Nano-Dwòg konsepsyon ki baze sou pwopriyete fizyolojik nan glutatyon

Résumé:Glutathione (GSH) patisipe nan ak kontwole fonksyon enpòtan fizyolojik nan kò a kòm yon antioksidan esansyèl. GSH jwe yon wòl enpòtan nananti-oksidasyon, dezentoksikasyon, anti-aje, amelyore iminite, epiaktivite anti-timè. Isit la, ki baze sou pwopriyete yo fizyolojik nan GSH nan diferan maladi, sitou ki gen ladan larediksyon fò nan GSH, gwo kontni GSH nan selil timè yo, ak laRediksyon NADPH lè GSSH redwi a GSH, nou anpil rapòte prensip konsepsyon, efè, ak pwoblèm potansyèl nan divès kalitenano-dwòg nan dyabèt, kansè, maladi sistèm nève yo, sond fliyoresan, D, ak manje. Etid sa yo fè tout itilizasyon valè fizyolojik ak patolojik GSH epi devlope metòd konsepsyon ekselannano-dwògki gen rapò ak GSH, ki montre enpòtans syantifik enpòtan ak valè aplikasyon enpòtan pou rechèch maladi ki gen rapò ak GSH patisipe oswa reponn a.

Mo kle:glutatyon; pwopriyete fizyolojik; nano-dwòg; revize

Klike La a Pou Jwenn Cistanche Pou Anti-aje

1. Glutathione Estrikti

Glutathione (GSH) te dekouvri pa Hopkins an 1921 [1], epi li se yon konpoze tripeptide ki fòme ak asid glutamik, sistein, ak glisin atravè kondansasyon lyezon peptide. Non chimik li se -L-glutamil-L-cysteyl-glycine, ak fòmil molekilè a se C10H17O6SN3 [2]. Gen de kalite glutatyon, sètadi glutatyon redwi (GSH) ak glutatyon oksidize (GSSG). Estrikti a nan GSH gen yon gwoup rediksyon aktif, sulfhydryl (-SH), ki fasil soksid ak dehydrogenated. Glutathione peroksidaz (GSH-Px) ka katalize GSH a GSSG, pandan y ap glutathione reduktaz (GSH-R) ka itilize nikotinamid adenine dinukleotid fosfat (NADPH) pou katalize GSSG a GSH. Gwoup prensipal la aktif nan GSSG se kosyon disulfid (-SS-). Byosentèz GSH kontwole dirèkteman pa sistèm sintaz la, olye ke tankou sentèz pwoteyin sou ribozom nan [3-5]. Estrikti espesifik ak pwosedi sentèz yo montre nan Figi 1.

2. Fonksyon fizyolojik GSH

GSH yo jwenn nan prèske chak selil nan kò a [6], epi li lajman prezan nan yon varyete ògàn esansyèl ak tisi, tankou san, fwa, ak ren, kote fwa a ak ren yo se prensipal sentetik, metabolik, ak ekskretè. ògàn GSH [7]. Anjeneral, GSH jwe yon wòl fizyolojik enpòtan nan òganis, pandan y ap GSSG bezwen redwi a GSH pou reyalize aktivite fizyolojik. GSH kenbe fonksyon nòmal sistèm iminitè a epi li gen efè antioksidan ak dezentoksikasyon evidan. Anplis de sa, estrikti inik GSH fè li se yon gwo scavenger radikal gratis nan kò a [8-10]. Se poutèt sa, GSH gen avantaj ki genyen nan wòl ekselan nan anti-aje, amelyore iminite, ak aktivite anti-timè [11-13]. Lè yon ti kantite H2O2 pwodwi nan selil la, GSH diminye H2O2 a H2O ak GSH-Px, pandan y ap soksid nan GSSG. GSSG aksepte H plis ak diminye nan GSH ak GSH-R, pou reyaksyon an scavenging nan radikal gratis nan kò a ka kontinye, ki pwoteje estrikti a ak fonksyon nan manbràn selilè kont entèferans ak domaj nan oksid [14]. Anplis de sa, GSH tou gen yon aktivite soulaje sou entoksikasyon eksitasyon newòn [15], ki ka itilize pou soulaje reyaksyon toksik ak segondè ki te koze pa chimyoterapi nan pasyan ki gen timè malfezan [16].

Malgre ke GSH jwe yon wòl enpòtan nan fonksyon fizyolojik, limit enpòtan rete, ki gen ladan enkapasite li yo antre nan manbràn selilè, oksidasyon fasil, estabilite pòv, ak byodisponibilite ki ba, ki dramatikman konpwomèt efikasite nan tretman an nan maladi. Nanotechnologie se yon nouvo teknoloji livrezon dwòg ki fè sibstans nan byolojik aktif entegre oswa modifye sou nanomateryo yo sitou atravè metodoloji fizik, chimik, ak lòt konjigezon. Nanopartikul ki fòme pa enkapsulasyon oswa pwòp tèt ou-asanble ka pa sèlman pwoteje aktivite byolojik GSH, men tou amelyore estabilite li yo ak byodisponibilite. Anplis de sa, karakteristik rediksyon fò nan GSH nan mikwo-anviwònman an ka itilize pou fann nanopartikul espesifik redox yo nan lòd yo reyalize efè kontwole-lage ak sib nan dwòg. Se poutèt sa, nan revizyon sa a, nou konsantre separeman sou prensip konsepsyon, efè, ak pwoblèm potansyèl divès nano-dwòg ki baze sou pwopriyete fizyolojik GSH nan diferan maladi. Anplis, defi aktyèl yo ak estrateji nan lavni pou devlope nano-dwòg yo tou diskite nan yon pwen de vi aplikasyon pratik.

3. Nano-Dwòg Livrezon Sistèm

Avèk gwo envestisman ak devlopman rapid nan dènye ane yo, nanoteknoloji te aplike nan tout domèn syans ak teknoloji byomedikal [17]. Menm jan an tou, nanotechnologie bay yon nouvo apwòch pou livrezon dwòg, espesyalman vize livrezon dwòg. Sistèm livrezon dwòg sible yo delivre dwòg vle nan pati ki malad yo epi redwi distribisyon nan tisi nòmal oswa selil [18]. Avantaj ki genyen nan nanopartikul kòm sistèm livrezon dwòg yo dekri jan sa a: (1) Fonn dwòg ensolubl ak anpeche degradasyon dwòg nan kò a; (2) pwolonje tan sikilasyon dwòg la; (3) montre bon byokonpatibilite ak biodégradabilite; (4) genyen gwo kapasite chaj dwòg ak toksisite ki ba; (4) oaza bay dwòg nan objektif ki ka geri, tankou tisi timè, selil timè, selil stromal ki asosye ak timè, ak sub-òganèl [19]. Jiskaprezan, anpil materyèl tankou polymère, lipid, ak materyèl inòganik yo te devlope ak itilize kòm transpòtè dwòg pou kontwole konpòtman lage dwòg [20,21]. Anplis de sa, eksitasyon repons REDOX te trè valè nan tretman maladi epi li lajman itilize nan livrezon dwòg nanomedikal [22,23]. Potansyèl REDOX nan mikwo-anviwònman yo varyab nan diferan tisi epi yo ka itilize pou konsepsyon sistèm livrezon REDOX-sansib. Se poutèt sa, konsepsyon ak fabrikasyon nan nanopartikil glutatyon-reponn ka yon apwòch pwomèt pou livrezon dwòg vize [24].

4. Konsepsyon nano-dwòg pou dyabèt ki baze sou pwopriyete fizyolojik GSH

4.1. Nano-Dwòg konsepsyon ki baze sou wòl GSH nan estrès oksidatif

Estrès oksidatif te konfime kòm yon patojenèz dominan pou dyabèt, ak ipèglisemi se yon faktè prensipal risk pou fè pwomosyon pwodiksyon an nan espès oksijèn reyaktif (ROS). Gen plizyè kalite ROS, tankou anyon superoksid (O2−), oksijene idwojèn (H2O2), radikal idwoksil (OH−), diyoksid nitwojèn (NO2) ak oksid nitrique (NO) radikal gratis, ak sou sa [25]. Yon seri de antioksidan nan kò nòmal la, enkli vitamin A, vitamin C, vitamin E, GSH, superoksid dismutase (SOD), GSH-Px, ak GSH-R, elatriye, [26]. Pami yo, GSH se yon manm enpòtan nan antioksidan andojèn kò a. Li gen avantaj ki genyen nan elimine radikal gratis, soulaje domaj ak kenbe ekilib redox nan selil yo [27]. Lè kò a atake pa radikal gratis, GSH ka itilize kòm yon scavenger dirèk nan radikal gratis, yon ko-substra nan GSH-Px, yon kofaktè nan yon reyaksyon anzimatik, ak yon konjige nan anpil reyaksyon andojèn amelyore estrès oksidatif ak reta. devlopman dyabèt [28].

Miyò, anpil chèchè yo te fèt nano-dwòg pou tretman dyabèt ak konplikasyon ki baze sou wòl fizyolojik GSH nan estrès oksidatif. Wei Wang et al. [29] te fèt yon nouvo antioksidan glutathione liposome (GSH-LIP) pou aplike nan terapi nefropati dyabetik. GSH-LIP pa t 'kapab sèlman amelyore byodisponibilite nan GSH, men tou, retire depase ROS ki te pwovoke pa estrès oksidatif ak amelyore kapasite nan antioksidan. Xiao et al. [30] te devlope yon sistèm livrezon ki konpoze de nanopartikul entèrik Eudragit L100- cysteine/redwi glutatyon (Eul-cys/GSH NPs) pou livrezon oral nan ensilin. Yo te jwenn ke Eul-cys / GSH NPs te kapab ankouraje absòpsyon entesten nan ensilin, ak pwolonje tan an nan rediksyon sik nan san, ki sijere ke Eul-cys / GSH NPs ta ka yon sistèm livrezon pwomèt pou terapi dyabetik. Desen nano-dwòg ki anwo yo nan GSH yo te ke dwòg yo te ankapsule nan fosfolipid oswa materyèl anfifil, tankou lipozom, ak mizel, jan yo montre nan Figi 2A. Kuan et al. [31] te fèt nanopartikil mayetik GSH-bound ki te prepare atravè lyezon kovalan GSH ak nanopartikul. Li te endike ke nanopartikul mayetik GSH-bound sa a te kapab kenbe apeprè 87 pousan aktivite anzim epi jwenn peptide glucagon-tankou -1, yon òmòn peptide pou terapi dyabèt tip 2. Konsepsyon nano-dwòg sa a te konbine SH nan GSH ak silla-NH2 pa kovalan kovalan, jan yo montre nan Figi 2B. Mottaghipisheh et al. [32] te dekouvri ke S. marianum, B. vulgaris, ak D. sophia ekstrè konbine CuO nanopartikul ekspoze yon efè sèten sou rat dyabetik, epi yo ta ka siyifikativman diminye kontni an nan GSH-Px yo anpeche GSH oksidasyon. Gwoup rechèch Gurunathan [33] te anplwaye Au nanoparticules (AuNPs) pou trete maladi sik, dyabèt Et compenser pou brèch yo nan sistèm defans antioxydant kò a. Rezilta eksperimantal yo te endike ke nivo GSH, superoksid dismutase (SOD), katalaz ak GSH-Px te ogmante siyifikativman nan rat dyabetik trete ak AuNPs, pa anpèchman peroksidasyon lipid ak jenerasyon ROS pandan ipèglisemi. Pifò nan nano-dwòg sa yo se nano anzim aktif ki dirèkteman aji sou GSH oswa GSH-Px pou kontwole sentèz GSH, jan yo montre nan Figi 2C.

Figi 2. Nano-dwòg pou dyabèt yo fèt ki baze sou GSH. (A) GSH te encapsulé nan Enteric eudragit L100-cysteine ​​pou prepare redwi nanopartikil glutatyon (Eul-cys/GSH NPs) [30]; (B) GSH-bound nanopartikul mayetik (SPION@silica-NH2). GSH te reyaji ak anidrid maleik pou fòme nanopartikil SPION@silica-GSH [31]; (C) transmisyon imaj mikwoskòp elèktron nan CuO nanopartikul ak Au nanopartikil anzim [32,33]

4.2. Nano-Dwòg Konsepsyon ki baze sou wòl GSH nan Polyol Pathway

Lè konsantrasyon glikoz nan san nan dyabèt ogmante epi depase kapasite metabolik nòmal la, anpil glikoz metabolize atravè chemen polyol la. Aldoz reduktaz (AR) nan chemen an polyol diminye glikoz twòp nan sorbitol pa NADPH kòm yon kofaktè. Yon gwo kantite akimilasyon sorbitol rezilta nan sorbitol twòp nan selil la ak domaj pèmeyabilite selil la akòz lipofilisite ki ba yo. Imedyatman, sorbitol pa antre nan manbràn selilè a, epi plis lakòz anflamasyon selilè ak rupture, pwovoke yon seri dyabèt ak devlopman konplikasyon kwonik [34-37]. GSSH ka diminye NADPH epi yo ka redwi a GSH pa GSH-R. Si sentèz GSH nòmal, oswa yon bès dramatik nan GSH rive, konsomasyon NADPH gen pou ogmante [21]. Pakonsekan, chemen polyol la ranvèse pou kenbe pwodiksyon sorbitol, ki bay yon nouvo sib pou prevansyon ak soulajman dyabèt (Figi 3A).

Lè w fè konpetisyon pou NADPH ak GSH-R e kidonk sa ki lakòz yon kantite redui nan GSH, chemen polyol la ogmante sansiblite nan estrès oksidatif entraselilè. Wang et al. [29] prepare roman antioksidan GSH liposomes (GSH-LIP) ki te aplike nan terapi nefropati dyabetik. Li te endike ke GSH-LIP efektivman apovri NADPH pou bloke chemen polyol la, ak dramatikman soulaje nefropati dyabetik, ki te bay yon nouvo baz teyorik pou rechèch nano-dwòg nan terapi nefropati dyabetik.

5. Nano-Dwòg Konsepsyon pou timè ki baze sou pwopriyete fizyolojik GSH

5.1. Nanoparticules aplike timè vize mekanis livrezon

5.1.1. Sib pasif

Sib pasif sitou depann sou gwosè nanomèt li yo ak estrikti mikwovaskilè nan sit timè a. Konpare ak tisi nòmal, pifò tisi timè yo gen enkonplè renovasyon vaskilè akòz kwasans wòdpòte ak metabolis, ak yon espas 10-1000 nm ant andotelyom vaskilè. Se poutèt sa, nanopartikil ki gen gwosè ki koresponn lan ka rive nan tisi timè yo atravè sikilasyon san epi yo anrichi nan tisi timè yo atravè efè pèmeyabilite ak retansyon (EPR) amelyore [38]. Yo jeneralman kwè ke 10-100 nm nanopartikul gen yon pi bon efè EPR [39]. Nan lòt men an, eta kwasans ak dansite endothelial vaskilè nan zòn timè kapab afekte efè EPR la [40].

5.1.2. Vize aktif

Yo nan lòd yo amelyore plis absorption nan sistèm livrezon nano-dwòg pa selil timè yo, sifas nan nanopartikul yo ka modifye ak ligand aktivman vize, pou yo ka antre nan selil yo atravè andositoz reseptè-ligand-medyatè lè yo rekonèt reseptè espesifik sou la. sifas selil timè yo [41]. Konpare ak vize pasif, nanopartikil vize aktif yo gen pi fò espesifik epi yo ka ogmante konsantrasyon dwòg entraselilè nan selil timè yo [42].

5.1.3. Timè Microenvironment Responsive Nano-Dwòg Livrezon Sistèm

Konpare ak tisi nòmal, tisi timè, ak selil yo prezante karakteristik inik nan mikwo-anviwònman an, sitou reflete aspè sa yo [43]: (1) valè pH: anviwònman timè a se fèb asid, pH 6.5-7.0. Enklizyon selil timè oswa lizozòm yo gen yon pH ki pi ba 4.0–6.0 [44]; (2) selil timè yo prezante yon anviwònman rediksyon kote konsantrasyon glutatyon ka rive nan 1-10 mM, ki se 100-1000 fwa pase sa ki nan anviwònman san an [45]; (3) mitokondri nan selil timè yo prezante yon anviwònman oksidatif, kote konsantrasyon espès oksijèn reyaktif (ROS) ka rive nan nivo mM [46]. Sistèm livrezon nano-dwòg ki reponn ak pH: chanjman nan pwopriyete kò yo anba eksitasyon pH fè nanopartikil yo depolymerize pou reyalize objektif livrezon dwòg vize nan selil timè [47]. Sistèm livrezon nano-dwòg rediksyon: dapre diferans konsantrasyon ant GSH nan selil timè yo ak tisi nòmal yo, materyèl nanocarrier sansib pou rediksyon yo fèt. Disulfide oswa dis-selenium kosyon ki genyen nan materyèl konpayi asirans lan ka redwi pa GSH entraselilè ak kase, kidonk sa ki lakòz chanjman radikal nan pwopriyete yo nan konpayi asirans lan ak divilge dwòg yo ankapsule [48].

5.2. Konsepsyon nano-dwòg ki baze sou rediksyon NADPH pandan rediksyon GSSG nan ferroptoz

Ferroptoz se yon chemen lanmò selil ki pwograme ki prezante fè chanjman ak omeyostaz redox. Se patikilye nan ferroptoz jeneralman kwè yo dwe akimilasyon nan ROS konte sou fè, sa ki lakòz ensidan an peroksidasyon lipid ak lanmò selil [49]. Anplis de sa, ferroptoz montre tou n bès nan règleman nan anzim debaz GPX4 nan sistèm nan antioksidatif (sistèm glutatyon). GPX4 pral elimine oksijene lipid yo. Si aktivite GPX4 an anpeche, plis oksijene lipid yo pral pwodui, sa ki lakòz dezekilib oksidatif ak ensidan ferroptoz [50]. Se poutèt sa, anpèchman GPX4 oswa modulation nan byosentèz GSH diminye aktivite GPX4 se de apwòch tipik pou endiksyon ferroptoz. GSSG redwi a GSH ak GSH-R ak konsome NADPH. NADPH se yon ajan rediksyon entraselilè esansyèl pou elimine idroperoksid lipid, epi lè pwosesis sa yo gen pwoblèm, ferroptoz deklanche [51]. Anplis de sa, yon lòt mekanis nan ferroptoz se asid arachidonik / asid adrenik (AA / AdA), nan ki akimilasyon nan PE-AA-OOH se yon lòt makè aparan nan ferroptoz. Li se vo anyen ke akimilasyon nan PE-AA-OOH nan selil depann sou aktivite a nan GPX4, ak PE-AA-OOH ka soksid nan PE-AA-OH nan prezans GPX4 [52-54]. Se poutèt sa, rediksyon NADPH, twòp PE-AA-OOH, ak deficiency GPX4 yo jeneralman pwopoze kòm karakteristik prensipal yo nan ferroptoz pwovoke [55-57], jan yo montre nan Figi 3B.

Figi 3. Patojèn nan GSH ki enplike nan: (A) mekanis nan chemen an polyol [21]; (B) mekanis ferroptoz la [58].

Wang et al. [58] te fèt linker azobenzèn la ak nitroimidazole-konjige polipèptid (DHM@RSL3), ki cleaved anba yon anviwònman anaerobik. DHM@RSL3 nano-micelles te antre nan selil yo epi li fennen pou libere RSL3, yon kalite inibitè GPX4. Pandan se tan, azobenzèn diminye NADPH, yon koenzym kle nan sentèz GSH ak Trx (SH) 2, sa ki lakòz diminye kontni GSH ak Trx (SH) 2, ak doub pwovoke ferroptosis ankouraje apoptoz selil timè. Zhao et al. [59] te prepare yon RSL3 fè FL fliyoresan inducer, ki te encapsulé nan micelèl pou vize GPX4. Yo te jwenn ke nan modèl selil adenokarcinom ovè imen ki reziste dwòg, yo te jwenn mizel RSL3 yo 30 fwa toksik pase micelèl kontwòl activable yo. Sa a se sitou akòz yon bès nan GSH, ki amelyore kapasite nan RSL3 pwovoke ferroptoz.

5.3. Nano-Dwòg Konsepsyon ki baze sou kapasite rediksyon GSH nan mikroanvironman timè

5.3.1. Teyori Redox-sansib nan Nano-Dwòg Livrezon Sistèm

GSH konsidere kòm prensipal tanpon redox mercaptan-disulfide kòm yon ajan rediksyon nan selil [60,61]. Konsantrasyon GSH nan san an se sèlman 0.1 pousan a 1 pousan nan sa ki nan selil [62], pakonsekan san se nòmalman anviwònman an kote GSH mwens medyatè reyaksyon redox. Sepandan, selil timè yo karakterize kòm metabolis timè nòmal ak nivo GSH ki wo lè yo pwodui estrès oksidatif, epi konsantrasyon GSH cytosolic nan selil timè yo (2-20 mmol·L -1) se 1000 fwa pi wo pase sa ki nan selil nòmal yo, sa ki lakòz prezante anviwònman rediksyon fò [63,64]. Diferans ekstrèm sa a nan konsantrasyon fè GSH yo dwe yon deklanche redox nan sistèm livrezon dwòg. Se poutèt sa, yon sistèm livrezon redox-sansib vize nano-dwòg parèt, ki gen karakteristik prensipal konsepsyon se entwodiksyon de lyezon chimik ki reponn nan zo rèl do konpayi asirans lan, chèn bò oswa ajan retik. Anplis, lyezon chimik sa yo relativman estab nan anviwònman nòmal kò imen an ki gen ladan san ak tisi, men yo fasil pou sibi reyaksyon redox ak gwo konsantrasyon GSH, ki mennen ale nan klivaj lyezon chimik yo lage dwòg, ak reyalize livrezon egzat. nan dwòg nan selil timè [65,66].

5.3.2. Lyen chimik ki reyaji ak GSH

Lyezon chimik redox-sansib yo jwe yon wòl enpòtan nan sistèm livrezon nano-dwòg ki vize redox-sansib, ki ekivalan a switch sistèm livrezon an e ki afekte dirèkteman liberasyon dwòg la. Gen kèk lyezon chimik komen redox-sansib, tankou kosyon disulfid (-SS-), kosyon mono thioether (-S-), kosyon konjige nan -Pt-O-, kosyon diselenide-konjige (-Se-Se-) , kosyon konjige nan -Se-N-, kosyon mono selenium (-Se-). Pami yo, kosyon disulfid la te lajman itilize pou devlope yon sistèm livrezon dwòg ki reponn ak rediksyon pou terapi kansè. Kalite ak karakteristik lyezon chimik komen redox-sansib yo montre nan Tablo 1.

5.3.3. Konsepsyon nano-dwòg ki baze sou lyezon chimik diferan Nano-dwòg ak SS

Disulfide kosyon (SS) se youn nan lyezon ki pi komen GSH rediksyon sansiblite, ak metòd prensipal la nan entwodwi -SS- se konsepsyon prodrugs ak lyezon redox-sansib. Shao et al. [67] te konbine avèk siksè camptothecin ak chlorambucil pa lyezon disulfide pou desine yon nouvo dwòg konjige dwòg. Anba gwo konsantrasyon GSH nan selil timè yo, lyezon disulfid yo detwi epi efektivman lage de dwòg antikansè sa yo. Konpare ak yon sèl dwòg antikansè, de dwòg antikansè ka pa sèlman efektivman touye selil timè, men tou, miyò redwi efè segondè negatif sou selil nòmal yo (Figi 4A). Khorsand et al. [68] te fèt micelèl degradab thiol-responsive ki fòme ak yon blòk polymère méthacrylate pandan disulfide ki make (PHMssEt) ak yon blòk idrofil poly (etilèn oksid) (PEO). Kosyon disulfid la nan PEO-b-PHMssEt koupe anba aksyon GSH, ki mennen ale nan enstabilite nan mizel yo pwòp tèt ou-reyini. GSH-deklanche enstabilite mizel sa a chanje distribisyon gwosè yo ak fòme gwo total, kidonk amelyore liberasyon an nan dwòg antikansè ankapsule ak bay aplikasyon pou livrezon dwòg multifonksyonèl (Figi 4B). Solèy et al. [69] prepare PTX-SS CIT nanopartikul ak pi wo sansiblite redox doub, pi vit lage dwòg espesifik timè, ak pi fò aktivite anti-timè (Figi 4C). Luo et al. [70] te fèt konjige roman redox-reponn yo pa pon PTX ak OA ak yon kosyon disulfid (PTX-SS-OA). Nanopartikul PTX SS-OA te montre siperyorite distenk sou tou de taxol ak PTX-OA, ak timè a prèske nèt disparèt nan sourit apre tretman nan nanopartikil (Figi 4D). Anplis de sa, gen anpil konsepsyon nano-dwòg pou terapi anti-timè ki baze sou lyezon disulfide [71,72], ki bay yon pèspektiv pwomèt pou konsepsyon sistèm livrezon nano-dwòg la.

Figi 4. Konsepsyon Schematic nan diferan GSH ki reponn dwòg antikansè ak kosyon disulfide. (A) Camptothecin ak chlorambucil konjige ak kosyon disulfide (SS) dwòg antikansè supramolekilè. Nanopartikul klivaj nan CPT ak GSH [67]; (B) GSH-reponn degradable PEO-b PHMssEt mizel. PEO-b-PHMssEt klivaj nan PEO-b-PHMSH ak GSH [68]; (C) prodrogs disulfide kosyon-pon PTX-SS-CIT klivaj nan diferan konpoze ak GSH [60]; (D) redox reponn konjige pa pon PTX ak OA ak kosyon disulfide (PTX-SS-OA). PTX-SS-OA klivaj nan PTX ak GSH [70].''

Mande plis:

Imèl:wallence.suen@wecistanche.com whatsapp: plis 86 15292862950