Dezyèm Pati Transgelin-2 nan miltip myeloma: yon nouvo makè nan pwoblèm ren

Rezilta yo

1. Karakteristik Gwoup Etidye a

Etid obsèvasyon potansyèl nou an te enkli 126 pasyan ki gen MM, ki te rekrite pandan vizit kontwòl anbilatwa nan Depatman Ematoloji nan Lopital Inivèsite a nan Kraków, Polòy. Yon total de 73 fanm ak 53 gason te enkli, ki gen laj 29 a 90 ane (Tablo 1). Sentòm MM te dyagnostike nan 119 pasyan, majorite nan yo te nan ISS etap I. Sèt pasyan ki rete yo te gen smoldering MM. Pifò pasyan yo te sibi omwen yon liy chimyoterapi anvan kòmansman etid la epi apeprè mwatye nan gwoup la te resevwa tretman antretyen nan debaz (Tablo 1). Yon istwa nan aksidan ren egi te pozitif nan uit (6 pousan) pasyan yo.

Mwayèn eGFR debaz (CKD-EPICr) te 74 (SD: 24) mL/min/1.73 m2 ak 29 (23 pousan) pasyan te gen eGFR.<60 mL/min/1.73 m2 (Table 2). eGFR was above 60 mL/min/1.73 m2 in 97 patients (77%), between 30 and 60 mL/min/1.73 m2 in 18 patients (14%) and below 30 mL/min/1.73 m2 in 11 patients (9%). The selected laboratory test results in the studied group are shown in Table 2. As compared to a control group of 32 healthy volunteers (16 men and 16 women aged 29–74 years), the studied MM patients presented with significantly higher serum concentrations of transgelin and interleukin 6 and higher urinary concentrations of IGFBP-7 and TIMP-2 (Table 2). Although the age range of healthy controls was matched with the age range of patients, the mean age was lower in the control group (50 versus 67 years, p < 0.001). However, serum transgelin remained higher in patients than in controls after adjustment for the age difference (p = 0.034). The sex distribution in the study and control groups was similar (p = 0.4).

2. Varyab ki asosye ak transgelin serom nan debaz

Transgelin serik medyàn nan tout gwoup etid la te 84.1 ng/mL (Tablo 2). Konsantrasyon transgelin yo te pi wo nan gason (medyàn 96.2 kont 78.8 ng/mL; Figi 1A), nan pasyan ki gen MM limen (medyàn 149.2 kont 82.4 ng/mL; p=0.003; Figi 1B), ak tretman-naïf. pasyan (medyàn 145.2 kont 82.5 ng/mL; p=0.014; Figi 1C); sepandan, majorite pasyan ki gen MM limen (5 sou 7) ak pasyan ki pa t pran tretman an (6 sou 8) se te gason. Enterè, transgelin serik te pi wo nan fanm ki an sante pase nan gason (gwoup kontwòl; medyàn 83.4 vs 60.5 ng/mL, respektivman; p=0.011).

Pou pasyan ki te resevwa nenpòt tretman MM anvan yo te antre nan etid la, pa te gen okenn korelasyon ant transjelin serik ak kantite liy tretman anvan yo (R {{0}} -{{10}}. 10; p=0.3). Pasyan ki te sou tretman antretyen an te gen transgelin serik ki pa siyifikativman pi ba pase sa ki nayif nan tretman an (medyàn 77.4 kont 91.0 ng/mL; p=0.051). Rejim tretman yo enkli lenalidomid nan 25 pasyan (20 pousan), bortezomib nan 21 (17 pousan), talidomid nan 15 (12 pousan), cyclophosphamide nan 8 (6 pousan), ak melphalan nan 3 (2 pousan); estewoyid yo te itilize nan 58 (46 pousan) nan pasyan yo. Nou pa t 'obsève okenn diferans enpòtan nan konsantrasyon transgelin serik ant pasyan yo trete kont yo pa trete ak dwòg patikilye (p> 0.05 pou tout konparezon). Nivo transgelin pa t diferan selon etap ISS (p=0.3; Figi 1B) oswa sitiyasyon maladi (repons konplè oswa pasyèl, maladi ki estab, oswa maladi pwogresif; p=0.2). Transgelin serik nan pasyan ki gen eGFR<60 mL/min/1.73 m2 did not differ significantly from the levels observed in those with higher eGFR (median 106.6 versus 79.7 ng/mL; p = 0.057; Figure 1D). The presence of proteinuria was not associated with serum transgelin (p = 0.3).

Yo te detekte korelasyon enpòtan ant transgelin ak kreyatinin serik (R {{0}}.29; p=0.0{01), eGFR (CKD-EPICr) ( R=-0.25; p=0.007), asid urik (R=0.19; p=0.036), alanin (R)=0.18; p=0.048) ak aspartat (R=0.26; p=0.003) aminotransferaz, feritin (R=-0.22 ; p=0.049), hepcidin (R=-0.25; p=0.033), ak pipi sistatin C (R=0.19; p {{34} }}.042). Anplis, apre esklizyon pasyan ki gen MM k ap limen, transgelin siyifikativman korelasyon ak serik FLC lambda (R=0.18; p=0.047) ak peryostin serom (R=-0.22; p=0.013). Nan plizyè regression pa etap, yo te idantifye asid urik kòm sèl prediktè endepandan nan transgelin serik (beta=0.31; erè estanda=0.13; p=0.023).

3. Asosyasyon ki genyen ant transgelin serom ak fonksyon ren apre peryòd Suivi a

Done swivi yo te kolekte pou 27 mwa depi kòmansman etid la. Yon total de 23 pasyan (18 pousan) te mouri pandan peryòd etid la, ki gen ladan 12 akòz MM, 7 akòz enfeksyon, ak 3 akòz rezon ki pa defini. Tan medyàn obsèvasyon an te 21 (15; 24) mwa. Nan fen peryòd swivi a, eGFR te pi ba nan 47 (37 pousan) nan pasyan yo ak ogmante oswa rete san chanjman nan 71 (56 pousan) pasyan yo. Pa gen okenn done swivi ki disponib pou uit pasyan (6 pousan). Pasyan yo ki gen eGFR diminye yo te gen tandans prezante pi wo transjelin debaz yo konpare ak sa yo ki pa gen okenn chanjman oswa yon ogmantasyon nan valè eGFR (medyàn 106.6 kont 83.9 ng/mL; p=0.051; Figi 2).

Sepandan, transgelin debaz te korelasyon pozitivman ak kreyatinin serik apre swivi (R=0.37; p <0.001) ak negatif korelasyon ak eGFR apre swivi. -up (R=-{{20}}.33; p <0.001; Figi 2). Anplis de sa, pi wo transjelin serik debaz te prevwa pi ba valè eGFR apre peryòd swivi a, poukont li de baz eGFR, konsantrasyon urin makè blesi tubulaires (NGAL monomère ak IGFBP-7), sèks, laj, tretman anvan, repons tretman. ak dire obsèvasyon (Tablo 3). Anplis, valè transgelin nan tèrtil anwo a (sa vle di, pi wo a 110.6 ng / mL) yo te asosye poukont yo ak pi ba eGFR nan fen obsèvasyon (Figi 2; Tablo 3). Malgre ke debaz uNGAL (R=-0.31; p <0.001) ak uIGFBP-7 (R=-0.35; p <0.001) yo te asosye tou ak eGFR final la, asosyasyon sa yo pa t '. pwouve ke yo endepandan de lòt prediktè, ki gen ladan eGFR debaz (Tablo 3).

Lè nou itilize senp retou Cox, nou pa t obsève okenn asosyasyon ant transjelin serik ak siviv an jeneral oswa MM espesifik, ni nan tout gwoup etid la, ni apre esklizyon pasyan ki gen MM k ap limen (p> 0.5 nan). tout ka yo).

Materyèl ak Metòd

Etid Design ak Pasyan

Sa a se te yon etid obsèvasyon potansyèl. Pasyan yo te rekrite pandan vizit kontwòl anbilatwa nan Depatman Ematoloji nan Lopital Inivèsite a nan Kraków, Polòy. Laj ki pi gran pase oswa egal a 18 ane ak dyagnostik SMM oswa MM dapre Gwoup Travay Entènasyonal Myeloma reprezante kritè enklizyon yo. Kritè esklizyon yo se sa ki annapre yo: (1) dènye enfeksyon aktif, (2) yon istwa enfeksyon epatit B, C oswa viris iminodefisyans imen (VIH), ak (3) kansè ki pa myelom. Pou tout pasyan yo, yo te kolekte istwa detaye sou maladi a nan dosye medikal ki disponib. Done yo kolekte nan premye vizit etid la enkli laj pasyan an ak sèks, dat premye dyagnostik SMM oswa MM, dyagnostik aktyèl la, prezans blesi zo sou radyografi, ak enfòmasyon sou tretman sot pase ak prezan ki gen ladan repons lan. tretman an: repons konplè (CR), repons pasyèl (PR), maladi ki estab (SD), oswa maladi pwogresif (PD). Done swivi yo te kolekte apre 27 mwa apre kòmansman etid la epi yo te enkli (1) dat ak kòz lanmò a, ak (2) rezilta tès laboratwa yo, ki gen ladan kreyatinin serik ak eGFR yo te jwenn nan dènye swivi a. moute vizit.

Gwoup kontwòl la te rekrite pou jwenn rezilta referans tès laboratwa ki pa estanda e li te gen ladan l 32 volontè ki an sante (16 fanm, 16 gason) ki gen laj 29 a 74 ane.

Klike la a pou jwenn efè Cistanche

2. Deklarasyon Etik

Etid la te fèt dapre prensip Deklarasyon èlenki ak an konfòmite ak Règleman Konferans Entènasyonal sou Harmonizasyon/Bon Pratik Klinik. Etid la te apwouve pa Komite Bioetik nan Inivèsite Jagiellonian ak tout pasyan yo te siyen yon konsantman enfòme pou patisipasyon yo. Tout pasyan yo te trete nan Depatman Ematoloji, University Hospital nan Krakow.

3. Echantiyon san ak tès laboratwa

Nan maten nan jou koleksyon san an apre jèn lannwit lan ak repo, yo te fè tès laboratwa woutin tou de pasyan yo ak sijè kontwòl yo, ki gen ladan konte san konplè, konsantrasyon serik nan kreyatinin, aktivite serik nan laktat dehydrogenase, pwoteyin total, albumin, { {0}}mikwoglobulin, chèn limyè gratis, konsantrasyon pipi nan chèn limyè, alanin ak aspartate aminotransferaz, ak feritin.

Anplwaye ki kalifye yo te kolekte san dapre bon pratik laboratwa (GLP) ak prensip bon pratik klinik (GCP). Yo te kolekte san nan tib fèmen ak yon activator boul. Echantiyon yo te melanje epi kenbe nan tanperati anbyen nan yon pozisyon vètikal pou 30 min, Lè sa a, santrifuje nan 1300 × g pou 15 min. Apre santrifujasyon, serom yo te aliquot epi kenbe nan -70 ◦C jiskaske analiz. Nou pa t sèvi ak echantiyon emolize oswa lipemik.

Echantiyon serom pou lòt tès laboratwa yo te aliquot ak estoke nan yon tanperati ki anba a -70 ◦C. Tès laboratwa ki pa woutin sa yo enkli monomè NGAL pipi, IGFBP -7 ak TIMP-2, sistatin-C pipi, transgelin, peryostin, hepcidin, ak interleukin 6 (IL-6).

Yo te itilize analyser byochimik otomatik, Hitachi 917 (Hitachi, Ibaraki, Japon) ak Modular P (Roche Diagnostics, Mannheim, Almay). Paramèt ematolojik yo te mezire lè l sèvi avèk yon analizè Sysmex XE 2100 (Sysmex, Kobe, Japon). Konsantrasyon nan serik FLC, pipi LC (κ ak λ kalite), ak 2-mikroglobulin yo te mezire pa metòd imunonefelometrik sou yon analizeur BN II (Siemens GmbH, Goerlitz, Almay). Detèminasyon an nan chenn limyè gratis (FLC κ, FLC λ) te fèt lè l sèvi avèk reyaktif Freelite (Binding Site, Birmingham, UK) ak chenn referans: 1.7-3.7 g / L ak 0.9-2.1 g / L respektivman. Te imunofenotip nan pwoteyin monoklonal detèmine pa imunofixation serom (IFE) sou jèl agarose (EasyFix G26, Interlab, Itali).

Valè eGFR la te kalkile dapre kreyatinin serik lè l sèvi avèk Kwonik Kidney Disease-Epidemiology Collaboration (CKD-EPI) 2009 fòmil ki baze sou kreyatinin serik ak sistatin C.

Cistanche poudepiCistanche ekstrè

Tès laboratwa ki pa woutin yo te fèt an seri, lè l sèvi avèk twous tès imunoenzymatic ki disponib nan komès. Serik IL-6 yo te mezire lè l sèvi avèk Quantikine ELISA Human IL-6 Immunoassay (R&D Systems, Inc., Minneapolis, MN, USA), ak nivo minimòm detektab 0.7{{7 }} pg/mL, ak presizyon andedan ak entè-essai 2.0 pousan ak 3.8 pousan, respektivman. Ranje referans pou IL{{10}} te 3.13-12,5 pg/mL. Transgelin serik yo te mezire lè l sèvi avèk Human TAGLN (Transgelin) ELISA Twous (Wuhan Fine Biotech Co, Wuhan, Lachin), ak yon seri deteksyon 0.625-4{0 ng/mL, ak intra- ak presizyon ant tès 8 pousan ak 10 pousan, respektivman, jan manifakti tès la rapòte. Yo te mezire peryostin serik lè l sèvi avèk Periostin Enzyme Immunoassay Kit (Biomedica Medizinprodukte GmbH & Co KG, Wien, Otrich), ak seri deteksyon 0-40{00 pmol/L; limit nan deteksyon nan 20 pmol / L ak presizyon nan intra- ak interassay nan 3.0 pousan ak 6.0 pousan respektivman. Nivo serik hepcidin 25 yo te mezire lè l sèvi avèk Hepcidin 25 imen Cet. No. S-1337 kit (Peninsula Laboratories International, Inc., San Carlos, CA, USA). Ranje deteksyon pou hepcidin 25 se 0.02-25 ng/mL. Pipi NGAL monomè yo te evalye lè l sèvi avèk NGAL moun monomer-espesifik ELISA Twous (BioPorto Diagnostics A/S, Hellerup, Denmark), ak dòz la minimòm detekte nan 10 pg / mL ak seri a deteksyon pou NGAL nan 10-1000 pg / mL. Yo te mezire IGFBP pipi-7 lè l sèvi avèk IBP-7 ELISA Kit (EIAab Science Inc, Wuhan, Lachin). Ranje deteksyon an pou IGFBP7 te 0.312-20 ng / mL. Nivo TIMP-2 pipi yo te mezire lè l sèvi avèk yon Twous ELISA Inhibiteur Metaloproteinaz Imèn 2 (EIAab Science Inc, Wuhan, Lachin), ak yon seri deteksyon 0.312-20 ng/mL. Konsantrasyon Cystatin C nan pipi ak serom yo te mezire lè l sèvi avèk Human Cystatin C ELISA-IVD (BioVendor Research and Diagnostic Products, Brno, Repiblik Tchekoslovaki), ak seri deteksyon 0.25-25 ng/mL, ak presizyon Intra ak Interassay nan 3.5 pousan. ak 10.4 pousan, respektivman.

4. Analiz estatistik

pou evalye nòmal. Kòm valè transgelin serik yo pa te distribye nòmalman, yo te konpare ant gwoup yo ak tès Mann-Whitney oswa Kruskal-Wallis. Yo te itilize regresyon lojistik ki ajiste selon laj pou verifye diferans ki genyen nan nivo transgelin serik ant pasyan yo ak kontwòl yo. Yo te itilize koyefisyan korelasyon Spearman pou evalye korelasyon senp. Yo te itilize pa etap bak miltip regression lineyè pou chèche prediktè endepandan nan nivo transgelin serik. Modèl la enkli varyab yo siyifikativman (p <0.05) ki gen rapò ak transjelin serik nan yon analiz senp. Regression lineyè miltip te itilize tou pou evalye asosyasyon ki genyen ant transgelin serik debaz ak valè eGFR nan fen swivi a. Transgelin serom te enkli nan modèl yo swa kòm yon varyab kontinyèl oswa apre kategorize nan tertil. Modèl yo te ajiste pou varyab yo siyifikativman korelasyon ak valè final eGFR nan analiz senp ak pre-espesifye konfonn ki enpòtan nan klinik (laj, sèks, tretman anvan, repons tretman, dire obsèvasyon). Varyab dwat-skewed yo te log-transfòme anvan enklizyon nan modèl regression lineyè. Senp danje pwopòsyonèl Cox regression te itilize pou tcheke pou asosyasyon ki genyen ant konsantrasyon transgelin serom ak siviv an jeneral ak MM-espesifik. Tan siviv lan te kalkile depi kòmansman etid la jiskaske pasyan an mouri oswa dat dènye swivi li. Tès estatistik yo te de-ke epi p <0.05 te endike siyifikasyon estatistik. Statistica 12.0 (StatSoft, Tulsa, OK, USA) te itilize pou kalkil.

Cistanche tubulosa

Konklizyon

Etid nou an montre pou premye fwa ke transgelin serik wo ki asosye negatif ak to filtraj glomerulè nan MM ak predi yon diminisyon nan fonksyon ren sou swivi alontèm. Sepandan, transgelin serik ki wo nan MM ta ka asosye ak lòt pwosesis patolojik, tankou malfezans, oswa enflamasyon, osi byen ke ak tretman MM. Lè nou konsidere limit etid nou an, plis travay nesesè pou evalye ekspresyon transgelin nan divès kalite patisipasyon ren nan MM. Toujou, rezilta nou yo sipòte rapò anvan yo ki konekte transgelin ak fibwoz ren.

Cistanche benefis

Referans

1. Cowan, AJ; Allen, C.; Barac, A.; Basaleem, H.; Bensenor, I.; Curado, MP; Foreman, K.; Gupta, R.; Harvey, J.; Hosgood, HD; et al. Fado Global nan Myeloma miltip: Yon analiz sistematik pou Etid Global Chay Maladi 2016. JAMA Oncol. 2018, 4, 1221–1227.

2. Rajkumar, SV; Dimopoulos, MA; Palumbo, A.; Blade, J.; Merlini, G.; Mateos, M.-V.; Kumar, S.; Hillengass, J.; Kastritis, E.; Richardson, P.; et al. Gwoup Travay Entènasyonal Myeloma mete ajou kritè pou dyagnostik myeloma miltip: Prezante karakteristik ak prediktè rezilta nan 94 pasyan ki soti nan yon sèl enstitisyon. Lancet Oncol. 2014, 15, e538–e548.

3. Bladé, J.; Fernández-Llama, P.; Bosch, F.; Montolíu, J.; Lantiy, XM; Montoto, S.; Ka, A.; Darnell, A.; Rozman, C.; Montserrat, E. Ensifizans ren nan miltip myeloma. Arch. Entèn. Med. 1998, 158, 1889–1893.

4. Gertz, MA; Lacy, MQ; Dispenzieri, A.; Hayman, SR; Kumar, S.; Leung, N.; Gastineau, DA Enpak laj ak valè kreyatinin serik sou rezilta apre transplantasyon selil souch otològ pou pasyan ki gen myelom miltip. Transplantasyon mwèl zo. 2007, 39, 605–611.

5. Kyle, RA; Gertz, MA; Witzig, TE; Lust, JA; Lacy, MQ; Dispenzieri, A.; Fonseca, R.; Rajkumar, SV; Offord, JR; Larson, DR; et al. Revizyon sou 1027 Pasyan ki fèk dyagnostike miltip miltip. Mayo Clin. Pwosedi. 2003, 78, 21–33.

6. Augustson, BM; Begum, G.; Dunn, JA; Barth, NJ; Davies, F.; Morgan, G.; Behrens, J.; Smith, A.; Timoun, JA; Drayson, MT Mòtalite bonè apre dyagnostik myeloma miltip: analiz pasyan yo te antre nan esè konsèy rechèch medikal Wayòm Ini a ant 1980 ak 2002—Pwopò travay lesemi granmoun konsèy rechèch medikal. J. Clin. Oncol. 2005, 23, 9219–9226.

7. Dimopoulos, M.; Delimpasi, S.; Katodritou, E.; Vassou, A.; Kyrtsonis, MC; Repouse, P.; Kartasis, Z.; Parcharidou, A.; Michael, M.; Michalis, E.; et al. Amelyorasyon siyifikatif nan siviv pasyan ki gen myelom miltip prezante ak ensifizans ren grav apre entwodwi nouvo ajan. Ann. Oncol. 2014, 25, 195–200.

8. Bernstein, SP; Humes, HD Ensifizans ren revèsib nan myelom miltip. Arch. Entèn. Med. 1982, 142, 2083–2086.

9. Knudsen, LM; Hjorth, M.; Hippe, E. Nòdik Myeloma Study Group Ensifizans ren nan myeloma miltip: Revèrsibilite ak enpak sou pronostik la. Lajan ewo. J. Haematol. 2000, 65, 175–181.

10. Sakhuja, V.; Jha, V.; Varma, S.; Joshi, K.; Gupta, KL; Sud, K.; Kohli, H. Patisipasyon ren nan myeloma miltip: Yon etid 10-ane. Ren. Echwe. 2000, 22, 465–477.

11. Gonsalves, WI; Leung, N.; Rajkumar, SV; Dispenzieri, A.; Lacy, MQ; Hayman, SR; Buadi, FK; Dingli, D.; Kapoor, P.; Ale, RS; et al. Amelyorasyon nan fonksyon ren ak enpak li sou siviv nan pasyan ki fèk dyagnostike myelom miltip. Blood Cancer J. 2015, 5, e296.

12. Bernard, RS; Chodirker, L.; Masih-Khan, E.; Jiang, H.; Franke, N.; Kukreti, V.; Tiedemann, R.; Trudel, S.; Reece, D.; Chen, CI Efikasite, toksisite ak mòtalite SCT otològ nan pasyan myelom miltip ak ensifizans ren ki depann de dyaliz. Transplantasyon mwèl zo. 2015, 50, 95–99.

13. Tosi, P.; Zamagni, E.; Tacchetti, P.; Ceccolini, M.; Perrone, G.; Brioli, A.; Pallotti, MC; Pantani, L.; Petrucci, A.; Baccarani, M.; et al. Thalidomide-Dexamethasone kòm terapi endiksyon anvan transplantasyon selil souch otològ nan pasyan ki fèk dyagnostike miltip miltip ak ensifizans ren. Biol. Transplantasyon mwèl san. 2010, 16, 1115–1121.

14. Uttervall, K.; Duru, A.; Lund, J.; Liwing, J.; Gahrton, G.; Holmberg, E.; Aschan, J.; Alici, E.; Nahi, H. Itilizasyon Nouvo Medikaman Kapab Efektivman Amelyore Repons, Reta Rechute, ak Amelyore Siviv An jeneral nan Pasyan miltip Myeloma ki gen andikap ren. PLoS ONE 2014, 9, e101819.

15. Woziwodzka, K.; Vesole, DH; Małyszko, J.; Batko, K.; Jurczyszyn, A.; Koc- ˙Zórawska, E.; Krzanowski, M.; Małyszko, J.; ˙Zórawski, M.; Waszczuk-Gajda, A.; et al. Nouvo makè nan echèk ren nan miltip myeloma ak Gammopathies monoklonal. J. Clin. Med. 2020, 9, 1652.

16. Woziwodzka, K.; Małyszko, J.; Koc- ˙Zórawska, E.; ˙Zórawski, M.; Dumnicka, P.; Jurczyszyn, A.; Batko, K.; Mazur, P.; Banaszkiewicz, M.; Krzanowski, M.; et al. Detektè Enfimite Renal: IGFBP-7 ak NGAL kòm Makè Blesi Tubular nan Pasyan miltip Myeloma. Medsin 2021, 57, 1348.

17. Herrera, GA; Jozèf, L.; Gu, X.; Hough, A.; Barlogie, B. Spectrum patolojik ren nan yon seri otopsi pasyan ki gen diskorazi selil plasma. Arch. Patòl. Laboratwa. Med. 2004, 128, 875–879.

18. Kim, H.-R.; Park, J.-S.; Karabulut, H.; Yasmin, F.; Jen, C.-D. Transgelin-2: Yon nepe de bò nan iminite ak metastaz kansè. Devan. selil Dev. Biol. 2021, 9, 606149.

19. Zatula, A.; Dikic, A.; Mulder, C.; Sharma, A.; Vågbø, CB; Sousa, MML; Waage, A.; Slupphaug, G. Altènasyon Proteome ki asosye ak transfòmasyon myeloma miltip nan lesemi selil plasma segondè. Oncotarget 2016, 8, 19427–19442.

20. Meng, T.; Liu, L.; Hao, R.; Chen, S.; Dong, Y. Transgelin-2: Yon potansyèl faktè onkogenic. Biol timè. 2017, 39, 1010428317702650.

21. Shimada, S.; Hirose, T.; Takahashi, C.; Sato, E.; Kinugasa, S.; Ohsaki, Y.; Kisu, K.; Sato, H.; Ito, S.; Mori, T. Mekanis fizyolojik ak molekilè ki enplike nan konjesyon ren nan yon modèl rat roman. Sci. Rep. 2018, 8, 1–15.

22. Gerolymos, M.; Karagianni, F.; Papasotiriou, M.; Kalliakmani, P.; Sotsiou, F.; Charonis, A.; Goumenos, D. Ekspresyon Transgelin nan Glomerulonefrit Imèn nan Etyoloji divès kalite. Nephron 2011, 119, c74–c82.

23. Hauser, PV; Perco, P.; Mühlberger, I.; Pippin, J.; Blonski, M.; Mayer, B.; Alpers, CE; Oberbauer, R.; Shankland, SJ Microarray ak Bioinformatics analiz de ekspresyon jèn nan nefropati manbràn eksperimantal. Nephron 2009, 112, e43–e58.

24. Inomata, S.; Sakatsume, M.; Sakamaki, Y.; Wang, X.; Goto, S.; Yamamoto, T.; Gejyo, F.; Narita, I. Ekspresyon nan SM22 (Transgelin) nan Glomerular ak entèstisyal ren blesi. Nephron 2011, 117, e104–e113.

25. Miao, J.; Fan, Q.; Cui, Q.; Zhang, H.; Chen, L.; Wang, S.; Guan, N.; Guan, Y.; Ding, J. Konpozan cytoskeletal ki fèk idantifye yo asosye ak chanjman dinamik nan pwosesis pye podocyte. Nefròl. Rele. Transplantasyon. 2009, 24, 3297–3305.

26. Ogawa, A.; Sakatsume, M.; Wang, X.; Sakamaki, Y.; Tsubata, Y.; Alchi, B.; Kuroda, T.; Kawachi, H.; Narita, mwen .; Shimizu, F.; et al. SM22: Makè fenotip nouvo nan selil epitelyal glomerulè ki blese nan nefrit manbràn basement anti-glomerulèr. Nephron 2007, 106, e77–e87.

27. Sakamaki, Y.; Sakatsume, M.; Wang, X.; Inomata, S.; Yamamoto, T.; Gejyo, F.; Narita, I. Selil ren ki blese eksprime SM22 (transgelin): Karakteristik inik ki diferan de -aktin nan misk lis (SMA). Nefroloji 2011, 16, 211–218.

28. Karagianni, F.; Prakoura, N.; Kaltsa, G.; Politis, P.; Arvaniti, E.; Kaltezioti, V.; Psarras, S.; Pagakis, S.; Katsimpoulas, M.; Abed, A.; et al. Transgelin Up-Règleman nan Nefropati Obstriktif. PLoS ONE 2013, 8, e66887.

29. Upadhyay, R.; Ying, W.-Z.; Nasrin, Z.; Safah, H.; Jaimes, EA; Feng, W.; Sanders, PW; Batuman, V. Chèn limyè gratis blese selil tubul proximal atravè aks STAT1/HMGB1/TLR. JCI Insight 2020, 5, 137191.

30. Ying, W.-Z.; Li, X.; Rangarajan, S.; Feng, W.; Curtis, LM; Sanders, PW Immunoglobulin limyè chèn jenere proinflammatory ak profibrotic blesi ren. J. Clin. Investig. 2019, 129, 2792–2806.

31. Hutchison, CA; Cockwell, P.; Stringer, S.; Bradwell, A.; Cook, M.; Gertz, MA; Dispenzieri, A.; Winters, JL; Kumar, S.; Rajkumar, SV; et al. Rediksyon bonè nan chenn limyè san serom asosye ak rekiperasyon ren nan ren myelom. J. Am. Soc. Nefròl. 2011, 22, 1129–1136.

32. Montseny, JJ; Kleinknecht, D.; Meyrier, A.; Vanhille, P.; Simon, P.; Pruna, A.; Eladari, D. Rezilta alontèm dapre blesi istolojik ren nan 118 pasyan ki gen gammopati monoklonal. Nefròl. Rele. Transplantasyon. 1998, 13, 1438–1445.

33. Royal, V.; Leung, N.; Troyanov, S.; Nasr, SH; Écotière, L.; Leblanc, R.; Adan, B.; Angioi, A.; Alexander, MP; Asunis, AM; et al. Prediktè klinikopatolojik nan rezilta ren nan nefropati jete chèn limyè: Yon etid retrospektiv miltisant. San 2020, 135, 1833–1846.

34. Eadon, MT; Schwantes-An, T.-H.; Phillips, CL; Roberts, AR; Greene, CV; Hallab, A.; Hart, KJ; Lipp, S.; Perez-Ledezma, C.; Oma, KO; et al. Istopatoloji ren ak prediksyon ensifizans ren: yon etid kowòt retrospektiv. Am. J. Dis ren. 2020, 76, 350–360.

35. Silliman, CC; Dzieciatkowska, M.; Moore, EE; Kelher, MR; Banerjee, A.; Liang, X.; Tè, KJ; Hansen, KC Analiz pwoteomik nan plasma imen: Venis kont Mas. Transfizyon 2012, 52, 417–424.

36. Ortega, FJ; Moreno-Navarrete, JM; Mercader, JM; Gómez-Serrano, M.; García-Santos, E.; Latorre, J.; Lluch, A.; Sabater, M.; Caballano-Infantes, E.; Guzman, R.; et al. Transgelin cytoskeletal 2 kontribye nan dilatabilite tisi adipoz ki depann de sèks ak fonksyon iminitè. FASEB J. 2019, 33, 9656–9671.

37. Zeidan, A.; Sward, K.; Nordström, I.; Ekblad, E.; Zhang, JC; Parmacek, MS; Hellstrand, P. Ablation nan SM22 diminye kontraktilite ak aktin sa ki nan misk vaskilè sourit lis. FEBS Lett. 2004, 562, 141–146.

38. Shapland, C.; Hsuan, JJ; Totty, NF; Lawson, D. Pirifikasyon ak pwopriyete transgelin: Yon transfòmasyon ak fòm chanjman sansib actin-geling pwoteyin. J. Cell Biol. 1993, 121, 1065–1073.

39. Yamamura, H.; Masuda, H.; Ikeda, W.; Tokuyama, T.; Takagi, M.; Shibata, N.; Tatsuta, M.; Takahashi, K. Estrikti ak ekspresyon jèn SM22 imen an, plasman jèn nan kwomozòm 11, ak represyon aktivite pwomotè pa methylation ADN Cytosine. J. Biochem. 1997, 122, 157–167.

40. Yin, L.-M.; Ulloa, L.; Yang, Y.-Q. Transgelin-2: Enplikasyon byochimik ak klinik nan kansè ak opresyon. Tandans Biochem. Sci. 2019, 44, 885–896.

41. Field-Smith, A.; Morgan, G.; Davies, F. Bortezomib (Velcade?) Nan tretman myeloma miltip. La. Clin. Jere Risk. 2006, 2, 271–279.

42. Bolomsky, A.; Hübl, W.; Spada, S.; Müldür, E.; Schlangen, K.; Heintel, D.; Rocci, A.; Weißmann, A.; Fritz, V.; Willheim, M.; et al. Ekspresyon IKAROS nan popilasyon selil mwèl zo diferan kòm yon biomarker kandida pou rezilta ak terapi lenalidomid dexamethasone nan myeloma miltip. Am. J. Hematol. 2017, 92, 269–278.

43. Brunskill, EW; Sequeira-Lopez, MLS; Pentz, ES; Lin, E.; Yu, J.; Aronow, BJ; Potter, SS; Gomez, RA Jenn ki bay idantite selil Renin la. J. Am. Soc. Nefròl. 2011, 22, 2213–2225.

44. Kotla, V.; Goel, S.; Nischal, S.; Heuck, C.; Vivek, K.; Das, B.; Verma, A. Mekanis aksyon lenalidomid nan maladi ematolojik. J. Hematol. Oncol. 2009, 2, 36.

45. Dai, X.; Thiagarajan, D.; Fang, J.; Shen, J.; Annam, NP; Yang, Z.; Jiang, H.; Ju, D.; Xie, Y.; Zhang, K.; et al. SM22 siprime enflamasyon cytokine-induit ak transkripsyon NF-κB pwovoke kinaz (Nik) pa modulation aktivite transcription SRF nan selil misk vaskilè lis. PLoS ONE 2017, 12, e0190191.

Karolina Woziwodzka 1 , Jolanta Małyszko 2 , Ewa Koc- ˙Zórawska 3 , Marcin ˙Zórawski 4 , Paulina Dumnicka 5 , Artur Jurczyszyn 6 , Krzysztof Batko 1 , Paulina Mazur 5 , Paulina Mazur 5 , Małewłinz Banzki1 , Paulina Čgoricz Banzki1 , Paulina Čgoricz Banzki1 a 1, Jacek A . Małyszko 7 , Ryszard Dro˙zd˙z 5 ak Katarzyna Krzanowska 1,