Siperyorite Cystatin C sou kreyatinin pou dyagnostik bonè nan blesi ren egi nan lesemi lenfoblastik egi / lenfom lenfoblastik Ⅱ

Rezilta yo

Pousantaj ensidans ak gravite AKI

Nou te egzamine 16 moun ki te sibi yon total 75 kou chimyoterapi. Nan sa yo, 12 yo te gason ak laj medyàn lan te 9.4 ane ak yon seri entèrquartile (IQR) nan 7.2 a 13.1 ane. Wotè medyàn lan te 132.5 cm (IQR, 117.8 a 153.4 cm), ak pwa medyàn kò a te 28.7 kg (IQR, 19.1 a 42.4 kg). Endèks mas kò a te 16.3 (IQR, 15.7 a 18.4) kg/m2. Medyàn Z-nòt yo pou wotè ak pwa ki baze sou estanda kwasans Japonè yo (Isojima et al. 2{{30}}16) te -0.3 (IQR, -1.{{36) }} rive 0.5) ak −0.6 (IQR, −1.1 a 0.3), respektivman (Tablo 1).

Jan yo montre nan Tablo 3, tout 16pasyan yo devlope AKIpandan chimyoterapi (10{{10}}% ensidans) epi evantyèlman refè. Pandan 75 kou yo, AKI te dyagnostike nan 58 kou pa eGFR ki baze sou CysC (77%: "Risk" 72%, "Blesi" 4.0%, "Echèk" 1.3%, "Pèt" 0%) ak nan 49 kou pa Cr. -based eGFR (65%: "Risk" 61%, "Blesi" 2.7%, "Echèk" 1.3%, "Pèt" 0%). AKI te dyagnostike nan 42 kou pa tou de CysC ki baze sou eGFR ak Cr ki baze sou eGFR (56%) menm si pa gen okenn devlope timè lysis.sendwòm pandan chimyoterapi

Sèvis sipò Wecistanche-Pi gwo ekspòtatè cistanche nan Lachin nan:

Imèl:wallence.suen@wecistanche.com

Whatsapp/Tel:+86 15292862950

Achte pou plis detay espesifikasyon:

https://www.xjcistanche.com/cistanche-boutik

KLIKE LA POU JWENN ÒGANIK NATIRÈL ÈKSTRÈ CISTANCHE AK 25% ECHINACOSIDE AK 9% ACTEOSIDE POU Fonksyon ren.

Depi glikokortikoyid ka afekte nivo CysC serik (Bardi et al. 2010; Nakamura et al. 2018; Cimerman et al. 2000), ensidans la nan AKI ki baze sou eGFR ki baze sou CysC te konpare pa estati terapi glikokortikoyid. Pa gen okenn diferans enpòtan yo te jwenn nan ensidans la nan AKI: 77.4% pandan chimyoterapi ak glikokortikoyid ak 77.3% pandan chimyoterapi san glikokortikoyid. Ensidans AKI selon kalite kou chimyoterapi yo montre nan Tablo 4. AKI te rive souvan nan kou konsolidasyon ki enkli methotrexate. AKI te detekte nan 24 nan 25 kou konsolidasyon (96%) ki baze sou eGFR ki baze sou CysC ak 22 nan 25 kou konsolidasyon (88%) ki baze sou eGFR ki baze sou Cr (Tablo 4).

Yo te jwenn yon diferans nan 23 kou konsènan ensidans AKI dyagnostike pa eGFR ki baze sou CysC ak eGFR ki baze sou Cr: 7 kou yo te dyagnostike kòm gen AKI sèlman pa eGFR ki baze sou Cr, pandan y ap 16 kou yo te dyagnostike kòm gen AKI sèlman pa CysC-. ki baze sou eGFR (Tablo 3). Sepandan, pa gen okenn diferans enpòtan obsève nan ensidans la nan AKI kèlkeswa si eGFR ki baze sou CysC oswa eGFR ki baze sou Cr yo te itilize pou dyagnostik (p=0.104).

Jou jiska aparisyon AKI

Anplis, pou 42 kou yo kote AKI te dyagnostike pa eGFR ki baze sou CysC ak Cr, nou konpare kantite jou depi kòmansman chak kou tretman ak dyagnostik AKI. Tan medyàn pou dyagnostik AKI te siyifikativman pi kout pou eGFR ki baze sou CysC (8 jou [IQR, 4 a 21 jou]) pase pou eGFR ki baze sou Cr (17 jou [IQR, 10 a 31 jou], p. <0.001) (figi 1). Pami kou 42 kote AKI te devlope, te gen chanjman seri nan pousantaj rediksyon eGFR ki baze sou CysC ak Cr pandan 2 semèn depi kòmansman chimyoterapi (Fig. 2). eGFR ki baze sou CysC te demontre yon bès pi bonè pase eGFR ki baze sou Cr la.

Swiv alontèm

Nan 16 pasyan yo, 13 yo te swiv nan mwa mas 2021. Twa pasyan yo te pèdi nan swivi apre yo te deplase nan yon kote byen lwen. Dire swivi apre terapi re-endiksyon te varye ant 18 ak 57 mwa (medyàn, 29 mwa; IQR, 18-45 mwa). Pa gen pasyan ki te prezante ak siyifikatif pro proteinuria oswa ki te gen CysC ki baze sou eGFR < 90 mL / min / 1.73m2.

Tablo 4. Ensidans blesi nan ren egi (AKI) pa kalite kou chimyoterapi ak rejim nan lesemi lenfoblastik egi / lenfom lenfoblastik timoun (ALL/LBL).

Apre analiz pouvwa a

Yo te fè yon analiz pouvwa post hoc lè l sèvi avèk G*Power 3.1.9.4 (Heinrich-Heine University, Düsseldorf, Almay) pou evalye rezilta prensipal tan pou dyagnostik AKI (Faul et al. 200 7). Gwosè efè done nou yo te {{10}}.609. Lè nivo siyifikasyon yo te mete sou 0.05, pouvwa a te 0.855, ki te pi gran pase 0.80. Se poutèt sa, analiz la konfime ke gwosè echantiyon an te ase gwo pou analiz estatistik (Cohen 1992).

Fig. 1. Konparezon jou depi nan kòmansman anchimyoterapipoublesi egi nan ren(AKI)dyagnostik. Kantite medyàn jou pou AKI (mwens pase oswa egal a 25% rediksyon nan eGFR ki baze sou CysC) te 8 jou (ranje ant kwatil, 4 a 21 jou), konpare ak 17 jou (ranje entèkwatil, 10 jiska 31 jou) nan eGFR ki baze sou Cr (p <0.001). Liy orizontal ki nan bwat yo reprezante valè medyàn yo, epi zòn anba ak anwo bwat yo reprezante 25yèm ak 75yèm percentile yo, respektivman. Liy vètikal yo pwolonje soti nan bwat la nan 5yèm ak 95yèm percentile yo. AKI,blesi egi nan ren; Cr, kreyatinin; CysC, sistatin C; eGFR, to filtraj glomerulè yo te estime.