Iminite w, ki ka gen rapò ak ane nesans ou?

Kontak: Audrey Hu Whatsapp / hp: 0086 13880143964 Imèl:audrey.hu@wecistanche.com

Gen kèk kalite viris yo trè mitasyon epi yo ka repete enfekte moun. Epi pafwa, yon enfeksyon segondè ka pi grav pase enfeksyon prensipal la. Pwoblèm sa a rive jisteman paske gen yon "boukliye" nan sistèm iminitè a pwisan.

Chak sezon fredi ak sezon prentan, grip la ap vini kòm pwograme, epi yo sanble ap kalkile bò kote nou tout tan tout tan an, ap tann pou opòtinite pou yo fòse sou foul moun yo ankò e ankò. Pami viris grip la, gen yon viris, grip A viris, ki se trè kontajye ak patojèn, ki fè moun pè li. Li te lakòz plizyè pandemi grip ki te lakòz gwo domaj pou moun.

Gen kèk tansyon nan viris sa yo pèsiste nan bèt tankou zwazo sovaj, bèt volay, ak kochon. Gen kèk nan tansyon sa yo ka mitive lakòz maladi nan lame a oswa enfekte moun nan transmisyon kwa-espès, ki mennen nan kèk epidemi pi gwo, tankou viris la H1N1 ki te lakòz pandemi an 1918 (lame orijinal la te kochon). Soti nan Festival la Prentan nan 2009 nan mwa Out nan ane annapre a, yon nouvo souch nan viris la H1N1 te fè yon retounen, deklanche yon lòt pandemi grip.

Cistanche deserticola benefis: amelyore sistèm iminitè a

Ki grip ki pi grav?

Ki gen ladan viris la H1N1, H la ak N sou grip A viris refere a de antijèn, hemagglutinin, ak neuraminidase, respektivman. Yo se de glikotin fasil mityèl. Dapre ki kalite hemagglutinin, syantis divize grip A viris nan A (H1, H2, ak H5) ak B (H3, H7), ak viris yo nan menm klas la pral pi pre ki gen rapò.

Viris grip la lakòz sentòm ki sanble ak premye etap enfeksyon, tankou lafyèv, tous, kè plen, ak gòj fè mal. Sepandan, si li espesifik nan yon sèten pasyan, li difisil yo di si pral gen sentòm ki pi grav tankou difikilte pou respire ak nemoni apre enfeksyon. Li pa totalman enprevizib, menm si. Nan 2016, yon etid pibliye nan "Syans" te jwenn ke ki baze sou epidemi grip nan istwa imen, ka eksplike patojèn la nan kounye a sikile grip A viris H5N1 ak H7N9 nan popilasyon imen an H5N1 se yon grip patojèn trè kontajye, ki se trè kontajye ak letal nan zwazo yo. Li te premye dekouvri an 1997 ke li ka enfekte moun, ak to mòtalite a nan moun apre enfeksyon ak viris sa a se sou 60%. Pousantaj grav ak pousantaj mòtalite ki te koze pa H7N9 yo yon ti kras pi wo pase sa yo ki nan SARS, ki te popilè nan 2003. Tou de viris lakòz dè santèn de moun devlope sentòm grav oswa mouri chak ane.

Anjeneral pale, lè kò imen an premye enfekte ak yon patojèn ak otorize, kò imen an pral fòme yon memwa iminitè. Si viris la rankontre pita, selil yo memwa yo aktive, epi yo ka reponn byen vit pou netwaye patojèn la pi vit. Nan etid sa a, te gen moun ki fèt anvan 1968 ki te fè eksperyans epidemi grip A viris tankou H1N1 ak H2N2, ak Lè sa a, ki gen eksperyans epidemi grip viris tankou H3N2. Li vle di rezon ki fè yo ta dwe gen bon iminite a tou de A ak B grip Viris A, men reyalite a se ke yo gen iminite ki ba nan viris B epi yo gen plis chans yo devlope sentòm grav akòz enfeksyon H7N9.

Nan 2009, te gen yon epidemi Grip H1N1, fwa sa a viris la se yon nouvo Variant H1N1. Syantis yo nan moman sa a remake yon fenomèn ke lè moun ki enfekte yo te ekspoze a yon nouvo Variant nan viris grip la, kò yo te plis enkline yo pwodwi yon seri laj nan antikò ki ta ka mare nan sit komen nan tou de nouvo ak antijèn viris fin vye granmoun, pandan y ap antikò yo ki mare nan nouvo sit sou nouvo antijèn viral yo raman pwodwi. Sa a souvan mennen nan yon pwoblèm kote kò a toujou ap pwodwi nouvo antikò, men li pa ka konplètman touye nouvo viris la.

Nan yon etid 2016, syantis espekile ke iminite lavi yon moun kont viris grip la te ki gen rapò ak ane a li te fèt (depi tansyon grip diferan yo te sikile nan diferan epòk). Nan lòt mo, viris grip la premye ke ou ekspoze a nan lavi ou ap afekte iminite moun sa a nan viris sa a nan tan kap vini an.

cistanche tubulosa ekstrè

Sistèm iminite "parese"

Retounen nan 1960, Thomas Francis Jr, premye syantis Ameriken yo izole viris grip la, ki te dekri fenomèn nan, ke li te rele peche orijinal antijèn. Eksplikasyon espesifik la se ke sistèm iminitè a nan kò imen an pral sijè a repons iminitè a ki te koze pa premye kontak la ak antijèn la. Lè yon nouvo souch ki te fòme pa mitasyon nan viris la anvan (oswa bakteri) parèt, sistèm iminitè a ap toujou itilize repons iminitè a inisyal pou goumen kont li. nouvo viris san yo pa pwodwi nouvo antikò kont tansyon yo nouvo, sa ki lakòz diminye iminite

Fenomèn sa a gen rapò ak memwa iminitè a nan kò imen an. Lè rankontre yon premye enfeksyon, kò a pwodui selil ki dire lontan B. Nan rankont ki vin apre ak menm enfeksyon an, selil memwa sa yo byen vit rekonèt patojèn la ak aktive yon repons iminite. Pwosesis sa a se pi vit pase re-rekonèt viris la, bay sistèm iminitè a yon avantaj tan ak diminye kantite lajan an nan domaj nan kò a. Men, lè gen kèk mitasyon jenetik nan antijèn nan viris la ki anvayi pou dezyèm fwa a, fenomèn nan peche iminogenogenic ka rive. Sa vle di, antikò ki te pwodwi pa selil B yo toujou dirije kont viris la nan premye enfeksyon an, ak viris la nan dezyèm enfeksyon an ap diminye, sa ki lakòz yon diminisyon nan efikasite nan repons iminitè a ak enfeksyon repete.

Se pa sèlman viris grip, men syantis yo kounye a te jwenn fenomèn sa a nan yon varyete de enfeksyon viral, tankou viris la deng ki lakòz lafyèv deng. Viris deng (gen 4 subtip) transmèt pa marengwen Aedes. Moun yo pral devlope lafyèv deng 2 a 7 jou apre yo te mòde pa marengwen Aedes pote viris la deng. Sentòm yo enkli lafyèv, misk oubyen doulè nan jwenti, elatriye. Lè lafyèv la bese, pasyan an ka vin pi bon epi li ka devlope sentòm ki pi grav tankou senyen osmotic, epi, nan ka ki grav, chòk.

ekstrè sistans

Gen kèk etid yo te jwenn ke maladi a gen yon pwofil diferan epidemyolojik: li gen tandans rive nan moun ki te enfekte yon fwa-souvan dezyèm enfeksyon an gen yon sibstans diferan nan viris la pase premye a, ak pasyan yo gen plis tandans rive nan sentòm maladi ki grav, ki gen ladan deng emoraji lafyèv emoraji ak chòk deng.

Sa a se trè pesimis pou moun ki enfekte. Koulye a, nan syantis jeneralman kwè ke yon ipotèz ka eksplike fenomèn sa a - Antibyotik-depandan amelyorasyon. Gen kèk antikò antikò ka fagoktoze pa makrofòn apre obligatwa nan viris la. Men, si antikò a pa espesyalman dirije kont nouvo viris la, afinite li pou lèt la pa pral fò ase, epi viris la pral tonbe sou antikò a. Viris deng, an patikilye, ka enfekte macrophages pa tèt yo, se konsa antikò ede yo gaye.

Anplis de sa, kèk chèchè kwè ke lafyèv emorajik deng se tou ki gen rapò ak fenomèn iminojenik nan cytoxic Tlymphocytes (CTL, anjeneral CD8 + T selil). Selil sa yo se selil prensipal T nan kò imen an epi yo ka mare nan prèske nenpòt selil nan kò imen an ki te anvayi pa ajan patojèn. Apre yo fin rekonèt selil yo, yo ka lage kèk cytokines ki lakòz selil ki enfekte yo mouri nan yon sèten fason.

Nan yon eksperyans nan fen 20yèm syèk la, syantis premye ki enfekte ak yon viris orijinal menenjit, LCMV, ak CD8 + T selil yo nan mitan an pwodwi yon repons iminitè ki te touye viris la. Chèchè yo Lè sa a, enfekte mis sa yo ak yon souch mutant nan LCMV epi yo te jwenn ke aktivite a iminitè nan CD8 + selil T te redwi epi yo pa t 'kapab efektivman klè nouvo souch la.

Gen kèk etid yo te jwenn tou ke nan mitan ak enfeksyon LCMV grav, ki kantite CD8 + T selil sitou vize nouvo souch la se sèlman 25-50%. Nouvo tansyon yo te gen plis chans yo aktive CD8 + T selil nan mitan ki te gen souvni nan viris la fin vye granmoun, olye ke sa yo ki pa te ekspoze a antijèn la, nouvo selil T ki te gen pi potansyèl la touye tansyon yo mutant.

Li se yon ti jan tankou sistèm iminitè a se "parese" yo sèvi ak memwa a iminitè sot pase yo goumen kont enfeksyon an nan tansyon an mutant, men sa a se tou yon pati trè kritik nan iminite adaptasyon. Si se pa sa, kò nou ka andamaje anpil ak chak enfeksyon epi pran anpil tan pou refè.

èfektyè sispann: ranfòse sistèm iminite a

Plis Viris

Koulye a, nan syantis yo te jwenn ke kò imen an gen fenomèn nan iminogenik an repons a viris grip, viris deng, kowonaviris, viris epatit B, ak enfeksyon VIH. Yon karakteristik komen nan viris sa yo se varyab segondè yo.

Nouvo kowonaviris la ki aktyèlman ap fè raj kapab tou mennen nan fenomèn nan peche antijèn. Gen kèk etid ki te jwenn ke netralizasyon antikò ki te pwodwi pa timoun yo pi sere nan nouvo kowonaviris la. Nan granmoun, gen plis antikò iminitè ki ka mare nan yon varyete de koronavirus, men antikò sa yo pa fò ase yo netralize nouvo koronavirus la.

Men, lòt etid yo te jwenn ke kèk antikò ki netralize lòt viris kapab tou netralize nouvo koronavirus la ak soulaje sentòm enfeksyon. Se poutèt sa, wòl nan fenomèn nan peche orijinal nan nouvo enfeksyon an koronavirus se pa ankò konplètman konprann. Sepandan, remake fenomèn sa a ka ede moun yo rekonèt kèk nan dezavantaj yo posib nan sistèm iminitè a, ki se fezab nan devlopman nan nouvo vaksen kouwòn ak dwòg.

Malgre ke kò imen an ap toujou rankontre difikilte lè batay kont viris mityèl, kò imen an pa goumen pou kont li. Koulye a, gen kèk vaksen ki gen bon efè prevantif kont VIH, e gen tou kèk metòd tretman efikas pou viris lafyèv deng, ki ka touye lanmò. pousantaj la diminye nan mwens pase 1%. Lè nou konnen tèt nou ak lòt moun, nou ka pi byen kapab goumen ak enfeksyon viris sa yo.

sipleman cistanche: amelyore iminite