Phenylethanoid Glycosides nan Cistanche sou Modèl Sendwòm menopoz nan sourit
Mar 05, 2022
Kontakte: Audrey Hu Whatsapp/hp: 0086 13880143964 Imèl:audrey.hu@wecistanche.com
Shuo Tian, Mingsan Miao, Ming Bai, Zhenzhen Wei
Résumé
Cistanchese tradisyonèl ak presye Chinwa èrbal, ak de mil ane nan istwa itilizasyon nan Lachin. Li gen efè sou tonifye ren an, sipleman fò nan fwa a ak ren, ak ranplir sans ak san, ke yo rekonèt kòm "dezè ginseng". Isit la, nou eksplore mekanis nan glikozid Phenylethanoid nanCistanche(PGC) nan sourit modèl sendwòm menopoz la, osi byen ke efè a terapetik ak karakteristik PGC nan sendwòm menopoz la. Nan etid sa a, sourit KM yo te repwodui pa reseksyon konplè òvèj yo sou tou de bò do a pou etabli sourit modèl sendwòm menopoz la (MPS), epi yo te resevwa dlo distile oswa dwòg, respektivman. Sourit modèl yo te resevwa dlo distile. Sourit yo te resevwa 200 mg/(kg jou) gwo dòz Phenylethanoid Glycosides nanCistanche(HPGC), ak 100 mg/(kg jou) dòz mwayen Phenylethanoid Glycosides nanCistanche(MPGC), ak 50 mg/(kg jou) dòz ki ba nan glikozid feniletanoid nanCistanche(LPGC). Apre 21 jou, li te kapab detèmine kantite aktivite endepandan ak kantite kanpe, peryòd inaktif premye antre nan chanm nwa a, ak nimewo elektrik la. Li te kalkile tou endèks viscera nan matris la, timis, larat, mezire nivo estradiol (E2), testostewòn (T), òmòn luteinizing (LH), ak òmòn pileu-stimulan (FSH) nan serik la. Anplis de sa, li obsève chanjman patolojik nan matris la, tim, larat ak pitwitè sourit. Rezilta yo te montre ke endikatè konpòtman yo: Konpare ak gwoup modèl (MG), HPGC, MPGC, LPGC ta ka ogmante aktivite endepandan yo (P <0.01); hpgc,="" mpgc="" te="" kapab="" ogmante="" kantite="" kanpe,="" peryòd="" inaktif="" premye="" antre="" nan="" chanm="" nwa="" a,="" epi="" redwi="" nimewo="" elektrik="" la="" (p="">< 0.01);="" lpgc="" ka="" ogmante="" kantite="" kanpe="" (p="">< 0.05);="" endèks="" viscère:="" konpare="" ak="" mg,="" hpgc,="" mpgc="" ka="" ogmante="" endèks="" viscère="" matris="" la,="" timis,="" larat="" (p=""><0.01); lpgc="" ta="" ka="" ogmante="" endèks="" la="" viscère="" nan="" matris="" la="" (p=""><0.05); endèks="" serom:="" konpare="" ak="" mg,="" tout="" gwoup="" yo="" ka="" diminye="" nivo="" lh="" nan="" serik="" la="" (p=""><0.01); hpgc,="" mpgc="" te="" kapab="" amelyore="" nivo="" yo="" nan="" e2,="" t="" ak="" diminye="" nivo="" yo="" nan="" lh,="" fsh="" nan="" serik="" la="" (p=""><0.01); lpgc="" ka="" amelyore="" nivo="" e2="" ak="" diminye="" nivo="" fsh="" nan="" serik="" la="" (p=""><0.05). pandan="" se="" tan,="" li="" te="" gen="" tandans="" amelyore="" nivo="" t="" nan="" serik="" la.="" chanjman="" patolojik:="" konpare="" ak="" mg,="" hpgc="" te="" kapab="" amelyore="" siyifikativman="" chanjman="" patolojik="" nan="" matris,="" tim,="" larat="" ak="" pitwitè="" sourit;="" lòt="" gwoup="" tou="" gen="" yon="" efè="" sèten.="" rezilta="" yo="" endike="" ke="" pgc="" te="" kapab="" amelyore="" twoub="" òmòn="" sèks="" mps,="" epi="" retabli="" fonksyon="" matris="" la,="" timis="" ak="" larat,="" ak="" pi="" bon="" efè="" terapetik="" sou="">
Entwodiksyon
Cistanche, tij yo chèch charnèl ak fèy kal nanCistanche deserticolaYC Ma ak C.tubulosa(Schrenk) Wight (Chen et al., 2013), se yon dwòg pi popilè ak lajman itilize pou dè milye ane. Li soti nan "Shen Nong's Herbal Classic" (Liu et al., 2013), sale nan gou ak cho nan lanati. Li gen efè tonifying ren an, sipleman fò nan fwa a ak ren, ranplir sans ak san, mwatir trip pou soulaje konstipasyon, ak lòt efikasite. Li se sitou itilize nan trete deficiency nan ren-yang (ki mennen nan fèblès), prospermia, espèm frèt, ak esterilite akòz frèt nan matris la, konstipasyon, enuresis ak frekans nan miksyon, ak yon lòt maladi. Rechèch modèn montre ke li ka amelyore iminite imen, memwa ak kapasite aprantisaj ak anti-aje, anti-enflamatwa, anti-fatig, ak lòt efè.
MPS se yon sendwòm twoub malfonksyònman sistèm nève otonòm ki te koze pa twoub sekresyon estwojèn ak akonpaye pa sentòm neropsikyatrik. Li gen diferan degre kliyot, chimerik, vètij, òrèy kònen/sonnen, palpitasyon, lensomni, elatriye, ak osteyopowoz vizib, pèt memwa, defisyans mantal, kadyovaskilè ak maladi serebwo vaskilè nan peryòd la an reta. Rezon prensipal ki fè se n bès gradyèl ak disparisyon nan fonksyon ovè (Ia, 2016). Kounye a, itilizasyon prensipal la nan terapi ranplasman òmòn (HRT) pou tretman MPS, dirèk sipleman estwojèn, HRT alontèm ka lakòz senyen nan vajen, tandrès tete, kansè andometri, kansè nan tete ak lòt efè negatif. Anplis de sa, efè a se pa ankò ak satisfaksyon-dòz la nan estwojèn sou sistèm iminitè a toujou gen efè inibit (Ma et al., 2016; Nawaz et al., 2017). Espesyalman dekouvèt ki sot pase a montre ke li ka ogmante risk pou maladi kadyovaskilè ak serebwo vaskilè ak lòt efè segondè grav siyifikativman limite aplikasyon nan klinik. Nan demann lan mache ijan, pi plis ak plis atansyon nan medikaman tradisyonèl Chinwa (TCM) pou fè rechèch pou tretman MPS dwòg (Halim and Phang, 2017; Mustafa et al., 2017). TCM trete MPS la ak yon istwa long (Zhang and Miao, 2011), pa reglemante aks ipotalamik-pitwitè-ovè (HPOA), rekiperasyon fonksyon ovè, ak reta aje nan òvèj. Li te jwenn ke majorite nan dwòg nan Yang nan ren gen yon pi bon efè terapetik sou MPS la (Wei and Miao, 2013). Cistanche se pi gwo frekans nan dwòg ranplir Yang nan ren pou dinasti sot pase yo (Tu et al., 2011). Konpozan prensipal yo efikas nan Cistanche yo se glikozid phenylethanoid, ak yon efè androjèn. Li se reyalizasyon nan medikaman modèn ren Yang (Zhao and Pan, 2013), ak pi wo engredyan aktif nan Cistanche la (Yan et al., 2012). Li se sitou nan de fason yo fonksyone (Wumaierjiang ak Yao, 2016). Premyèman, li gen fonksyon pou ranfòse fonksyon ipotalamus-pitwitè-adrenal, epi ankouraje liberasyon nerotransmeteur ak òmòn nan kò a; Dezyèmman, li gen fonksyon an nan anti-fatig, amelyore fonksyon kò. Efè a nan ren nan ranplir nan Cistanche se diferan de dwòg yo ren jeneral tankou Epimedium brevicornum Maxim, Morinda Officinalis Ki jan. Cistanche pa fè mal yin a, men ranpli ren an. Li pa parèt ak fèm, bouch sèk ak lòt sentòm pou itilizasyon alontèm
2. Materyèl ak metòd
2.1. Materyèl ak reyaktif
Cistanche(Pakèt No.20130501) te achte nan men Anhui, Dechang Pharmaceutical Pieces Co, Ltd Echantiyon yo te idantifye pa Pwofesè Chen Suiqing (Henan University of Chinese Medicine, idantifikasyon disiplin Chinwa dwòg) kòm tij yo chèch charnèl ak fèy kal nanCistanche deserticolaYC Ma, osi byen ke tij yo chèch charnèl ak fèy kal nan C. tubulosa (Schrenk) Wight, respektivman. GC (pakèt No.120303) te apwovizyone pa Shanxi star Pharmaceutical Co, Ltd.; Enstiti Nasyonal pou Kontwòl pwodwi famasetik ak byolojik te bay sibstans referans echinakozid (pakèt nimewo 111670-200503); AB -8 résine absòpsyon macroporous (pakèt No.20130618) te apwovizyone pa Tianjin Guangfu nan Enstiti Superfifine endistri chimik; Sodyòm carboxymethyl seluloz (pakèt No.20120418, Tianjin Hengxing chimik reyaktif co, Ltd), Benzylpenicillin sodyòm pou piki (pakèt No.c1206807, North China Pharmaceutical co, Ltd, spesifikasyon la: 4 milyon inite), 0.9 pousan Sodyòm Piki klori (pakèt No.1301265303, Chen Xin famasetik co, Ltd; espesifikasyon: 250 ml), idrat chloral (pakèt No.20120827, Tianjin Institute of Fine Chemical Industry), E2 ELISA tès twous (pakèt No.20131001A Systems, & R Lachin), T ELISA tès twous (Batch No.20131001A, R & D Systems Lachin), LH ELISA tès twous (Batch No. 20131001A, R & D Systems Lachin), FSH ELISA tès twous (Batch No. 20131001A, R & D Sistèm Lachin).
2.2. Preparasyon echantiyon
2.2.1. Metòd preparasyon
Pwosedi pou preparasyon echantiyon an te jan sa a: Pa metòd literati yo (Gu et al., 2011), nou te anba pedagojik Feng Suxiang (disiplin kou analiz pharmaceutique, Henan University of Chinese Medicine). LaCistanche tekraze nan repa a, pa metòd yo nan ekstraksyon rflu ekstrè 2 fwa ak kantite alkòl etilik (kontni an nan alkòl etilik la te 70 pousan). Tan an nan ekstraksyon rflu te 1.5 èdtan pou yon fwa ak Lè sa a, konbine likid la ekstraksyon alkòl 2 fwa. Likid ekstraksyon an te dekonprese ak anrichi san gou alkòl la, epi dlo distile a te itilize pou dispèse (konsantrasyon an se 0.5 g/ml, kòm solisyon echantiyon an. Solisyon echantiyon an te enstale nan AB-8 résine ak la). koule (rapò a nan solisyon echantiyon an ak résine te 1:10), apre yo fin kanpe pou 5 èdtan jiskaske solisyon echantiyon an te konplètman adsorbed. Epi Lè sa a, premye ak 10 fwa nan volim nan kolòn nan dlo distile pou lave AB{{12 }} résine ak solisyon echantiyon an, li te abandone nan dlo a; Dezyèmman, ak 10 fwa nan volim nan kolòn nan alkòl etilik la (kontni an nan alkòl etilik la se 10 pousan), enpurte yo te retire; Twazyèmman, ak 7 fwa nan volim nan kolòn nan alkòl etilik la (kontni an nan alkòl etilik la te 60 pousan) nan elisyon, nou kolekte eluate a epi seche eluate a, se sa ki poud nan glikozid Phenylethanoid nanCistanche.
2.2.2. Seleksyon pou detèmine longèdonn
Chwazi {{0}}.5 mL solisyon pwodwi kontwòl, epi ajoute 5 pousan solisyon nitrit sodyòm 1 mL nan pwodwi kontwòl la. Lè sa a, souke ak trankil kote pou 6 min. Apre sa, ajoute 10 pousan solisyon nitrat aliminyòm nan melanj ki anwo a. Lè sa a, souke ak trankil kote pou 6 minit. Ajoute 10 pousan idroksid sodyòm 10 mL nan melanj ki anwo a, volim melanj lan te fiks a 25 mL ak dlo a. Souke ak trankil kote pou 18 min, kòm solisyon pwodwi kontwòl. Chwazi 0.5 mL Phenylethanoid Glycosides nanCistanchesolisyon, kòm konfigirasyon metòd ki pi wo a, kòm solisyon tès la. Echantiyon vid la te solisyon vid eksepte solisyon pwodwi kontwòl ak solisyon echantiyon an, tankou konfigirasyon metòd ki anwo a. Nan UV spectrophotometer ak ranje longèdonn 200-800 nm, yo te itilize tout longèdonn pou eskane 3 solisyon ki anwo yo. Solisyon pwodwi kontwòl la ak solisyon echantiyon an te gen pik maksimòm absòpsyon nan 507 nm, kidonk longèdonn 507 nm yo te detèmine kòm longèdonn absòpsyon. Apre Phenylethanoid Glycosides yo nanCistanchesolisyon (1) ak laEchinacosidesibstans referans (2) (kontras sipèpozisyon), koulè a parèt (Gade pwochen Figi a)
2.2.3. Metòd deteksyon kontni an
Egzak peze 1 mL ap tann pou detèminasyon an nan solisyon, ajoute 1 mL 5 pousan solisyon nitrit sodyòm nan pwodwi kontwòl la, souke ak trankil kote pou 6 min. Apre sa, ajoute 10 pousan solisyon nitrat aliminyòm nan melanj ki anwo a. Souke ak trankil kote pou 6 min. Ajoute 10 ml 10 pousan idroksid sodyòm nan melanj ki anwo a, epi volim melanj lan te fiks a 25 mL ak dlo a. Souke ak trankil kote pou 18 min; solisyon vid la te prepare pa menm metòd ak echantiyon vid la san solisyon echantiyon. Avèk espektrofotometri UV la detèmine nan espektrofotometri a nan 507 nm.
2.2.4. Egzamen metodoloji
2.2.4.1. Preparasyon solisyon kontwòl la ak solisyon echantiyon an.
Preparasyon solisyon kontwòl la: Precise peze 3.06 mg echinakozid ak siye nan pwa konstan kòm sibstans referans la, epi mete l nan flakon ki mezire 25 mL. Lè sa a, sèvi ak 70 pousan etanòl solisyon dilye nan echèl la, epi souke melanj la, kòm solisyon an kontwòl. Kontni solisyon kontwòl la te 0.1224 mg/ml. Preparasyon echantiyon solisyon an: egzak peze 5 mg Phenylethanoid Glycosides nan Cistanche epi mete l nan flakon mezire 10 mL. Lè sa a, sèvi ak solisyon etanòl 70 pousan dilye nan echèl la, epi souke melanj la, kòm solisyon an echantiyon.
2.2.4.2. Preparasyon koub estanda.
Trase avèk presizyon solisyon kontwòl {{0}}, 1.0, 2.0, 3.0, 4.{{10 }}, 5.0, ak 6.0 mL, dapre ''Seleksyon pou detèmine longèdonn lan", epi mezire absorpsyon an. Yo te jwenn ekwasyon regression an lè w itilize konsantrasyon nan absòbe a: Y=20 .296X 0.0015 (r=0.9994), ak ranje lineyè a te 4.90-29.4 lg/ml.
2.2.4.3. Tès presizyon.
Paralèl detèmine absorpsyon nan solisyon echantiyon an 6 fwa dapre atik la nan '' Metòd nan deteksyon kontni an ". Apre yo fin kalkile devyasyon estanda relatif la nan absorpsyon an, absorpsyon an te 0.299, 0 .299, 0.298, 0.297, 0.297, ak 0.297, ak absorbans an mwayèn te 0.298, ak RSD=0.330 pousan (n=6).
2.2.4.4. Tès estabilite.
Detèmine absorbans echantiyon solisyon an apre solisyon an te konplètman koulè pou {{0}}, 15, 30, 50, ak 60 min dapre atik la nan '' Metòd deteksyon kontni an". Apre yo fin kalkile devyasyon estanda relatif absòbe a, absorpsyon an te 0.300, 0.296, 0.295, ak 0.295, ak absorpsyon an mwayèn te 0.299, ak RSD { {15}}.362 pousan (n=5).
2.2.4.5. Tès repetitif.
Prepare 6 echantiyon solisyon dapre atik la nan Preparasyon nan solisyon echantiyon an ", epi kalkile absòbe a ak kontni an dapre atik la nan '' Metòd nan deteksyon an kontni". Kontni yo te 65.2 pousan, 65.6 pousan, 66.7 pousan, 67.2 pousan, ak 66.5 pousan, respektivman, ak kontni an mwayèn te 66.2 pousan, ak RSD=1.142 pousan (n=6).
3. Rezilta yo
3.1. Efè aktivite endepandan yo ak kantite kanpe nan sourit yo
Fig. 1 ak 2 montre done aktivite endepandan yo ak kantite kanpe. Li demontre ke sourit MG yo konsiderableman redwi konpare ak BC a (P <0.01), reflete="" kiryozite="" nan="" anviwònman="" an="" fre="" redwi.="" sourit="" yo="" nan="" gc,="" hpgc,="" mpgc,="" ak="" lpgc="" ka="" konsiderableman="" amelyore="" aktivite="" endepandan="" yo="" konpare="" ak="" mg="" a="" (p=""><0.01); moun="" ki="" nan="" gc,="" hpgc="" ak="" mpgc="" ka="" amelyore="" aktivite="" endepandan="" yo="" konpare="" ak="" mg="" a="" (p=""><0.01); moun="" ki="" nan="" lpgc="" ka="" amelyore="" kantite="" kanpe="" yon="" ti="" kras="" konpare="" ak="" mg="" a="" (p=""><>
3.2. Efè peryòd inaktif premye antre nan chanm nwa a ak nimewo elektrik la
Jan yo montre nan Fig. 3 ak 4, done yo nan peryòd inaktif premye antre nan chanm nwa a ak nimewo elektrik la demontre ke sourit MG yo konsiderableman redwi konpare ak BC a (P <>
reflete n bès memwa nan sourit MPS yo. Sourit yo nan GC, HPGC, ak MPGC ka konsiderableman ogmante peryòd inaktif premye antre nan chanm nwa a epi redwi nimewo elektrik la konpare ak MG a (P <{0}}.01), osi="" byen="" ke="" amelyore="" memwa="">
3.3. Efè endèks viscère yo
Jan yo montre nan Fig. 5, done yo nan endèks la viscère nan matris la, tim ak larat demontre ke sourit MG yo konsiderableman redwi konpare ak BC a (P <0.01), ki="" reflete="" a.="" matris="" ak="" ògàn="" iminitè="" sourit="" mps="" yo="" atrofie.="" sourit="" yo="" nan="" gc,="" hpgc,="" ak="" mpgc="" ka="" konsiderableman="" amelyore="" endèks="" viscera="" nan="" matris="" la,="" timis,="" ak="" larat="" konpare="" ak="" mg="" a="" (p=""><0.01). sourit="" yo="" nan="" lpgc="" se="" yon="" ti="" jan="" amelyore="" endèks="" la="" viscère="" nan="" matris="" la="" konpare="" ak="" mg="" a="" (p=""><>
3.4. Efè kontni E2, T, LH, ak FSH
Jan yo montre nan Fig. 6, done yo nan nivo a nan E2, ak T demontre ke sourit MG yo konsiderableman redwi, ak done yo nan nivo a nan LH, ak FSH demontre ke sourit MG yo konsiderableman ogmante konpare ak BC a (P < 0.01),="" li="" reflete="" nivo="" òmòn="" sèks="" yo="" nan="" serom="" se="" dezòd="" nan="" sourit="" mps="" yo.="" tout="" gwoup="" sourit="" yo="" siyifikativman="" diminye="" ak="" nivo="" lh="" nan="" serom="" konpare="" ak="" bc="" a="" (p=""><0.01). sourit="" yo="" nan="" gc,="" hpgc,="" ak="" mpgc="" ka="" konsiderableman="" amelyore="" e2,="" t="" ak="" diminye="" nivo="" lh,="" fsh="" nan="" serom="" konpare="" ak="" mg="" a="" (p=""><0.01). sourit="" yo="" nan="" lpgc="" ka="" yon="" ti="" jan="" amelyore="" e2="" ak="" diminye="" nivo="" fsh="" nan="" serom="" konpare="" ak="" mg="" a="" (p=""><>
3.5. Obsèvasyon chanjman patolojik mòfolojik nan matris la
Jan yo montre nan Fig. 7 ak 8, ak echèl mikromèt la, chanjman mòfolojik nan matris la demontre ke sourit MG gen chanjman patolojik enpòtan nan matris la konpare ak BC a (P <0.01). sourit="" yo="" nan="" gc,="" hpgc="" ka="" konsiderableman="" amelyore="" chanjman="" mòfolojik="" patolojik="" yo="" konpare="" ak="" mg="" a="" (p="">< 0.01).="" sourit="" yo="" nan="" mpgc="" ka="" amelyore="" chanjman="" mòfolojik="" patolojik="" yo="" konpare="" ak="" mg="" a="" (p=""><0.05). chanjman="" mòfoloji="" patolojik="" yo="" rapòte="" kòm="" kritè="" semi-kantitatif="" pou="" mezire="" matris="" la,="" epi="" mòfoloji="" òganizasyon="" patolojik="" la="" ka="" divize="" an="" kat="" nivo="" pou="" chak="" gwoup="" epi="" kalkile="" kantite="" sourit="">
3.6. Mezi epesè cortical timik la
Jan yo montre nan Fig. 9 ak 10, ak echèl mikromèt la, dat epesè korèks timik la demontre ke sourit MG yo redwi anpil konpare ak BC a (P <0.01), ki="" endike="" volim="" nan.="" nan="" timis="" la="" diminye="" apre="" etabli="" sourit="" yo="" modèl="" mps.="" sourit="" yo="" nan="" hpgc="" ka="" konsiderableman="" ogmante="" epesè="" cortical="" timik="" la="" konpare="" ak="" mg="" a="" (p=""><0.01).>sourit nan MPGC ka ogmante epesè cortical timik la konpare ak MG a (P <{0}}.05).
3.7. Mezire epesè nodil larat
Jan yo montre nan Fig. 11 ak 12, ak echèl mikromèt la, dat epesè nodil larat la montre ke sourit MG yo redwi siyifikativman konpare ak BC a (P < 0.01),="" ki="" endike="" ke="" volim="" nan="" se="" larat="" la="" diminye="" apre="" etabli="" sourit="" yo="" modèl="" mps.="" sourit="" yo="" nan="" hpgc="" ka="" konsiderableman="" ogmante="" epesè="" nodil="" larat="" la="" konpare="" ak="" mg="" a="" (p="">< 0.01).="" sourit="" yo="" nan="" mpgc="" ka="" ogmante="" epesè="" nodil="" larat="" la="" konpare="" ak="" mg="" a="" (p=""><>
3.8. Kalkile kantite selil basofil ak selil pitwitè anteryè a
Jan yo montre nan Fig. 13 ak 14, dat kantite selil basofil ak selil pitwitè anteryè a montre ke sourit MG yo redwi anpil konpare ak BC (P <0.01), ki="" endike="" nimewo="" a.="" nan="" sous="" selil="" la="" nan="" gonadotropin="" sekretè="" diminye="" apre="" etabli="" sourit="" yo="" modèl="" mps.="" tout="" gwoup="" dwòg="" resevwa="" yo="" ka="" ogmante="" anpil="" kantite="" selil="" basofil="" yo="" konpare="" ak="" mg="" a="" (p="">< 0.01).="" sourit="" yo="" nan="" gc,="" hpgc,="" ak="" mpgc="" ka="" konsiderableman="" ogmante="" kantite="" selil="" pitwitèr="" antérieure="" konpare="" ak="" mg="" a="" (p=""><>
4. Diskisyon
Dosye sendwòm menopoz la nan liv ansyen yo sitou gaye nan deskripsyon "maladi yon bèl ti flè", sendwòm "zangzao", "melancholia", "menstri nòmal" ak lòt moun (Chen et al., 2015; Ma and Chen, 2015) . Pou fanm nan plis pase karant ane, Yin Qi a te koupe yon mwatye; Tiangui te cheche; Qi nan ren te piti piti te refize; Yin Jing la te ensufizant; balans Yin ak Yang te pèdi. Pèfòmans prensipal li yo te kòm maladi règ yo oswa menopoz parèt tankou lafyèv mare ak swe, chimerik emosyonèl, M'enerve, palpitasyon ak lensomni, doulè nan do, èdèm nan figi a ak branch, vètij, òrèy kònen/sonnen, ak po santi tankou maladi foumi rale. N bès nan fò nan Qi nan ren se rezon ki fè yo intrinsèques nan règ la vini oswa koupe. Defisi nan ren se rezon ki fè rasin sendwòm menopoz la (Tan et al., 2013), ak ren an se orijin lavi moun, yo rele "fondasyon konjenital la". Ogmantasyon ak otòn nan sans ren domine kwasans lan ak fonksyon repwodiktif nan matirite ak bès (Wang and Huang, 2011). Etid yo montre ke n bès nan fonksyon ovè se sans nan sendwòm defisyans ren, ak move balans nan Yin ak Yang nan ren an se pre relasyon ak maladi a nan sekresyon andokrin ak disfonksyon sistèm nève otonòm. Chanjman nan E2, FSH, ak LH se yon ekspresyon de defisi nan ren ak ren Yin ak Yang move balans (Shi et al., 2007). Tonifying ren yang dwòg yo itilize pou kontwole nivo òmòn nan aks ovè ipotalamus-pitwitè oswa jwe yon wòl dirèk nan reglemante fonksyon ovè. Medsin modèn Chinwa kwè ke etyoloji ak patojèn nan sendwòm menopoz se deficiency ren (Razali and Said, 2017). Etid la te itilize reseksyon konplè nan ovè yo sou tou de bò do a pou repwodui modèl sourit MPS la. 90 pousan estwojèn nan fi te sekrete pa ovè a, epi yo te retire ovè a. Li atifisyèlman lakòz nivo estwojèn ki te diminye pa yon toudenkou ak Lè sa a, simulation MPS la. Modèl sa a te modèl klasik, ak yon to siksè segondè, estabilite ak fyab ak sou sa. Atravè aktivite endepandan ak kantite kanpe, peryòd inaktif nan premye antre nan chanm nwa a ak nimewo elektrik la, nou obsève amelyorasyon nan aprantisaj la ak fonksyon memwa ak kiryozite nan anviwònman an fre pa medikaman an. Fonksyon òvèj la te refize ak sekresyon òmòn sèks la diminye. Anplis de sa, gonadotropin nan te ogmante ak pasyan MPS. Nivo E2, T nan serom yo te pi ba pase moun sa a san MPS sentòm yo, pandan y ap nivo LH, FSH yo te siyifikativman pi wo pase moun sa a san MPS sentòm yo. Se poutèt sa, atravè mezi E2, T, FSH ak LH nivo nan serom, li ta ka itilize endikatè vizyèl yo pou idantifikasyon MPS la, reflete efè dwòg sou maladi MPS la. Etid la te montre ke n bès fonksyon òvèj la te konotasyon nan deficiency ren, ak chanjman nan E2, T, FSH ak LH se te yon kalite ekspresyon de defisi nan ren (Li et al., 2014; Cheng and Tian, 2012). Cistanche te nan efè a nan ranplir ren nan amelyore iminite (Zhang et al., 2009; Shareef et al., 2017). Nou te itilize medikaman ki ranpli ren pou trete MPS, ki te inovatè. Rezilta yo te montre tou ke PGC te kapab amelyore nivo òmòn maladi MPS sourit yo, epi ogmante nivo E2, T, LH, ak FSH nan sewòm. Pandan se tan, li ta ka amelyore chanjman patolojik nan matris la, timis, larat ak pitwitèr nan sourit, konfòme yo ak literati a ki defisi ren se fondamantal nan MPS.
5. Konklizyon
Rezilta etid nou yo te endike ke PGC a te gen yon bon efè terapetik pou MPS-li te kapab ogmante aktivite endepandan yo ak kantite kanpe, peryòd inaktif premye antre nan chanm nwa a, viscère timus, larat, ak matris, E2, T kòm byen ke redwi nimewo elektrik la, LH, ak FSH. phenylethanoid glikozid yo te chwazi nanCistanchepou efikasite nan segondè ak konvenyans nan rechèch la MPS amelyore tretman an nan sendwòm nan perimenopausal. Estanda bon jan kalite li yo fasil pou kontwole, fezab nan rechèch inovatè ak devlopman endistriyalizasyon dwòg. Li bay yon nouvo fason pou panse pou tretman MPS.
