Konstitiyan Chimik Fèy Cistanche Ⅱ

3. Diskisyon

Ankèt fitochimik pou idantifye konpoze biyolojik aktif nan fèy kaki yo te lajman te pote soti. Jiskaprezan, yo te rapòte yon kantite konsiderab triterpenoid ak flavonoid, ki gen ladan kaempferol ak dérivés quercetin.D. kaki[1]. Nan etid sa a, nou te jwenn 27 konpoze, ki gen ladan sèzflavonoid, yon ionone, de koumarin, sèt triterpenoid, ak yon asetofenon. Nan sa yo, konpoze1 yo te jwenn yon nouvo flflavonoid ak konpoze2 te premyèman izole deD. kaki. Anplis de sa, kaempferol-3-O- -200 -feruloyl glikozid (3) te rapòte sèlman kòm yon pwodwi idrolize nan 3-O- -(2-O-feruloyl)-glucosyl-7,40 -di-O- -glucosyl kaempferol (3), izole deAllium tuberosum[35]. Konpoze3 pa sèlman te jwenn dirèkteman nan yon sous natirèl pou premye fwa, men tou li pa te rapòte nanD. kakideja. Anplis de sa, kaempferol-3-O- -200 -galoyl galactoside (11) te deja rapòte nan anpil sous, ki gen ladanD. kaki, men se sèlman la1H NMR ak MS yo te rapòte akòz mank nan rechèch detaye. Pakonsekan, la13Done C NMR yo te rapòte pou premye fwa isit la.

Jiska kounye a, te gen kèk etid ki te demontre kapasite antioksidan ekstrè oswa fraksyon fèy kaki.37,38]. Pifò etid yo te itilize metòd rapid tès tankou DPPH oswa ABTS. An patikilye, nan papye anvan an, 200µg / mL nan fraksyon flavonoid ki rich ekspoze 68.73 pousan anpèchman nan DPPH radikal. Akote rezilta sa a, sepandan, fraksyon sa a tou te montre anion superoxidedechaj radikal, hydroxyl radikal scavenging, ak aktivite chelating metal [38]. Malgre ke nou pa t 'evalye tès sa yo, izolasyon bioassay-gide te pote soti paske ekstrè etanòl la ak fraksyon etil acetate nan etid la prezan te montre aktivite konparab DPPH radikal scavenging. Anplis de sa, malgre rezilta anvan yo, se sèlman kèk etid pou idantifye konpoze byolojik aktif yo te fèt. Kèk secoiridoids ak lignans te montre aktivite radikal scavenging [39]. Nan ka a nan flavonoid, te gen plizyè rapò ki montre kercetin, kaempferol, ak glikozid yo gen pwopriyete antioksidatif.40]. Pwopriyete antioksidan nan kaempferol glycoside atribye ba ak glycoside quercetin atribye ba yo te jwenn nan lòt sous yo te rapòte.41]. Kòm ankò, pa te gen okenn rapò ke chak nan konpoze sa yosòti nan fèy kaki yo gen efè antioksidatif, eksepte ke yon melanj de konpoze sa yo ekspoze yon efè antioksidatif [21]. 

Anplis de sa, jiskaprezan, detèminasyon similtane sèlman kèk triterpenoid oswa flavonoid te fèt pou analiz quantitative konpoze sa yo.42,43]. Sepandan, etid aktyèl la sijere yon metòd pou detèminasyon an similtane nan pifò eleman nan fèy kaki yo.

Klike La a Pou Jwenn Plis Konesans Sou Kijan Cistanche Anti-Aging

4.1. Materyèl Plant

Fèy yo nanDiospyros kakiThunb. (Ebenaceae) yo te achte nan yon domestik Koreyenmache èrbal nan Yeongcheon nan mwa mas 2018. Fèy yo te rekòlte nan zòn nan basen ki te antoure pa mòn nan yon altitid de 800-1200 m nan Gyeongsangbuk-do nan mwa Out 2017. Kantite mwayèn nan presipitasyon anyèl la nan zòn sa a te 1050 mm,nan ki, mwatye tonbe ant jen ak out. Tanperati mwayèn anyèl la te apeprè12.5 ◦C ak imidite relatif an mwayèn te 69 pousan. Tanperati a nan tan rekòt la teapeprè 37-40◦C. Fèy yo jwenn yo te cheche nan apeprè 45◦C nan yon plantseche rad. Yo depoze yon echantiyon bon (DIKA1-2018) nan laboratwa natirèlPwodwi Medsin, Kolèj Famasi, Kyung Hee University, Repiblik Kore di.

4.2. Pwosedi Jeneral Eksperimantal

jèl silica (ODS-A 12 nm S-150µm, YMC, Tokyo, Japon). Flash chromatografi te perfòme lè l sèvi avèk yon CombiFlash (Teledyne Isco, Lincoln, NE, USA) ak katouch pre-chaje,RediSep-silik (12 g, 24 g, ak 40 g), ak RediSep-C18 (13 g, 26 g, 43 g, ak 130 g). PreparaHPLC te fè lè l sèvi avèk sistèm pou pirifye Gilson (Gilson, Middleton, WI,USA) ak yon kolòn YMC Pack ODS-A (250× 20.0 mm, 5.0µm, YMC, Tokyo, Japon), yon esfèODS-M80 kolòn (250× 20.0 mm, 4.0µm, YMC, Tokyo, Japon), ak yon Luna C18(2)kolòn (250× 21.2 mm, 10.0µm, Phenomenex, Torrance, CA, USA). Analiz HPLC tefèt sou yon sistèm HPLC Youngin YL9100 ki gen ladan yon evaporasyon limyè gayedetektè (Youngin, Anyang, Kore di) ak kolòn Luna C18(2) (150× 4.6 mm, 5.0µm, Phenomenex, Torrance, CA, USA). Yo te fè tès depistaj HPLC-ABTS sou entènèt layon sistèm HPLC Agilent 1200 ak yon kolòn YMC Pack ODS-A (150× 4.6 mm, 5.0µm). Tout solvang yo itilize pou separasyon kwomatografik yo te distile.

4.3. Ekstraksyon ak Izolasyon

Materyèl plant sèk la (15.0 kg) te ekstrè ak 216 L etanòl (EtOH) nan yonbeny dlo nan 60◦C pou 4 èdtan, epi sòlvan an te evapore pou jwenn ekstrè EtOH (1.2 kg,sede 8 pousan). Ekstrè a te sispann nan H2O (2.1 L) ak patisyon ak acetate etil(EtOAc, 4.9 L× 3) bay EtOAc- (321.9 g, sede 2.15 pousan) ak H2O-idrosolubl kouch (748.0 g,sede 4.99 pousan), respektivman. Kouch EtOAc-idrosolubl la (321.9 g) te sibi yon jèl silicakolòn (φ 10.5 × 35.0 cm) akn- exane:EtOAc:methanol (MeOH) melanj (ki soti nan 8:1.8:0.2pou {{0}}:0:1v/v/v) pou peye nèf fraksyon (E1 ~ E9).

Fraksyon E5 (14.2 g) te chromatographed sou yon kolòn Diaion HP-20 (φ 5.0 × 29.0 cm) ak asetòn: H2O gradyan (7:3 rive 1:0) pou bay sèt fraksyon (E5-1~E5-7). Fraksyon E5-1 tesibi yon kolòn jèl silica akn-hexane:EtOAc: MeOH=7:2.7:0.3 pou 0:0:1 pou bay 4 fraksyon(E{{0}}~E5-1-4). E5-1-1 (13.2 mg) ak E5-1-2 (7.0 mg) te konbine ak pirifye pa preparasyon(prep)-HPLC lè l sèvi avèk yon kolòn YMC Pack ODS-A (H2O: MeOH=27:23,7 ml/min) pou jwennkonpoze19 (8.3 mg, tR 26.0 min) ak20 (2.5 mg, tR 24.0 min).

Fraksyon E8 (75.19 g) te fraksyon nan asetòn-soluble (AS) ak asetòn-soluble.(AIS) fraksyon. Fraksyon AS (44.07 g) te chromatographed sou yon kolòn Diaion HP-20(φ 6.5 × 12.5 cm) ak asetòn: H2O melanj (3:7 a 1:0) pou bay 12 fraksyon (AS1 ~ AS12).Fraksyon AS2 (2.5 g) te separe pa yon kolòn Sephadex LH-20 (φ 4.7 × 51.0 cm) akMeOH pou bay nèf fraksyon (AS2-1~AS2-9). Fraksyon AS2-2 (196.3 mg) te separe paflash kwomatografi (FC) lè l sèvi avèk yon katouch RediSep-C18 (26 g, asetonitrile: H2O, 0:1 pou7:1) pou bay yon konpoze17 (28.6 mg). Fraksyon AS3 (3.1 g) te separe an 11 fraksyonlè l sèvi avèk yon kolòn Sephadex LH-20 (φ 4.7 × 51.0 cm) ak MeOH (AS3-1~AS3-11).

FraksyonAS{{0}} (0.7 g) te separe pa FC ak RediSep-C18 (130 g, MeOH:H2O, 1:9 a 3:2) baykonpoze4 (51.8 mg),5 (21.7 mg, tR 42.5 min), epi6 (20.2 mg, tR 47.0 min). Fraksyon AS4 (8.8 g) te sibi yon kolòn jèl silica (φ 5.2 × 21.0 cm) ak MC:MeOH:H2O melanj (de 8:1.8:0.2 jiska 7:2.7:0.3) pou izole Konpoze7 (5.0 mg),8 (5.1 mg),9 (20.0 mg), 10 (306.6 mg), epi12 (20.1 mg). Fraksyon AS5 te sibi yon kolòn jèl silica (φ 5.2 × 24.5 cm)ak CH2Cl2:MeOH:H2O melanj (8:1.8:0.2 a 7:2.7:0.3) pou jenere sis fraksyon (AS5-1~AS5-6) pou peye konpoze11 (3.0 mg) ak13 (7.4 mg). Fraksyon AS10 te separean sèt fraksyon lè l sèvi avèk yon kolòn Sephadex LH-20 (φ 3.5 × 50.5 cm) ak MeOH (AS10-1~AS10-7). Fraksyon AS10-4 te separe pa FC ak yon RediSep-C18 (43 g, MeOH:H2O,

0:1 a 3:2) katouch pou pirifye konpoze yo1 (5.3 mg),2 (21.4 mg),14 (15.9 mg), epi15 (40.4 mg). Fraksyon AS12 te separe an senk fraksyon lè l sèvi avèk yon kolòn Sephadex LH-20 (φ 3.5 × 50.5 cm) ak MeOH (AS12-1~AS12-5). Konpoze16 (20.1 mg) te jwenn parekristalizasyon ak MeOH soti nan fraksyon AS12-5.

Fraksyon Als (31.1 g) te chromatographed kolòn jèl silica ak h hexane EtOAc: MeOH melanj (8:1.8:0.2 a 0:0:1) kòm yon faz mobil pou bay 20 fraksyon (AIS1-AIS2{{20}})Fraksyon AlS5 te sibi yon kolòn jèl silica ak melanj n-hexane:EtOAc:MeOH (8:1.8: {{30}}.2 rive 0:0:1) pou peye konpoze 23 (224.7 g). Fraksyon AIS6 te separe pa FC ak yon katouch RediSep-C18 (43 g, MeOH:HO, 0:1 a 9:1) pou bay konpoze 25 (25.6 mg) Fraksyon AIS7 te sibi yon kolòn jèl silica ak n. -hexane:EtOAc: Melanj MeOH (8:1.8:0.2 rive {{60}}:0:1) pou bay konpoze 24 (10 0.0 mg) ak 27 (214.1 mg). Fraksyon AIS10 te sibi yon kolòn jèl silica ak n-hexane:EtOAc:MeOH melanj (7:2.7:0.3 a 0:0:1)pou izole konpoze 18 (5.0 mg) ak 23 (16.7 mg). Fraksyon AIS11 te separe an 11 soufraksyon (AIS11-1-AIS11-11) pa FC ak yon katouch RediSep-C18 (130 g, MeOH:HO, 1:1 a 4:1). Konpoze 22 (37.8 mg) te jwenn nan fraksyon AS11-4 pa prep-HPLC ak yon kolòn esfè. Fraksyon AIS12 te sibi yon kolòn jèl silica (o 5.2 x 28.0 cm) ak HCl: melanj asetòn (ki soti nan 4:1 a 3:2) pou peye konpoze 21 (188.0 mg). Finalman, fraksyon AIS16 te separe lè l sèvi avèk yon kolòn Lichroprep RP-18 (1.99 g, MeOH: H2O, 3:2 a 13:7) pou jwenn konpoze 3 (2.3 mg).

4.3.1. kaempferol-3-O- -D-200 -koumaroylgalactoside (1

) Poud jòn; mp 244.5◦C; [ ] 22 D -59.1◦ (c 0.1, MeOH); UV (MeOH)λmax(logε) 207 nm (3.98), 315 nm (3.92); IR (ATR)νmax3458, 2922, 1650, 1588, 1364, 1260, 1175, 1076, 834 cm−1 ; 1H ak13Done C NMR, gade Tablo1; HRMS (mòd pozitif)m/z 595.1447 [M plis H]plis(kalki pou C30H27O13, 595.1452). 

4.3.2. kaempferol-3-O- -D-200 -feruloylglukozid (3) 

Poud jòn; mp 225.2◦C; [ ] 22 D -119.6◦ (c 0.1, MeOH); UV (MeOH)λmax(logε) 210 nm (4.17), 327 nm (3.94); IR (ATR)νmax3369, 1652, 1599, 1512, 1360, 1264, 1177, 1076, 841 cm−1 ; 1H ak13Done C NMR, gade Tablo1; HRMS (mòd negatif)m/z 623.1375 [M − H]− (kalki pou C31H27O14, 623.1401).

4.3.3. kaempferol-3-0--D-2-galloylgalactoside (11)

Jòn poud; HNMR (500 MHZ, DMSO-) 6H RMN 8.06 (2H, d,J= 9.0 Hz, H{ {8}}H-6'), 7.02 (2H, S, H{-3, H-'), 6.87 (2H, d, I=9 .5 H, H-, H-5, 6.39 (1H, S, H{-8), 6.16 (1H s, H-6), 5.78 (1H, d, {{33 }}.0 Hz, H-1 pousan), 5.27 (1H, t, =9.5 Hz H-2" 13C RMN (125 MHzDMSO-6) {{45 }}.1 (C-4), 165.4 (C{-7), 165.4 (C{-1), 161.2 (C{-5), 160.1 (C{{59} }, 156.3 (C{-2), 156.3 (C{-9), 145.5 (C{-4"), 145.5 (C{-6", 138.4 (C{{74} }/), 132.5 (C{-3), 131.0 (C{-2'), 131.0 (C{-6), 120.7 (C1), 119.8 (C{-2') , 115.2 (C-3'), 115.2 (C-5, 108.9 (C{-3), 108.9 (C{-7), 103.8 (C{-10) , 98.8 (C-6)98.8 (C{-1 pousan ), 93.7 (C{-8), 76.0 (C{-5), 72.7 (C{-3) , 71.1 (C-2 pousan ), 68.2 (C{-4"), 60.1 (C{-6").

4.4. Analiz ouantitatif nan nèf konpoze nan lantiy kaki yo

Analiz HPLC te fèt sou yon sistèm Waters HPLC ki gen 1525 ponp ak 2996 detektè fotodyode etalaj (Waters, Milford, MA, USA). Longèdonn UV yo te fikse sou 260 nm. Yo te itilize yon kolòn PhenomenexLuna C18(2) (150 x 4.6 mm,5.0 um, Phenomenex, Torrance, USA), epi volim piki a te 10 uL. Tanperati kolòn lan te fikse nan 25 degre. Faz mobil la fèt nan 0.02 pousan asid trifluoroacetic (TFA, Sigma-AldrichSt. Louis, MO, USA) nan dlo (A) ak asetonitrile (B) ak yon pousantaj koule nan 0.7 mL / min. Kondisyon gradyan yo te jan sa a: 0-30 min, 15-20 pousan B; 30-45 min, 20-35 pousan B: 45-70 min35-100 pousan ; 70-80 min, 100 pousan . Ekstrè EtOH (10 mg) te fonn nan 10 ug/mL solisyon estanda entèn (1 mL). Validasyon metòd senp yo te pote pou asire enpòtans metòd devlope ak rezilta kalitatif yo. Yo te analize senk solisyon diferan nan chak konpoze pou fè chak koub kalibrasyon. Yo te konfime presizyon ak presizyon andedan ak entè-jou atravè twa kopi nan yon sèl jou ak twa jou youn apre lòt. Tout echantiyon yo te filtre nan filtè manbràn 0.2 um.

4.5. DPPH ak analiz HPLC-ABTS sou entènèt

Kapasite echantiyon yo genyen pou retire radikal DPPH yo te evalye ki baze sou yon papye anvan. Yon ti tan, DPPH ({{0}}.1 mM) nan metanol (100 uL) te melanje ak divès kalite konsantrasyon echantiyon (100 uL) pou 1 èdtan nan fè nwa. Absorbans la te anrejistre nan 517 nm. Yo te fè analiz HPLC-ABTS sou entènèt la ki baze sou rapò anvan an ak modifikasyon. Yon solisyon melanje ki gen ABTS (0.08 mM) ak persulfate potasyòm (0.12 mM) te fè nan yon reyaktif ABTS. Reyaktif la te estoke nan 4 C pou 12 èdtan pou estabilize radikal yo. Tout echantiyon yo te analize pa yon sistèm HPLC Agilent. Kondisyon gradyan yo te menm jan ak sa yo itilize pou analiz quantitative. Eluate a te voye nan yon-fonksyon ak reyaji ak reyaktif ABTS nan yon bobin reyaksyon nan 40 degre. Kwomatogram la te vizyalize nan 254 nm (pik pozitif), osi byen ke nan 734 nm (pik negatif), pou anrejistre yon diminisyon nan radikal aBIS.

5. KonklizyonAn konklizyon, etid sa a prezante yon ankèt fitochimik ki baze sou izolasyon ki gide byoessai. Kòm yon rezilta, yon nouvo flavonoid, kaempferol-3-0-BD-2"-coumaroylgalactoside(1), ak yon nouvo konpoze natirèl, kaempferol-3-0--D-2"-feruloylglucoside (2) ), yo te izole ansanm ak 25 konpoze deja konnen, ki gen ladan katòz flavonoid, yon ionone, de koumarin, sèt triterpenoid, ak yon asetofenon. Tout konpoze yo te evalye efè antioksidatif, ak nan sa yo, nèf flavonoid yo te jwenn yo posede aktivite. Yo te fè analiz quantitative similtane pou konfime ke fèy kaki yo gen efè antioksidatif akòz konpoze sa yo.

Materyèl siplemantè:Sa ki anba la yo disponib sou entènèt nanhttps://www.mdpi.com/article/10 .3390/plants10102032/s1, Figi S1–S9: spectre 1H, 13C, COSY, HSQC, HMBC, ak ROESY NMR, UV, IR, ak HRMS nan konpoze 1, Figi S10–S18: 1H, 13C, COSY, HSQC, HMBC, ROESY NMR , UV, IR, ak HRMS spectre nan konpoze 3, Figi S19–S20: 1H ak 13C NMR spectre nan konpoze 11, Tablo S1: La analiz quantitative nan 18 lòt konpoze yo.

Kontribisyon otè:JK ak J.-EP te fè kontribisyon egal nan etid sa a; konseptyalizasyon, H.-CK ak D.-SJ; metodoloji ak validation, JK, J.-EP, J.-SL, J.-HL ak HH; lojisyèl,JK ak J.-SL; validation, JK ak HH; analiz fòmèl, JK ak J.-EP; ankèt, JK, J.-EP,J.-SL, J.-HL, HH, S.-HJ, H.-CK ak D.-SJ; resous, H.-CK ak D.-SJ; gerizon done, JK, J.-EP ak J.-SL; ekriti—preparasyon bouyon orijinal, JK, J.-EP ak J.-SL; ekri—revizyon ak koreksyon, H.-CK ak D.-SJ; vizyalizasyon, JK ak J.-SL; sipèvizyon, H.-CK ak D.-SJ; pwojèadministrasyon, H.-CK ak D.-SJ; akizisyon finansman, S.-HJ, H.-CK ak D.-SJ Tout otè yo genyenli epi dakò ak vèsyon ki pibliye maniskri a.

Konfli enterè:Otè yo pa deklare okenn konfli enterè.

Referans

1. Xie, C.; Xie, Z.; Xu, X.; Yang, D. Persimmon (Diospyros kakiL.) fèy: Yon revizyon sou itilizasyon tradisyonèl yo, fitochimi ak pwopriyete famasi.J. Ethnopharmacol.2015, 163, 229–240. [CrossRef]

2. Bei, W.; Zang, L.; Guo, J.; Peng, W.; Xu, A.; Bon, DA; Hu, Y.; Wu, W.; Hu, D.; Zhu, X. Efè neuroprotective nan yon ekstrè estanda flavonoid soti nanDiospyros kakifèy.J. Ethnopharmacol.2009, 126, 134–142. [CrossRef] [PubMed]

3. Sakanaka, S.; Tachibana, Y.; Okada, Y. Preparasyon ak pwopriyete antioksidan nan ekstrè nan te fèy kaki Japonè (kakinoha-cha).Manje Chem.2005, 89, 569–575. [CrossRef] 4. Sa, YS; Kim, S.-J.; Choi, H.-S. Fraksyon an anticoagulant soti nan fèy yo nanDiospyros kakiL. gen yon aktivite antitronbotik.Arch. Res Famas.2005, 28, 667–67

4. [CrossRef] [PubMed] 

5. Zhang, K.; Zhang, Y.; Zhang, M.; Gu, L.; Liu, Z.; Jia, J.; Chen, X. Efè konplèks fosfolipid nan flavonoid total ki soti nan Persimmon (Diospyros kakiL.) fèy sou rat ateroskleroz eksperimantal.J. Ethnopharmacol.2016, 191, 245–253. [CrossRef] 

6. Kotani, M.; Matsumoto, M.; Fujita, A.; Higa, S.; Wang, W.; Suemura, M.; Kishimoto, T.; Tanaka, T. Persimmon fèy ekstrè ak astragalin anpeche devlopman dèrmatoz ak elevasyon IgE nan sourit NC / Nga.J. Alèji Clin. Imunol.2000, 106, 159–166. [CrossRef] 7. Thuong, PT; Lee, CH; Dao, TT; Nguyen, PH; Kim, WG; Lee, SJ; Oh, WK Triterpenoids soti nan fèy yo nanDiospyros kaki(kaki) ak efè inhibition yo sou pwoteyin tirozin fosfataz 1B.J. Nat. Prod.2008, 71, 1775–1778. [CrossRef] 8. Matsuo, T.; Ito, S. Estrikti chimik kaki-tanen ki soti nan fwi frelikè kaki a (Diospyros kakiL.). Agrik. Biol. Chem.1978, 42, 1637–1643. [CrossRef] 9. Bawazeer, S.; Rauf, A. In vivo anti-enflamatwa, analgesic, ak syans sedatif nan ekstrè a ak naftoquinone izole nanDiospyros kaki(kaki).ACS Omega2021, 6, 9852–9856. [CrossRef] 10. Yoshimura, M.; Mochizuki, A.; Amakura, Y. Idantifikasyon konstitiyan fenolik ak aktivite inhibition nan kalik persimmon ak shiteito kont pwopagasyon selil timè.Chem. Pharm. Toro.2021, 69, 32–39. [CrossRef] 11. Wang, L.; Xu, ML; Rasmussen, SK; Wang, M.-H. Vomifoliol 9-O- -arabinofuranosyl (1→ 6)- -D-glucopyranoside soti nan fèy yo nanDiospyros Kakistimul absorption glikoz nan selil HepG2 ak 3T3-L1.idrat kabòn. Res.2011, 346, 1212–1216. [CrossRef] [PubMed] 12. Hitaka, Y.; Nakano, A.; Tsukigawa, K.; Manabe, H.; Nakamura, H.; Nakano, D.; Kinjo, J.; Nohara, T.; Maeda, H. Karakterizasyon ester karotenoid asid gra soti nan kale yo nan kaki laDiospyros kaki. Chem. Pharm. Toro.2013, 61, 666–669. [CrossRef] 13. Simpson, DS; Oliver, PL ROS jenerasyon nan microglia: Konprann estrès oksidatif ak enflamasyon nan maladi neurodegenerative.Antioksidan2020, 9, 743. [CrossRef] [PubMed] 14. Liu, Z.; Ren, Z.; Zhang, J.; Chuang, C.-C.; Kandaswamy, E.; Zhou, T.; Zuo, L. Wòl ROS ak antioksidan nitrisyonèl nan maladi imen.Devan. Fizyol.2018, 9, 477. [CrossRef] [PubMed] 15. Kwon, J.; Hwang, H.; Selvaraj, B.; Lee, JH; Park, W.; Ryu, SM; Lee, D.; Park, J.-S.; Kim, HS; Lee, JW Konstitiyan fenolik izole deSenna torajèrm ak efè neuroprotective yo kont estrès oksidatif glutamate-induit nan selil HT22 ak R28.Bioorganic Chem.2021, 114, 105112. [CrossRef] [PubMed] 16. Romussi, G.; Bignardi, G.; pitza, C.; De Tommasi, N. Constituents of cupuliferae, XIII: Nouvo ak revize estrikti nan flflavonoid acylated soti nanQuercus SuberL. Arch. Der Pharm.1991, 324, 519–524. [CrossRef] 17. Li, H.-Z.; Song, H.-J.; Li, H.-M.; Pan, Y.-Y.; Li, R.-T. Karakterizasyon konpoze fenolik soti nanRhododendron alutaceum. Arch. Res Famas.2012, 35, 1887–1893. [CrossRef] [PubMed] 18. Jung, M.; Choi, J.; Chae, H.-S.; Cho, JY; Kim, Y.-D.; Htwe, KM; Lee, W.-S.; Chin, Y.-W.; Kim, J.; Yoon, KD Flavonoid soti nanSymplocos racemosa. Molekil2015, 20, 358–365. [CrossRef] 19. Xu, J.; Wang, X.; Yue, J.; Solèy, Y.; Zhang, X.; Zhao, Y. Polifenol ki soti nan fèy glan (Quercus liaotungensis) pwoteje selil beta pankreyas yo ak aktivite inhibition yo kont -glikozidaz ak pwoteyin tirozin fosfataz 1B.Molekil2018, 23, 2167. [CrossRef]