Repons byochimik ak istopatolojik Biomphalaria Alexandrina pou RIPEX (regilatè kwasans plant)Ⅱ

3 Rezilta

3.1 RIPEX toksisite

Rezilta toksisite RIPEX pou Biomphalaria alexandrina apre 1 jou endike ke valè LC50 ak LC90 yo te 39.9 5 ak 73.6 µL/L, respektivman. Te LC10 ak LC20 konsantrasyon subletal yo te 8 ak 16 µL / L, respektivman (Tablo 1 ak Fig. 1).

3.2 Efè RIPEX sou makè estrès oksidatif yo

Ekspozisyon nan RIPEX afekte aktivite SOD ak GST ak nivo MDA nan glann dijestif B. Alexandrina (Tablo 2). Molisk yo ekspoze a RIPEX nan 8 µL/L te montre yon ogmantasyon ensiyifyan (p=0.6) nan aktivite SOD konpare ak Molisk kontwòl yo. Sepandan, Molisk B. alexandrina ekspoze a 16 µL/L pandan 7 jou te montre yon rediksyon enpòtan nan aktivite SOD (p=0.05). Aktivite GST ogmante siyifikativman (p Mwens pase oswa egal a 0.001) apre ekspoze a tou de konsantrasyon yo. Ogmantasyon ki pi wo a te note nan Molisk ki ekspoze a 16 µL/L pou 1 jou (39.7±3.2 U/mg) ak valè ki pi wo nan konsantrasyon 8 µL/L te (33.7±1.7 U/mg) nan 7 jou, konpare ak kontwòl yo nan 17.1±3.6 U / mg (apre 1 jou) ak 22.6±1.3 U / mg (apre 7 jou).

Klike sou benefis cistanche pou testostewòn

Tou depan de entèval tan, ekspoze pandan 7 jou te lakòz yon ogmantasyon enpòtan (p=0.0{{20}}3). Ekspozisyon a diferan konsantrasyon RIPEX te lakòz yon ogmantasyon enpòtan (p mwens pase oswa egal a 0.04) nan nivo MDA yo. Konsantrasyon 8 µL/L ogmante nivo MDA (45.06±4.1) konpare ak kontwòl la (16.4±2.1). Tou depan de tan ekspoze a, nivo MDA yo te 45.06±4.1and 56.1±0.7 nmol/g nan konsantrasyon yo, 8 ak 16 µL/L, respektivman, konpare ak 13.5±0.7 nmol/g pou kontwòl la (Tablo 2).

3.3 Efè RIPEX sou aktivite òmòn esteroyid

Ekspozisyon a 16 µL/L te lakòz yon ogmantasyon siyifikatif nan konsantrasyon testostewòn (52.6±2.5 nmol/L) (p=0.002) konpare ak kontwòl (34.6±2.3 nmol/L). Pandan ke konsantrasyon nan 8 µL/L RIPEX te lakòz yon ogmantasyon enpòtan (p=0.005) nan testostewòn apre 3 jou nan ekspoze konpare ak 16 µL/L. Tou depan de entèval tan yo, pa gen okenn siyifikasyon eksepte diminisyon enpòtan nan konsantrasyon testostewòn ki te fèt nan 7 jou (19.6±2 nmol/L) nan ekspoze (p=0.003) konpare ak 3 jou (47.3±2 nmol/L). 6 nmol/L). Konsènan estradiol, te gen yon ogmantasyon siyifikatif (p=0.003) nan konsantrasyon nan òmòn apre 3 jou nan ekspoze a 16 µl/L (73.6±3.5 pg/mL konpare ak kontwòl la (43.3 pg/mL) ak 7 jou ekspoze a 8 µL/L (56.3±1.5 pg/mL konpare ak kontwòl la (50.3±5.6 pg/mL) (Fig. 2, b).

3.4 Efè RIPEX sou anzim potansyèl iminitè yo

Ekspozisyon B. Alexandrina a de konsantrasyon RIPEX te lakòz yon ogmantasyon siyifikatif nan aktivite anzim MPO a (figi 3a) depann sou tan ekspoze a 3 jou (p=0.0{) {35}}4) ak 7 jou (p=0.01). Ekspozisyon a 8 µL/L RIPEX, siyifikativman ogmante aktivite MPO (55.3±4.8 mU/mg pwoteyin (p{12}}.004) konpare ak 15.4±1.2 mU/mg pou kontwòl la. Pandan ke 16 µL/L ekspoze. Molisk aktivite a te (53.03±2.3 mU/mg pwoteyin ak 73.9±2.8 mU/mg pwoteyin, p mwens pase oswa egal a 0.05). Epitou, konsantrasyon nan 16 µL/L te lakòz yon ogmantasyon enpòtan (p=0 .05) nan aktivite a lè yo konpare ak 8 µL. Tou de konsantrasyon (8 ak 16 µL/L) siyifikativman ogmante (p Mwens pase oswa egal a 0.009) aktivite ADA a lè yo konpare ak kontwòl la (Fig. 3b) nan tout tan. pwen.Ogmantasyon nan aktivite a nan konsantrasyon 16 µL/L. Depandan de entèval tan yo, ekspoze a pou 7 jou anrejistre yon ogmantasyon siyifikatif lè yo konpare ak 1 jou ak 3 jou (p Mwens pase oswa egal a 0.05). aktivite nan 7 jou yo te 27.03±14 ak 74.3±1.9 U / mg pwoteyin

3.5 Konte emosit diferans

Egzamen echantiyon emolinf ki soti nan Molisk B. alexandrina te endike twa kalite emosit mòfolojik diferan; yalinosit, ti wonn, ak emosit ki gaye. Hyalinocytes yo karakterize pa fòm sikilè yo, klè, manbràn selilè dans, ak gwo rapò nwayo-a-sitoplasm. Li reprezante pa yon gwo konte nan kontwòl (56.3±0.5, 1 jou). Ti selil wonn yo se selil entèmedyè ki gen kèk granules sitoplasmik epi pa gen pseudopodia. Emosit gaye gen diferan gwosè, ak yon ti nwayo ak gwo granules sitoplasmik. Yo se selil fagositik paske yo ka fòme pseudopodia kèk epi ki gaye kout. Ekspozisyon nan de konsantrasyon RIPEX yo te ogmante kantite emosit la, epi yo te obsève yon ogmantasyon siyifikatif nan granulosit kalmason ki ekspoze a 8 µL/L (p=0.02) ak 16 µL/L (p{{12). }}.006) pou 1, 3, ak 7 jou konpare ak kontwòl la. (Tablo 3). Tretman an te lakòz kèk anomali mòfolojik nan emosit tankou hyalinocytes ak elongasyon filopodial, granulosit defòme ak vakuol, ak gaye filopodia (Fig. 4).

3.6 Efè RIPEX sou istopatoloji glann dijestif yo ak ovotestis

Glann dijestif B. Alexandrina yo konpoze de tubules, epi chak tubul konsiste de yon kouch selil epitelyal kolòn diferansye nan selil dijestif ak sekretè, ki ranje alantou yon lumèn santral (Fig. 5a). Te tubules yo lye ansanm pa tisi konjonktif. Ekspozisyon RIPEX te lakòz kèk chanjman, tankou koripsyon nan tisi konjonktif la. Molisk yo ekspoze a 8 µL/L te montre prezans bleb selilè, ki endike lanmò selil yo ak bouche lumèn nan. Yo te obsève manje ki pa dijere (figi 5b-d). Molisk yo ekspoze a 16 µL/L, te montre koripsyon nan selil yo aliyen ak kèk siy patolojik tankou vakyolasyon ak dilatasyon nan lumèn nan. Tibil la te vin domaje, defòme, ak nekrotik (figi 5e, f).

Ovotestis nan kontwòl B. alexandrina Molisk konpoze de plizyè acini ansanm ak tisi konjonktif. Chak acinus kouvri ak epithelium jèminal ki konpoze de diferan etap nan spermatogonia ak oogonia. Yo fè diferans ant prensipal, segondè, ak youn oswa de oosit matirite (oogonia). Espèm ki gen matirite yo jwenn nan gwoup andedan akinus la (figi 6a). Estrikti histolojik nan ovotestis nan Molisk ekspoze chanje apre 7 jou nan ekspoze a RIPEX. Nan Molisk ki ekspoze a 8 µL/L, yo te obsève yon ogmantasyon kantite espèm, espèm nekrotik, ak atrofi. Deformation nan gametosit gason oswa fi ak koripsyon nan acini yo te tou abondan. Epitou, ekspoze a 16 µL / L te fè acini yo plis dejenere ak necrosis te ogmante (figi 6b-e).

4 Diskisyon

Gen anpil itilizasyon PGR nan pratik agrikòl. Sibstans sa yo gen anpil efè danjere sou òganis vivan yo. Etid la prezan ki vize pou evalye enpak toksikolojik RIPEX (yon pestisid organofosfò ki gen etefon ki gen 48 pousan ethephon kòm engredyan aktif plis 52 pousan engredyan inaktif). Esay toksisite RIPEX ak B. Alexandrina te endike ke 1-valè LC50 ak -LC90 jou yo te 39.95 ak 73.6 µl/L, respektivman.

Rezilta sa yo te sipòte pa [54] ki te demontre valè EC50 pou ethephon kont Daphnia magna anbriyon (125 mg / L apre 48 èdtan nan ekspoze). Pestisid sa a sanble pi toksik pou Biomphalaria pase lòt fòmilasyon konpoze organofosfò tankou chlorpyrifos (LC50 9.6 mg/L; [30] ak profenofos (LC50 1.10 mg/L; [10]) .

Yon omeyostazi egziste ant jenerasyon radikal gratis oksijèn ak pwodiksyon molekil antioksidan nan kondisyon fizyolojik nòmal [23]. Yon move balans ant antioksidan ak sistèm oksidan yo konnen kòm estrès oksidatif [32]. Nan tou de ekaryot ak prokaryot, superoksid dismutase (SOD) ak glutatyon S-transferaz yo se anzim antioksidan enpòtan ki ka retire twòp oksijèn nan radikal gratis ak pwoteje òganis lan kont domaj oksidatif [34, 38].

Yo menm tou yo patisipe nan dezentoksikasyon plizyè ksenobiotik [8, 15]. Etid la prezan revele ke ekspoze nan Molisk B. alexandrina nan konsantrasyon subletal nan RIPEX 48 pousan EC detounen aktivite a antioksidan nan Molisk yo ekspoze. Ekspozisyon egi (24 h) gen tandans diminye aktivite jeneral SOD ak GST nan Molisk, ki te swiv pa yon ogmantasyon apre 3 jou nan ekspoze ak yon anpèchman byen file apre 7 jou nan ekspoze.

Nivo MDA yo te siyifikativman pi wo nan Molisk ekspoze konpare ak kontwòl apre tout peryòd ekspoze. Rezilta sa yo sijere yon eta de estrès oksidatif nan Molisk pwovoke pa ekspoze RIPEX. Molisk yo te fè eksperyans yon diminisyon toudenkou nan aktivite anzim apre 1 jou nan ekspoze epi yo te eseye konpanse pa twòp pwodwi anzim apre 3 jou nan ekspoze. Sepandan, nan 7yèm jou a nan ekspoze, Molisk yo pa t 'kapab simonte pwodiksyon an depase nan espès oksijèn reyaktif, jan yo manifeste pa ogmantasyon nan nivo MDA (peroksidasyon lipid), ki mennen nan yon anpèchman nan pwodiksyon anzim antioksidan. MDA se youn nan pi gwo enpak peroksidasyon lipid epi li gen pouvwa pou deranje echanj iyon nan manbràn selilè a, modifye pèmeyabilite iyon, epi enfliyanse fonksyon anzim [9].

Mekanis nan RIPEX 48 pousan EC-induit estrès oksidatif nan Biomphalaria ka diferan de lòt pestisid organofosfò. Li te lakòz anpèchman anzim sèlman apre 7 jou nan ekspoze. Sepandan, chlorpyrifos, pou egzanp, te lakòz yon ogmantasyon nan aktivite SOD ak yon rediksyon nan aktivite GST nan B. Alexandrina yon ti tan apre 1 jou nan ekspoze [30]. Testostewòn ak estradiol jwe yon wòl enpòtan nan repwodiksyon Molisk B. alexandrina [20, 45]. Chanjman nan òmòn sa yo ka itilize kòm yon pwen final toksisite chimik [14]. RIPEX 48 pousan EC te lakòz yon dezòd ormon nan Molisk B. alexandrina.

Molisk yo ekspoze a 16 µL/L te montre yon ogmantasyon siyifikatif nan testostewòn apre 3 jou ekspoze. Sepandan, RIPEX diminye nivo òmòn yo nan Molisk ki ekspoze a 8 µL/L apre 1 ak 3 jou ekspoze. Konsènan estradiol, òmòn nan gen tandans ogmante nan Molisk ekspoze. Sepandan, yo te obsève ogmantasyon ki pi enpòtan nan Molisk ki ekspoze a 16 µL/L apre 3 jou ekspoze. Se poutèt sa, RIPEX ka gen yon efè andokrin-deranje sou Molisk B. alexandrina. Konklizyon menm jan an te rapòte tou pa Ibrahim ak Hussein [30], ki te rapòte yon ogmantasyon siyifikatif nan nivo yo nan tou de testostewòn ak estradiol apre ekspoze nan B. Alexandrina nan konsantrasyon subletal nan chlorpyrifos 48 pousan EC. Lòt agrochimik, sepandan, tankou èbisid oxyfluorfen (24 pousan EC), diminye testostewòn ak 17-nivo estradyol nan B. Alexandrina apre de semèn ekspoze [31]. Myeloperoxidase (MPO), ki konvèti H2O2 nan asid hypochlorous (HOCl), yon antibyotik ki pisan, souvan konsidere kòm poto a nan sitotoksisite ROS-medyatè, e gen gwo prèv ki montre emosit moluskan yo gen aktivite MPO ki konparab ak sa ki nan fagosit mamifè [22]. , 44, 49]. Adenosine deaminase (ADA) jwe yon wòl enpòtan nan sistèm iminitè yo nan bèt vètebre ak envètebre, ki gen ladan Molisk Biomphalaria [51].

Defisi li yo lye ak maladi iminodefisyans konbine [25]. Ekspozisyon B. Alexandrina a 8 ak 16 µL/L RIPEX te lakòz yon ogmantasyon enpòtan nan aktivite anzim MPO ak ADA nan glann dijestif Molisk apre 3 ak 7 jou ekspoze. Ogmantasyon nan aktivite anzim yo sanble tan- ak konsètasyon depann. Glann dijestif yo se sit prensipal pou metabolis kontaminan chimik nan gasteropod [46]. Ogmantasyon nan anzim sa yo sijere yon repons iminolojik B. Alexandrina nan toksisite RIPEX depi MPO, pou egzanp, ka konvèti polyan nan radikal gratis atravè yon sèl absstraksyon elèktron [41], ki ka lakòz evènman redox-siklèt ki pwodui oxyradicals epi pètèt kòmanse. peroksidasyon lipid [36].

Molisk yo sitou depann sou cytotoxisite selilè pou debarase m de objè anvayi [5, 53]. Selil defans ki pi byen etidye nan Molisk yo se emosit. Emosit pwogrese soti nan ti selil awondi agranulè yo rive nan selil gwo, granulaire, gaye atravè faz entèmedyè [6, 53]. Emosit granulaire sitou fagositoz sibstans etranje [28]. Ekspozisyon a de konsantrasyon RIPEX 48 pousan EC ogmante konte emosit la. Hyalinocytes te parèt ak vacuoles nan echantiyon yo kolekte nan Molisk ekspoze. Yo te note yon ogmantasyon siyifikatif nan granulosit, ki endike yon ogmantasyon nan repons iminitè selilè kalmason an pou defi toksisite RIPEX. Ibrahim ak Hussein [30] te montre ke ekspoze B. Alexandrina nan chlorpyrifos te gen enpak negatif sou mòfoloji a ak kantite total emosit nan Molisk ekspoze.

Anplis de sa, mikwoskopi limyè revele ke kèk yalinosit te gen nwayo retresi, divizyon selil enkonplè, ak fòmasyon pseudopodia. Efè sa yo sou konte emosit ak mòfoloji B. Alexandrina gen yon enplikasyon negatif sou iminite Molisk yo, paske òganis sa yo depann anpil de emosit pou pwoteksyon yo kont rankont etranje yo. Envestigasyon istopatolojik nan glann dijestif B. Alexandrina te montre ke ekspoze RIPEX pou 7 jou te lakòz kèk chanjman patolojik tankou koripsyon tisi konjonktif, blebbing selilè, ak koripsyon selil ki aliyen nan lumèn nan. Tibil dijestif yo te vin domaje, defòme, ak nekrotik. Istopatoloji se yon pwen final enpòtan nan evalye chanjman patolojik nan bèt akwatik ki ekspoze a kontaminan [33].

Se gwo sansiblite nan glann dijestif yo dirèkteman atribiye a wòl li nan omeyostazi, absòpsyon kontaminan, dijesyon, metabolis, ak pwosesis dezentoksikasyon an [24]. Efè yo obsève yo ka akòz akimilasyon dirèk nan RIPEX nan selil glann dijestif yo oswa endirèkteman atravè domaj oksidatif ki te koze pa pwodiksyon espès oksijèn reyaktif (ROS). Vreman vre, estrès oksidatif ekstrèm te lye ak domaj tisi ki enplike yon varyete de pwosesis fizyolojik ak varyab anviwònman an, ki gen ladan lanmò selil nekrotik ak apoptotik [19]. Anplis, ekspoze a de konsantrasyon diferan nan RIPEX pou 7 jou chanje estrikti istolojik nan ovotestis ak yon ogmantasyon nan kantite espèm nekrotik, atrofi, deformation nan gametosit gason oswa fi, ak koripsyon nan acini yo. Chanjman sa yo gen anpil chans pou redwi potansyèl repwodiktif Molisk yo e, kidonk, kapasite yo nan sistèm akwatik la.

5 Konklizyon

Konsantrasyon subletal nan RIPEX 48 pousan EC te gen yon efè miltip sou Molisk Biomphalaria alexandrina. Nan Molisk, ekspoze kwonik nan RIPEX redwi pwodiksyon an nan anzim antioksidan SOD ak GST pandan y ap ogmante pwodiksyon MDA, ki endike yon eta estrès oksidatif. Anplis de sa, li te gen yon efè andokrin-deranje sou Molisk, kòm evidans yon ogmantasyon jeneral nan nivo òmòn esteroyid. Sistèm iminitè kalmason an parèt vilnerab a ekspoze RIPEX. Li te lakòz yon ogmantasyon siyifikatif nan aktivite MPO ak ADA anzim nan glann dijestif kalmason apre 3 ak 7 jou ekspoze, osi byen ke yon ogmantasyon siyifikatif nan granulosit nan gwoup kalmason ekspoze. Anòmal patolojik nan glann dijestif Molisk ki ekspoze yo ak ovotestis yo te tou siy chanjman istopatolojik ki te koze pa ekspoze RIPEX. Konklizyon sa yo montre ke RIPEX fè mal fon akwatik, ki gen ladan B. Alexandrina. Se konsa, Molisk Biomphalaria ka itilize kòm bioindicators pou polisyon nan anviwònman an ak regilatè kwasans plant yo.

Mekanis nan Cistanche ranfòse efè a testostewòn

Cistanche yo te jwenn ranfòse nivo testostewòn nan plizyè fason. Premyèman, li gen konpoze ke yo rekonèt kòm echinacoside ak acteoside, ki te montre yo amelyore pwodiksyon an nan òmòn luteinizing (LH) nan glann pitwitè. LH stimul selil Leydig yo nan tèstikul yo pou pwodui testostewòn. Cistanche tou gen polisakarid ak glikozid phenylethanoid, ki te montre yo gen pwopriyete antioksidan ak anti-enflamatwa. Sa a ka ede diminye estrès oksidatif ak enflamasyon nan tèstikul yo, ki ka afekte pwodiksyon testostewòn Anplis de sa, yo jwenn Cistanche ogmante ekspresyon jèn ki enplike nan sentèz testostewòn epi redwi aktivite anzim ki kraze testostewòn, tankou {{1} }alfa-reduktaz. An jeneral, se konbinezon an nan mekanis sa yo te panse yo kontribye nan efè testostewòn-ranfòse Cistanche a.