Efè anti-aje nan ekstrè melanje soti nan remèd fèy medsin Ⅱ
May 05, 2023
Rezilta yo
1. Efè anti-aje MHE an vitro
1) Efè MHE a sou viabilite selil yo
Pou asire viabilite selil laMHE sou nòmal fibroblasts po imen, selil yo te trete ak divès konsantrasyon ({{0}}.01 pousan, 0.025 pousan, {{10} }.05 pousan 0.10 pousan, 0.25 pousan, 0.50 pousan, 0.75 pousan, ak 1.00 pousan) nan MHE a. Rezilta yo sijere keMHE pa t 'siyifikativman redwi viabilite nan selil fibroblast imen(Figi 1) epi li te an sekirite pou itilize nan tout konsantrasyon.
2) Efè MHE a sou ekspresyon pro-kolagen an
Efè MHE a sou ekspresyon pro-kolagen tip I te etidye nan kiltive nòmal fibroblast po imen imen. Konpare ak selil nòmal yo, tretman MHE ak konsantrasyon 0.05 pousan, 0.10 pousan, 0.25 pousan, 0.50 pousan , ak 0.75 pousan ka fòtman ogmante kontni an procollagen tip I. Efè MHE a sou ekspresyon pro-kolagen tip I te jwenn yo dwe dòz-depandan (Figi 2).

Klike La a Pou Jwenn PLIS konesans sou Tretman Anti-aje Cistanche
3) Efè MHE a sou ekspresyon jèn MMP1 ak TIMP1
Ekspresyon jèn MMP1 ak TIMP1 yo te egzamine pa PCR an tan reyèl. MHE siyifikativman desann nivo MMP1 mRNA nan yon fason ki depann de dòz nan 48 èdtan (Figi
3A). Anplis de sa, MHE desann nivo ekspresyon jèn MMP1 a mwatye nan konsantrasyon 0.05 pousan ak 0.25 pousan nan 24 èdtan. Kontrèman, TIMP1 te ogmante nan selil yo trete ak MHE nan konsantrasyon nan {{10}}.05 pousan, 0.1 pousan, ak 0.25 pousan (Figi 3B), ki te pwobableman gen rapò ak diminisyon nan ekspresyon MMP1. . Se konsa, MHE downregulated MMP1 ak upregulated TIMP1 e pakonsekan gen yon bon efè anti-aje.
4) Efè MHE a sou ekspresyon pwoteyin MMP1
Pou envestige si MHE diminye aje po a, selil HDFn yo te trete ak diferan konsantrasyon MHE a, epi Western te detekte ekspresyon pwoteyin MMP1.
Blotting. Rezilta yo endike ke tretman MHE siyifikativman diminye nivo ekspresyon MMP1 (Figi 4A, 4B) nan yon fason ki depann de dòz la.
2. Efè amelyorasyon po nan MHE a nan vivo

Diskisyon
Aje po a se yon pwosesis byolojik konplèks ki afekte pa yon konbinezon de faktè andojèn ak ekzojèn. Faktè andojèn yo se jenetik, metabolis selilè, òmòn, ak pwosesis metabolik. Faktè ekzojèn yo se ekspoze limyè kwonik, kontaminasyon, radyasyon iyonize, pwodui chimik, ak toksin. Plizyè faktè aje konbine ki mennen nan akimile chanjman estriktirèl ak fizyolojik ak chanjman gradyèl nan chak kouch po ak chanjman nan aparans nan po a, espesyalman nan zòn kote po a te ekspoze a solèy la (Cevenini et al., 2008; Ganceviciene et al. ., 2012). Po a se yon ògàn ki montre plis mak nan aje. Se poutèt sa, anpil chèchè ap fè efò pou devlope nouvo materyèl po anti-aje. Medikaman èrbal tradisyonèl yo bay yon sous enteresan, lajman enkonu pou devlopman potansyèl nouvo dwòg. Dènyèman, yo te mete aksan sou itilizasyon potansyèl medikaman èrbal tradisyonèl pou devlopman nouvo pwodui kosmetik swen pou po (Kiken & Chhen, 2012).


konfime ke idratasyon, elastisite, teksti, ak ondilasyon yo tout amelyore nan lespas 4 semèn konpare ak anvan yo itilize sou po a nan losyon an, sans, krèm je, ak krèm aplike ak 1 pousan MHE. Se poutèt sa, li te konfime ke MHE gen yon efè anti-aje pa amelyore ondilasyon po.

ekstraksyon presyon, ekstraksyon rflu, ak ekstraksyon sòlvan akselere. Metòd ekstraksyon ultrasons la gen avantaj nan itilizasyon sòlvan ki ba ak ekstraksyon fasil; kidonk, li se yon metòd ekstraksyon popilè lè yo konsidere aspè tankou efikasite ekonomik ak tan nan pwosesis ekstraksyon an (Wan et al., 2006). Gen divès metòd pou ekstrè eleman plant yo, epi yo ka itilize diferan kalite solvang tankou dlo ak etanòl, oswa metòd ekstraksyon diferan yo ka itilize ki gen ladan ekstraksyon presyon ak ekstraksyon rflu tankou ekstraksyon ultrasons. Anplis de sa, kondisyon ekstraksyon yo ka chanje tankou tan ekstraksyon, tanperati, ak pH. Li enpòtan pou jwenn metòd ekstraksyon pi bon pou chak plant paske kalite ak degre aktivite fizyolojik yon ekstrè plant ka varye selon metòd ekstraksyon an. Nan etid sa a, sis remèd fèy medsin yo te ekstrè lè l sèvi avèk ekstraksyon ultrasons; sepandan, lè yo itilize lòt metòd ekstraksyon, si wi ou non engredyan fizyolojik aktif yo ak efè po yo chanje konpare ak MHE yo itilize nan etid sa a ta dwe klarifye pa plis etid.

sou po figi a lè w aplike li nan pwodui kosmetik. Nou devlope yon nouvo engredyan kosmetik, MHE, epi konfime valè li kòm yon engredyan po anti-aje. Se poutèt sa, li espere ke pwodui kosmetik ki gen ladan MHE a ka siyifikativman kontribye nan amelyorasyon nan aje po.
Konklizyon
Nan etid sa a, MHE ki gen Forsythiae fructus, Tribuli fructus, sele Salomon an, Siberian ginseng, Ponciri fructus, ak Ginseng te montre yon aktivite anti-rid nan selil fibroblast po. Anplis de sa, idratan, elastisite-amelyore, ak aktivite teksti po nan MHE a te elucide pa tès klinik yo. Li sanble ke MHE a ka itilize kòm yon engredyan po anti-aje nan pwodui kosmetik fonksyonèl.
Kontribisyon otè a
MLSY te fèt ankèt sa a, te fè eksperyans lan, epi li te ekri maniskri a avèk asistans AHY. AHY, ak KWS fè eksperyans ak analiz done. HJC te fè preparasyon echantiyon MHE yo. LXX ak JHH te fè preparasyon pwodui kosmetik yo. PHW, CJH te sipèvize pwojè a.
Detay otè
Soyoun Lee (Senior Researcher), Skin Science Research Center, New Life Cosmetics R&D Center, New Life Group Corporation, Seoul 08594, Kore di; Hongyan An (Chèchè Asosye), Skin Science Research Center, New Life Cosmetics R & D Center, New Life Group Corporation, Seoul 08594, Kore di; Woosoo Kim (Asistan Chèchè), Skin Science Research Center, New Life Cosmetics R&D Center, New Life Group Corporation, Seoul 08594, Kore di; Xinxin Lu (Senior Researcher), New Life Cosmetics R & D Center Co, Ltd, Shanghai 200233, Lachin; Hyanghwa Jeon (Chèchè prensipal), New Life Cosmetics R&D Center, New Life Group Corporation, Seoul08594, Kore di; Han Woong Park (Direktè), Skin Science Research Center, New Life Cosmetics R & D Center, New Life Group Corporation, Seoul 08594, Kore di; Jeongcheol Ha (Managing Director), New Life Cosmetics R & D Center Co, Ltd, Shanghai 200233, Lachin; Jinhun Cho (Vis Prezidan), New Life Cosmetics R & D Center co, Ltd, Shanghai 200233, Lachin.
Referans Bao J, Ding R, Zou L, Zhang C, Wang K, Liu F, Li P, Chen M, Wan JB, Su H, et al. Forsythiae Fructus anpeche kwasans melanom B16 ki enplike MAPKs/Nrf2/HO-1 medyatè anti-oksidasyon ak Anti-enflamasyon. The American Journal of Chinese Medicine, 44: 1043-1061, 2016. Binic I, Lazarevic V, Ljubenovic M, Mojsa J, Sokolovic D. Po aje: zam natirèl ak estrateji. Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine, 2013: 827248, 2013. Briganti S, Kamera E, Picardo M. Apwòch chimik ak enstrimantal pou trete ipèpigmantasyon. Pigman Cell Research, 16: 101-110, 2003. Cevenini E, Invidia L, Lescai F, Salvioli S, Tieri P, Castellani G, Franceschi C. Modèl imen nan aje ak lonjevite. Opinyon Ekspè sou Terapi Byolojik, 8: 1393-1405, 2008. Chhatre S, Nesari T, Somani G, Kanchan D, Sathaye S. Phytopharmacological BECA de Tribulus Terrestris. Pharmacognosy Reviews, 8: 45-51, 2014. Choi HR, Nam KM, Lee HS, Yang SH, Kim YS, Lee J, Dat A, Toyama K, Park KC. Phlorizin, yon engredyan aktif nan Eleutherococcus senticosus, ogmante potansyèl proliferatif nan keratinosit ak anpèchman nan MiR135b ak ogmante ekspresyon nan kolagen an tip IV. Medsin oksidatif ak lonjevite selilè, 2016: 3859721, 2016. Choi KT. Karakteristik botanik, efè famasi ak konpozan medsin nan Koreyen Panax ginseng CA Meyer. Acta Pharmacologica Sinica, 29: 1109-1118, 2008. Dong Z, Lu X, Tong X, Dong Y, Tang L, Liu M. Forsythiae fructus: yon revizyon sou fitochimi li yo, kontwòl kalite, famasi ak farmakokinetik. Molecules, 22: 1466, 2017. Farage MA, Miller KW, Elsner P, Maibach HI. Karakteristik nan po aje. Avanse nan Swen Blesi, 2: 5-10, 2013. Fathi FM, Harita H, Mahmood AA, Suzy SM, Salmah I, Zahra AA, Kamal K. Akselerasyon aktivite geri blesi pa Polygonatum odoratum fèy ekstrè nan rat. Journal of Medicinal Plant Research, 8: 523-528, 2014. Ganceviciene R, Liakou AI, Theodoridis A, Makrantonaki E, Zouboulis CC. Estrateji anti-aje po. Dermatoendocrinology, 4: 308-319, 2012. Haroon K, Muhammad S, Naveed M. Mizajou farmakolojik ak fitochimik nan genus Polygonatum. Phytopharmacology, 3: 286-308, 2012. Li N, Zhao S, He Y, Xu M, Meng H, Yi F. Estati aktyèl rechèch sou pwodui kosmetik jinsang. Jounal Azyatik Bote ak Kosmetoloji, 16: 609-616, 2018. Huang L, Zhao H, Huang B, Zheng C, Peng W, Qin L. Acanthopanax senticosus: revizyon botanik, chimi ak famasi. Pharmazie, 66: 83-97, 2011 Hwang GH, Lee EJ, Song BK, Kim HK. Mekanis nan aksyon inhibition nan anafilaktik pa ekstrè akeuz nan Poncirus trifoliata. Journal of Korean Oriental Medicine, 18: 316- 325, 1997






