oksalat, rejim alimantè ki gen kalsyòm). Sepandan, hyperoxaluria ka lakòz AKI si enjèstyon oksalat toudenkou twòp (egzanp, juicing) espesyalman si sa a se lye ak diminye disponiblite kalsyòm nan zantray (egzanp, pandan malabsorption grès kòm grès chelate kalsyòm) paske kristal oksalat kalsyòm nan trip yo pa absòbe men elimine nan poupou. .

Prensipal hyperoxaluria tip 1 (PH1) se yon maladi jenetik ki ra ki te koze pa yon aktivite anzim alanin-glyoxylate transaminase fwa ki ensifizan. Kòm fòm ki pi grav nan hyperoxaluria, yo te fè efò konsiderab pou devlope terapi roman. Opsyon tretman aktyèl pou PH1 pa pi bon. Pou dat, tretman ki bay sipò yo konsantre sou gwo konsomasyon likid ak inibitè kristalizasyon kòm byen ke tretman piridoksin [66]. Sepandan, devlopman evantyèlman nan ensifizans ren ki asosye ak oksaloz ak lanmò twò bonè. Transplantasyon fwa retabli aktivite anzim alanin-glyoxylate transaminase epatik. Nouvo terapi ki baze sou entèferans RNA (RNAi) ka vize anzim en epi redwi oswa anpeche pwodiksyon oksalat. Pou sa, lumasiran, vize fwa glycolate oksidaz (GO) deja apwouve pa EMA ak FDA, pandan y ap nedosiran, vize fwa laktat dehydrogenase A (LDH-A) se kounye a sibi RCTs [67].

Cistanche ekstrè ak Cistanche poud

Pwobyotik ak, pi resamman, postbiotik yo te etidye pou terapi a nan hyperoxaluria preklinik ak PH imen. O. formigenes se yon bakteri anaerobik yo te jwenn nan zantray la ki ta ka ede diminye risk pou yo devlope wòch oksalat urin [68,69]. O. formigenes depann sèlman sou oksalat pou kwasans li epi li se yon bakteri kle ki degrade oksalat ki anpeche toksisite ren nan bèt ki manje ak yon rejim plant ki rich ak oksalat [69]. Etid klinik sijere yon asosyasyon ant absans O. formigenes nan zantray la ak devlopman nan maladi wòch oksalat ak hyperoxaluria [70-72]. Enteresan, tretman ak swa O. formigenes antye kolonize zantray la (sa vle di, probyotik) oswa enkapsule O. formigenes lysates (sa vle di, postbiotics) redwi eskresyon oksalat urin nan rat [73]. Kolonizasyon atifisyèl oswa natirèl nan kontwòl rat Sprague-Dawley ak O. formigenes ankouraje degradasyon oksalat epi gen tou prèv pou entèraksyon fizik ak mukoza a kòmanse sekresyon oksalat nan kolon. Ekskresyon oksalat urin tou te diminye. Nan etid alontèm, nephrocalcinosis te redwi [74]. Enteresan, kalsyòm dyetetik enfliyanse kapasite nan kenbe O. formigenes kolonizasyon, ki te pèsistan sèlman lè kalsyòm dyetetik te ba, sa vle di, lè kantite kalsyòm ki disponib pou mare nan oksalat te ba [73]. Sa a ta kreye yon pwoblèm pou efikasite nan terapi vivan O. formigenes depi benefis potansyèl yo nan O. formigenes sou absòpsyon oksalat nan zantray la ta ka konpanse pa bezwen nan kenbe yon rejim kalsyòm ki ba. Benefis probiotik yo ta ka repwodui lè l sèvi avèk postbyotik enterik-kouvwi encapsulé O. formigenes friz-seche lysates de fwa chak jou pandan senk jou ki tou redwi eskresyon oksalat urin pa 50 pousan ak sipòte sekresyon oksalat nan kolon nan rat hyperoxaluric ak ensifizans ren [73]. Lisate O. formigenes te ipotèz gen tou de yon fonksyon sekretagog ak yon efè degradasyon anzimatik sou oxalate luminal. Kapsil jelatin yo itilize nan etid la te gen lisat friz-seche nan souch O. formigenes, oksalil CoA, ak pirofosfat thiamine (8:1:1) e konsa anfòm definisyon ISAAP aktyèl la nan yon postbiotik. Malerezman, konpare rezilta yo jwenn ak probyotik (viv O. formigenes) ak postbyotik (friz-mouri O. formigenes) pa posib, paske bakteri mouri yo te sèlman teste nan rat ak ensifizans ren pwovoke pa nefrektomi inilateral epi yo pa nan rat ki an sante. 73]. Rezilta sa yo sipòte lide ke O. formigenes postbiotic la ta ka kontribye nan antretyen an nan balans ki genyen ant oksalat ren ak enterik [73], sepandan, efikasite nan postbiotic la ta dwe konfime nan syans klinik. Si efikas nan redwi chaj oksalat in vivo nan imen, postbiotic O. formigenes ka adrese plizyè nan pwoblèm ki asosye ak postbyotik O. formigenes: difikilte pou grandi epi kenbe vivan yon anaerobi strik, enpak potansyèlman negatif nan rejim kalsyòm ki gen ladan (yon rekòmandasyon aktyèl pou anpeche absòpsyon oksalat) sou kenbe kolonizasyon O. formigenes nan vivo ak enpak negatif kou antibyotik sou kolonizasyon O. formigenes [75,76]. Kòm yon baryè potansyèl adisyonèl nan siksè nan terapi prebyotik O. formigenes, se kolonizasyon ki asosye ak yon mikrobiota pi konplèks (pi wo alfa-divèsite), ak asosyasyon an nan O. formigenes ak lòt takson miltip li te ye tou yo dwe ankouraje pa oksalat nan wonjè. modèl mikrobyota zantray ki pi byen diferansye nan pasyan ki gen ak moun k ap viv san maladi wòch urin [75,77,78]. Konklizyon sa yo sijere ke O. formigenes ka pi byen pwoteje kont maladi oksalat ki asosye ansanm ak lòt konpozan mikrobiota la. Evantyèlman, postbiotics ka fèt ki ankouraje mikrobyota ki asosye sa a.

Sipleman Cistanche

More recently, O. formigenes culture conditioned medium was found to increase oxalate uptake (>2.4 pli) nan selil entesten moun Caco-2-BEE lè yo konpare ak mwayen kontwòl la [68]. Kontrèman, mwayen kondisyone soti nan Lactobacillus pa t 'stimile absòpsyon oksalat. Ogmantasyon yo obsève nan transpò oksalat ta ka enplike siyal atravè pwoteyin kinaz A (PKA), kòm sa a te inibit pa H89 ak transpò obligatwa pa yon 4,4'-diisothiocyanostilbene-2,2'-disulfonic asid (DIDS)-sansib echanjeur anionik. Gen de byen koni DIDS-sansib echanjeur anionik: SLC26A2 (ke yo rele tou SulfateAnion Transporter 1 ak diastwofik displazi silfat transporteur, DIDST) ak SLC26A6 (ke yo rele tou CFEX ak PAT1). SLC26A6 knockout lè l sèvi avèk siRNA te mennen nan yon diminisyon 50 pousan nan transpò oksalat nan Caco-2-BEE trete ak yon mwayen kondisyone (68). Rezilta sa yo pa te repwodui pa lòt moun (79], sepandan, li ta dwe fè remake ke tou de gwoup yo te teste diferan souch O. formigenes ki te deja montre pwomouvwa oxalate transportin kolonize zantray sourit: souch mouton nan rim nan Oxalobacter (OxB, ATTC #35274) (68] ak yon souch imen nan Oxalobacter (HC-1) (79] Nan vivo, nan sourit PH1 trete ak mwayen O. formigenesconditioned, yon postbiotic, (rektal administrasyon), ekskresyon nan oksalat urin te siyifikativman redwi (32.5 pousan) ak sekresyon nan distal oxalate kolon ogmante (42 pousan) (68Figi 3). Kidonk, postbyotik O. formigenes OxB, ATTC #35274 kondisyone mwayen modil transpò oksalat nan tou de in vitro kiltive selil epitelyal entesten imen ak in vivo nan kolon murin. Sepandan, obsèvasyon sa yo ka pa aplike nan lòt tansyon Oxalobacter. Yon etid ki pi resan. te obsève ke ogmantasyon nan koule oksalat atravè kolon an nan sourit kolonize ak Oxalobacter vivan te toujou obsève nan sourit ensufizant pou transpòtè oxalate apical Slc26a6 ak Slc26a3/Dra (80], sijere ke lòt transpòtè oksalat ta ka patisipe tou (79).

Postbiotic preparations of O. formigenes should not be confused with Oxabacttm, a lyophilized O. formigenes formulation that aims at colonizing the gut with live 0. formigenesOxabactrm is a capsule containing lyophilized O. formigenes, strain HC-1 (>10 pousan pou<510colony forming units per dose). Since lyophilization does not kill bacteria, Oxabactrm is considered a probiotic. However, Oxabact will be discussed in certain detail as, similar to other prebiotics, the ratio of live/dead bacteria could change during the shelf life resulting in variable postbiotic contents whose contribution to any efficacy result remains understudied.

Oxabact™ te teste nan plizyè RCTs: nan faz II, yon esè sou etikèt ouvè ki vize a pasyan PH1 sou dyaliz, Oxabact™ administrasyon pou 24 mwa diminye nivo oxalate plasma ak amelyore oswa estabilize fonksyon kadyak osi byen ke estati klinik lè yo konpare ak plasebo. [81]. Oxabact™ te amelyore pwogresyon maladi klinik tou nan yon tibebe fi ki gen PH1 grav [82]. Sepandan, esè ki te kontwole plasebo pa t gen siksè. Faz III ki pi resan an, doub-avèg, ak plasebo-kontwole owaza esè envestige efikasite nan Oxabact™, administre oralman pou 1 ane, nan diminye nivo oksalat nan pasyan PH, men li echwe pou jwenn yon diferans enpòtan nan oxalate plasma an konparezon ak plasebo. (p=0.06) [83]. Lòt etid ak Oxabact ™ tou pa t obsève diferans ak plasebo, ki gen ladan de syans owaza, kontwole ak plasebo, doub avèg evalye oksalat urin nan pasyan PH trete ak Oxabact ™ pou 24 semèn [84,85]. Nan sans sa a, pa gen okenn esè aktif Oxabact™ ki nan lis sou clinicaltrials.gov apati 16 jen 2022 ak yon etid ekstansyon faz 3 pou evalye efikasite alontèm ak sekirite Oxabact™ nan pasyan ki gen PH (NCT03938272) te sispann an Jiyè 2021. lè jijman paran an echwe pou pou satisfè pwen final prensipal la. Nan moman revokasyon an, pa gen okenn avantaj nan Oxabact™ obsève pou pwen final prensipal envestige eGFR. Kidonk, tantativ nan kolonizasyon imen pa O. formigenes pa ka konsidere kòm siksè. Kit sa a ka rezilta pwoblèm byodisponibilite probyotik la oswa viabilite O. formigenes nan fòmilasyon yo, kounye a pa klè. Kenbe O. formigenes vivan pwouve yo dwe difisil akòz bezwen anaerobik li yo. Estabilite li ta ka tou yon limit, kòm sa a ka afekte pandan tou de pwosesis endistriyèl ak depo. Anplis, rapò a nan bakteri vivan / mouri ta ka chanje anpil pandan lavi etajè a, ki afekte efikasite jeneral li yo. An konsekans, simonte defi sa yo, yo ta dwe konsidere yon apwòch postbiotik lè w pran an konsiderasyon diferan dòz ak estrateji administrasyon.

Referans

24. Canducci, F.; Armuzzi, A.; Cremonini, F.; Cammarota, G.; Bartolozzi, F.; Pola, P.; Gasbarrini, G.; Gasbarrini, A. Yon Kilti Liyofilize ak Inaktive nan Lactobacillus Acidophilus Ogmante To Eradikasyon Helicobacter Pylori. Aliman. Pharmacol. La. 2000, 14, 1625–1629. [CrossRef] [PubMed]

25. Tarrerias, AL; Costil, V.; Vicari, F.; Létard, JC; Adenis-Lamarre, P.; Aisène, A.; Batistelli, D.; Bonnaud, G.; Carpentier, S.; Dalbiès, P.; et al. Efè inaktive Lactobacillus LB fèrmante kilti mwayen sou gravite sentòm yo: Obsèvasyon envestigasyon nan 297 pasyan ki gen dyare-dominan sendwòm entesten chimerik. Fouye. Dis. 2011, 29, 588–591. [CrossRef] [PubMed]

26. Andresen, V.; Gschossmann, J.; Kouch, P. Chalè-inaktive Bifidobacterium Bifidum MIMBb75 (SYN-HI-001) nan Tretman Sendwòm entesten chimerik: Yon esè klinik miltisant, owaza, doub avèg, ki kontwole plasebo. Lancet Gastroenterol. Hepatol. 2020, 5, 658–666. [CrossRef]

27. Xiao, S.-D.; Zhang, DZ; Lu, H.; Jiang, SH; Liu, HY; Wang, GS; Xu, GM; Zhang, ZB; Lin, GJ; Wang, GL Multicenter, Randomized, Kontwole Jijman nan Chalè-Killed Lactobacillus Acidophilus LB nan Pasyan ki gen dyare kwonik. Adv. La. 2003, 20, 253–260. [CrossRef] [PubMed]

28. Jones, C.; Badger, SA; Regan, M.; Clements, BW; Diamond, T.; Parks, RW; Taylor, MA Modulation nan fonksyon baryè zantray nan pasyan ki gen lajònis obstriktif lè l sèvi avèk probiotik LP299v. Lajan ewo. J. Gastroenterol. Hepatol. 2013, 25, 1424–1430. [CrossRef] [PubMed]

29. Takiishi, T.; Korf, H.; Van Belle, TL; Robert, S.; Grieco, FA; Caluwaerts, S.; Galleri, L.; Spagnuolo, mwen .; Steidler, L.; Van Huynegem, K.; et al. Ranvèse dyabèt otoiminitè pa restorasyon tolerans antijèn espesifik lè l sèvi avèk jenetikman modifye Lactococcus lactis nan sourit. J. Clin. Investig. 2012, 122, 1717–1725. [CrossRef] [PubMed]

30. Nishida, K.; Sawada, D.; Kuwano, Y.; Tanaka, H.; Rokutan, K. Benefis sante nan tablèt Lactobacillus gasseri CP2305 nan jèn adilt ki ekspoze a estrès kwonik: yon etid owaza, doub-avèg, plasebo-kontwole. Nutrients 2019, 11, 1859. [CrossRef]

31. Hoffman, JR; Hoffman, MW; Zelicha, H.; Gepner, Y.; Willoughby, DS; Feinstein, U.; Ostfeld, I. Efè a nan 2 semèn nan inaktive probiotic Bacillus Coagulans sou andokrin, enflamatwa, ak repons pèfòmans pandan fòmasyon oto-defans nan sòlda. J. Fòs Kond. Res. 2019, 33, 2330–2337. [CrossRef]

32. Montané, E.; Barriocanal, AM; Arellano, AL; Valderrama, A.; Sanz, Y.; Perez-Alvarez, N.; Cardona, P.; Vilaplana, C.; Cardona, P.-J. Pilòt, Double-Avèg, Randomized, Plasyebo-Kontwole Esè Klinik nan Sipleman Manje Nyaditum Resae® nan Adilt ki gen oswa san Enfeksyon TB Inaktif: Sekirite ak Iminojenisite. PLoS ONE 2017, 12, e0171294. [CrossRef] [PubMed]

33. Zhang, J.; Guo, S.; Li, C.; Jiang, X. Efè terapetik nan Mycobacterium Phlei inaktif inhaled nan pasyan adilt ki gen opresyon modere pèsistan. Iminoterapi 2012, 4, 383-387. [CrossRef]

34. Tandon, MK; Phillips, M.; Waterer, G.; Dunkley, M.; Comans, P.; Clancy, R. Imunoterapi Oral ak Haemophilus influenzae inaktive Nontypeable Diminye Gravite Aggravasyon nan COPD grav. Chest 2010, 137, 805–811. [CrossRef] [PubMed]

35. Zagólski, O.; Str˛ek, P.; Kasprowicz, A.; Białecka, A. Efikasite Polyvalent Bakteri Lysate ak Autovaccines Kont Upper Respiratory Tract Bakteri Kolonizasyon pa potansyèl Patojèn: Yon Etid Randomized. Med. Sci. Monit. 2015, 21, 2997–3002. [CrossRef] [PubMed]

36. Braido, F.; Melioli, G.; Cazzola, M.; Fabbri, L.; Blasi, F.; Moretta, L.; Canonica, GW; Gwoup etid AIACE. Administrasyon Sub-Leng nan yon Lysate Bakteri Mechanical Polyvalent (PMBL) nan Pasyan ki gen Maladi Pulmonè Obstriktif Kwonik (COPD) modere, grav oswa trè grav dapre Klasifikasyon Spirometric GOLD: Yon miltisant, doub avèg, owaza, kontwole, faz IV. Etid (Etid AIACE: Apwòch Imunolojik Avanse nan Aggravasyon COPD). Pulm. Pharmacol. La. 2015, 33, 75–80. [CrossRef] [PubMed]

37. Braido, F.; Melioli, G.; Candoli, P.; Cavalot, A.; Di Gioacchino, M.; Ferrero, V.; Incorvaia, C.; Mereu, C.; Ridolo, E.; Rolla, G.; et al. Bakteri Lysate Lantigen B a diminye kantite epizòd egi nan pasyan ki gen enfeksyon refwadisman nan aparèy respiratwa a: rezilta yon esè klinik doub-avèg, ki kontwole ak plasebo, plizyè sant. Imunol. Lett. 2014, 162, 185–193. [CrossRef]

38. Krusteva, E.; Hristova, S.; Damyanov, D.; Bogdanov, A.; Altaparmakov, I.; Pacelli, E. Etid klinik sou efè preparasyon DEODAN sou Leukopenia, pwovoke pa Cytostatics. Ent. J. Immunopharmacol. 1997, 19, 487–492. [CrossRef]

39. Indrio, F.; Ladisa, G.; Mautone, A.; Montagna, O. Efè yon fòmil fèrmante sou gwosè timis ak PH poupou nan tibebe ki an sante. Pedyatr. Res. 2007, 62, 98–100. [CrossRef]

40. Morisset, M.; Aubert-Jacquin, C.; Soulaines, P.; Moneret-Vautrin, D.-A.; Dupont, C. Yon fòmil lèt ki pa idwolize, fèrmante diminye evènman dijestif ak respiratwa nan tibebe ki gen gwo risk pou fè alèji. Lajan ewo. J. Clin. Noutr. 2011, 65, 175–183. [CrossRef]

41. Mullié, C.; Yazourh, A.; Thibault, H.; Odou, M.-F.; Chantè, E.; Kalach, N.; Kremp, O.; Romond, M.-B. Ogmante repons antikò poliovirus espesifik nan entesten kowenside ak pwomosyon Bifidobacterium Longum-Infantis ak Bifidobacterium Breve nan tibebe: Yon esè owaza, doub-avèg, ki kontwole plasebo. Pedyatr. Res. 2004, 56, 791–795. [CrossRef]

42. Thibault, H.; Aubert-Jacquin, C.; Goulet, O. Efè Konsomasyon alontèm nan yon fòmil tibebe fèrmante (avèk Bifidobacterium Breve C50 ak Streptococcus Thermophilus 065) sou dyare egi nan tibebe ki an sante. J. Pediatr. Gastroenterol. Noutr. 2004, 39, 147–152. [CrossRef] [PubMed]

43. Roy, P.; Aubert-Jacquin, C.; Avart, C.; Gontier, C. Benefis yon fòmil tibebe ki epè ak aktivite laktaz nan jesyon maladi dijestif benign nan tibebe ki fenk fèt. Arch. Pedyatr. 2004, 11, 1546–1554. [CrossRef] [PubMed]

44. Campeotto, F.; Suau, A.; Kapèl, N.; Magne, F.; Viallon, V.; Ferraris, L.; Waligora-Dupriet, A.-J.; Soulaines, P.; Leroux, B.; Kalach, N.; et al. Yon fòmil fèrmante nan tibebe ki fèt avan tèm: tolerans klinik, mikrobyota zantray, regilasyon kalprotectin fekal ak regilasyon IgA sekretè fekal. Br. J. Nutr. 2011, 105, 1843–1851. [CrossRef] [PubMed]

45. Liévin-Le Moal, V.; Sarrazin-Davila, LE; Servin, AL Yon etid eksperimantal ak yon esè klinik randomized, doub-avèg, ki te kontwole plasebo pou evalye aktivite antisekretè souch Lactobacillus Acidophilus LB kont dyare nonrotavirus. Pedyatri 2007, 120, e795–e803. [CrossRef]

46. ​​Salazar-Lindo, E.; Figueroa-Quintanilla, D.; Caciano, MI; Reto-Valiente, V.; Chauviere, G.; Colin, P.; Gwoup etid Lacteol. Efikasite ak sekirite nan Lactobacillus LB nan tretman dyare grav nan timoun yo. J. Pediatr. Gastroenterol. Noutr. 2007, 44, 571–576. [CrossRef]

47. Simakachorn, N.; Pichaipat, V.; Rithipornpaisarn, P.; Kongkaew, C.; Tongpradit, P.; Varavithya, W. Evalyasyon klinik nan adisyon nan Lactobacillus Acidophilus LB lyofilize, ki te mouri ak chalè nan terapi reyidratasyon oral nan tretman dyare egi nan timoun yo. J. Pediatr. Gastroenterol. Noutr. 2000, 30, 68–72. [CrossRef]

48. Kaila, M.; Isolauri, E.; Saxelin, M.; Arvilommi, H.; Vesikari, T. Viable kont inaktive Lactobacillus souch GG nan dyare rotaviris egi. Arch. Dis. Timoun. 1995, 72, 51–53. [CrossRef]

49. Nocerino, R.; Paparo, L.; Terrin, G.; Pezzella, V.; Amoroso, A.; Cosenza, L.; Cecere, G.; De Marco, G.; Micillo, M.; Albano, F.; et al. Lèt bèf ak diri fèrmante ak Lactobacillus paracasei CBA L74 Anpeche Maladi Enfektye nan Timoun: Yon Esè Kontwole Owaza. Clin. Noutr. 2017, 36, 118–125. [CrossRef]

50. Corsello, G.; Carta, M.; Marinello, R.; Picca, M.; De Marco, G.; Micillo, M.; Ferrara, D.; Vigneri, P.; Cecere, G.; Ferri, P.; et al. Efè prevantif nan lèt bèf fèrmante ak Lactobacillus paracasei CBA L74 sou maladi enfektye komen nan timoun yo: yon jijman kontwole owaza miltisant. Nutrients 2017, 9, 669. [CrossRef]

51. Shariff, W.; Bhutta, Z.; Schauer, C.; Tomlinson, G.; Zlotkin, S. Mikronutriman (ki gen ladan Zenk) Diminye Dyare nan Timoun yo: Etid la Pakistan Sprinkles Diarrhea. Arch. Dis. Timoun. 2006, 91, 573–579. [CrossRef]

52. Kirjavainen, PV; Salminen, SJ; Isolauri, E. Bakteri Probyotik nan Jesyon Maladi Atopik: Souliye Enpòtans Viabilite. J. Pediatr. Gastroenterol. Noutr. 2003, 36, 223–227. [CrossRef] [PubMed]

53. Peng, G.-C.; Hsu, C.-H. Efikasite ak sekirite nan Lactobacillus Paracasei ki te touye chalè pou tretman rinit alèjik kontinuèl ki te pwovoke pa kay-pousyè Mite. Pedyatr. Alèji Imunol. 2005, 16, 433–438. [CrossRef] [PubMed]

54. Rampengan, NH; Manoppo, J.; Warouw, SM Konparezon nan efikasite ant pwobyotik vivan ak touye nan timoun ki gen malabsorpsyon laktoz. Sidès Azyatik J. Trop. Med. Sante Piblik 2010, 41, 474–481. [PubMed]

55. Szajewska, H.; Skórka, A.; Pie´scik-Lech, M. Fòmil tibebe fèrmante san bakteri vivan: yon revizyon sistematik. Lajan ewo. J. Pediatr. 2015, 174, 1413–1420. [CrossRef]

56. Keshari, S.; Wang, Y.; Herr, DR; Wang, S.-M.; Yang, W.-C.; Chuang, T.-H.; Chen, C.-L.; Huang, C.-M. Po Cutibacterium aknes medyatè fèmantasyon pou siprime demanjezon kalsyòm phosphate-induit: yon dérivé asid butyric ak potansyèl pou uremic Pruritus. J. Clin. Med. 2020, 9, 312. [CrossRef]

57. Lin, W.-Y.; Lin, J.-H.; Kuo, Y.-W.; Chiang, P.-FR; Ho, H.-H. Probiotik ak metabolit yo diminye estrès oksidatif nan sourit ki gen laj mwayen. Curr. Microbiol. 2022, 79, 104. [CrossRef]

58. Díaz Cano, JV; Argente, M.-J.; García, M.-L. Efè postbiotik ki baze sou bakteri asid laktik sou kalite espèm oswa dechaj ak sante lapen gason. Bèt 2021, 11, 1007. [CrossRef]

59. Notifikasyon pou Sekretarya CHMP/EMA sou yon Rekòmandasyon dapre Atik 31 Direktiv 2001/83/EC. Disponib sou entènèt: https://www.ema.europa.eu/en/documents/referral/bacterial-lysate-medicines-article-31-referral-notification_en.pdf (aksè sou 5 jen 2022 ).

60. EMA/351772/2019 Medikaman Lysate Bakteri pou kondisyon respiratwa yo dwe itilize sèlman pou prevansyon enfeksyon ki repete. Disponib sou entènèt: https://www.ema.europa.eu/en/documents/press-release/bacterial-lysate-medicines-respiratory-conditionsbe-used-only-prevention-recurrent-infections_en.pdf (aksede sou 5 jen 2022).

61. Pivniouk, V.; Pivniouk, O.; DeVries, A.; Uhrlaub, JL; Michael, A.; Pivniouk, D.; VanLinden, SR; Conway, MWEN; Hahn, S.; Malone, SP; et al. OM-85 Lysate Bakteri an anpeche SARS-CoV-2 enfeksyon nan selil epitelyal yo lè yo diminye ekspresyon reseptè SARS-CoV-2 yo. J. Alèji Clin. Imunol. 2022, 149, 923–933.e6. [CrossRef]

62. Bacchetta, J.; Wood, KD Prensipal Hyperoxaluria Kalite 1: Tan pou Prime Time? Clin. Kidney J. 2022, 15, i1–i3. [CrossRef]

63. Robijn, S.; Hoppe, B.; Vervaet, BA; D'Haese, PC; Verhulst, A. Hyperoxaluria: A Gut-Kidney Axis? Kidney Int. 2011, 80, 1146–1158. [CrossRef]

64. Witting, C.; Langman, CB; Asimos, D.; Baum, MA; Kausz, A.; Modiste, D.; Tasian, G.; Worcester, E.; Allain, M.; West, M.; et al. Fizyopatoloji ak Tretman nan Hyperoxaluria Enterik. Clin. J. Am. Soc. Nefròl. 2021, 16, 487–495. [CrossRef]

65. Demoulin, N.; Aydin, S.; Gillion, V.; Morelle, J.; Jadoul, M. Fizyopatoloji ak Jesyon Hyperoxaluria ak Oxalate Nephropathy: Yon Revizyon. Am. J. Dis ren. 2022, 79, 717–727. [CrossRef] [PubMed]

66. Gupta, A.; Somers, MJG; Baum, MA Tretman nan Prensipal Hyperoxaluria Kalite 1. Clin. Kidney J. 2022, 15, i9–i13. [CrossRef]

67. Dejban, P.; Lieske, JC New Therapeutics pou Prensipal Hyperoxaluria Kalite 1. Curr. Opinyon. Nefròl. Hypertens. 2022, 31, 344–350. [CrossRef] [PubMed]

68. Arvans, D.; Jung, Y.-C.; Antonopoulos, D.; Koval, J.; Granja, I.; Bashir, M.; Karrar, E.; Roy-Chowdhury, J.; Musch, M.; Asplin, J.; et al. Faktè Bioaktif Oxalobacter Formigenes-Derived Stimule transpò Oxalate pa selil epitelyal entesten. J. Am. Soc. Nefròl. 2017, 28, 876–887. [CrossRef] [PubMed]

69. Daniel, SL; Moradi, L.; Paiste, H.; Bwa, KD; Asimos, DG; Holmes, RP; Nazzal, L.; Hatch, M.; Knight, J. Karant ane nan Oxalobacter formigenes, yon Espesyalis kouraj Oxalate-Degrade. Appl. Anviwònman. Microbiol. 2021, 87, e0054421. [CrossRef] [PubMed]

70. Sidhu, H.; Schmidt, ME; Kònèy, JG; Thamilselvan, S.; Khan, SR; Hesse, A.; Peck, AB Direct Korelasyon ant Hyperoxaluria/Oxalate Stone Maladi ak Absans la Gastroentestinal Tract-Dwelling Bakteri Oxalobacter Formigenes: Prevansyon posib pa Rekolonizasyon zantray oswa Terapi Ranplasman Anzim. J. Am. Soc. Nefròl. 1999, 10, S334–S340. [PubMed]

71. Kleinschmidt, K.; Mahlmann, A.; Hautmann, R. Degradasyon mikwòb nan Oxalate dyetetik nan zantray imen an ak Konsantrasyon Oxalate urin nan Pasyan ki gen Urolithiazis Oxalate kalsyòm ak moun ki kontwole. Investig. Urol. 1994, 5, 222–224.

72. Liu, M.; Devlin, JC; Hu, J.; Volkova, A.; Battaglia, TW; Ho, M.; Asplin, JR; Byrd, A.; Loke, P.; Li, H.; et al. Kontribisyon jenetik ak transkripsyon mikwòb nan degradasyon oksalat pa mikrobyota nan zantray nan sante ak maladi. Elife 2021, 10, e63642. [CrossRef]

73. Hatch, M.; Kònèy, J.; Allison, M.; Sidhu, H.; Peck, A.; Freel, RW Oxalobacter Sp. Diminye eskresyon oxalat urin pa ankouraje sekresyon oxalat enterik. Kidney Int. 2006, 69, 691–698. [CrossRef]

74. Verhulst, A.; Dehmel, B.; Lindner, E.; Akerman, ME; D'Haese, PC Oxalobacter Formigenes Tretman bay efè pwoteksyon nan yon modèl rat nan Hyperoxaluria Prensipal nan anpeche depozisyon ren kalsyòm oksalat. Urolithiazis 2022, 50, 119–130. [CrossRef] [PubMed]

75. Nazzal, L.; Francois, F.; Henderson, N.; Liu, M.; Li, H.; Koh, H.; Wang, C.; Gao, Z.; Perèz, GP; Asplin, JR; et al. Efè Tretman Antibyotik sou Oxalobacter formigenes Kolonizasyon Mikwobyom nan Zantray ak Ekskresyon Oxalate Urin. Sci. Rep. 2021, 11, 16428. [CrossRef]

76. Hiremath, S.; Viswanathan, P. Oxalobacter Formigenes: Yon nouvo espwa kòm yon ajan biotherapeutic vivan nan jesyon nan kalsyòm Oxalate ren wòch. Anaerobe 2022, 75, 102572. [CrossRef] [PubMed]

77. Miller, AW; Choy, D.; Penniston, KL; Lange, D. Anpèchman Maladi wòch urin pa yon rezo bakteri milti-espès asire omeyostazi Oxalate ki an sante. Kidney Int. 2019, 96, 180–188. [CrossRef]

78. Ticinesi, A.; Milani, C.; Guerra, A.; Allegri, F.; Lauretani, F.; Nouvenne, A.; Mancabelli, L.; Lugli, GA; Turroni, F.; Duranti, S.; et al. Konprann aks zantray-ren nan nefrolitiaz: yon analiz de konpozisyon mikrobyota zantray ak fonksyonalite fòmatè wòch yo. Gut 2018, 67, 2097–2106. [CrossRef] [PubMed]

79. Whittamore, JM; Hatch, M. Wòl nan transpò oksalat entesten nan Hyperoxaluria ak fòmasyon nan Pyè nan ren nan bèt ak moun. Urolithiazis 2017, 45, 89–108. [CrossRef] [PubMed]

80. Hatch, M. Endiksyon nan sekresyon Oxalate Enterik pa Oxalobacter Formigenes nan sourit pa mande pou prezans swa Pwoteyin transpò Oxalate Apical Slc26A3 oswa Slc26A6. Urolithiazis 2020, 48, 1–8. [CrossRef]

81. Hoppe, B.; Pellikka, PA; Dehmel, B.; Banos, A.; Lindner, E.; Herberg, U. Efè Oxalobacter formigenes nan Sijè ki gen Hyperoxaluria Prensipal Kalite 1 ak Maladi Renal Etap Fen: Yon etid Faz II. Nefròl. Rele. Transplantasyon. 2021, 36, 1464–1473. [CrossRef]

82. Pape, L.; Ahlenstiel-Grunow, T.; Birtel, J.; Krohne, TU; Hoppe, B. Tretman Oxalobacter Formigenes konbine avèk dyaliz entansif bese oksalat Plasma epi sispann pwogresyon maladi a nan yon pasyan ki gen oksaloz timoun grav. Pedyatr. Nefròl. 2020, 35, 1121–1124. [CrossRef]

83. Ariceta, G.; Collard, L.; Abroug, S.; Moochhala, SH; Gould, E.; Boussetta, A.; Ben Hmida, M.; De, S.; Hunley, TE; Jarraya, F.; et al. EPHex: Yon etid Faz 3, Double-Avèg, Kontwole Plasebo, Owaza pou Evalye Efikasite alontèm ak Sekirite Oxalobacter formigenes nan Pasyan ki gen Hyperoxaluria Prensipal. Pedyatr. Nefròl. 2022. [CrossRef]

84. Milliner, D.; Hoppe, B.; Groothoff, J. Yon etid owaza Faz II/III pou evalye efikasite ak sekirite nan Oxalobacter formigenes yo administre oralman pou trete iperoksaluri prensipal. Urolithiazis 2018, 46, 313–323. [CrossRef]

85. Hoppe, B.; Groothoff, JW; Hulton, S.-A.; Cochat, P.; Niaudet, P.; Kemper, MJ; Deschênes, G.; Unwin, R.; Milliner, D. Efikasite ak Sekirite Oxalobacter formigenes pou redwi Oxalate urin nan Hyperoxaluria Prensipal. Nefròl. Rele. Transplantasyon. 2011, 26, 3609–3615. [CrossRef]

Chiara Favero 1 , Laura Giordano 2 , Silvia Maria Mihaila 2 , Rosalinde Masereeuw 2 , Alberto Ortiz 1,3,4, ak Maria Dolores Sanchez-Niño 1,3,5,

1 Depatman Nefroloji ak Tansyon wo, IIS-Fundacion Jimenez Diaz UAM, 28049 Madrid, Espay

2 Divizyon Farmakoloji, Enstiti Utrecht pou Syans famasetik, Inivèsite Utrecht, 3584 CG Utrecht, Netherlands.

3 Redes de Investigación Cooperativa Orientadas a Resultados en Salud (RICORS) 2040, 28049 Madrid, Espay

4 Departamento de Medicina, Facultad de Medicina, Universidad Autónoma de Madrid, 28049 Madrid, Espay

5 Departamento de Farmacología, Facultad de Medicina, Universidad Autónoma de Madrid, 28049 Madrid, Espay