SARS-CoV-2 Enfeksyon révolutionnaire apre twazyèm dòz ogmante antikò IgG espesifik saliv ak san

Résumé:

SARS-CoV-2 enfeksyon dekouvèt, ki asosye ak iminite diminye, ogmante nivo antikò sistemik yo. Nan etid sa a, nou analize enpak tan enfeksyon an sou mayitid repons umoral sistemik la epi si wi ou non enfeksyon zouti tou ogmante nivo antikò nan lòj saliv la. Nou te obsève ke konbinezon an nan enfeksyon plis vaksinasyon, kèlkeswa tan enfeksyon an, te pwodui yon ogmantasyon byen file nan antikò sistemik, ki te pi wo nan sijè ki enfekte apre twazyèm dòz la.

Iminite se kapasite kò a pou reziste maladi. Moun yo souvan di "fò iminite" vle di ke rezistans kò a trè fò epi li pa fasil pou vin malad. Sepandan, fòm moun modèn yo souvan malsen. Faktè tankou rete an reta, manje tenten, ak estrès ka tout lakòz iminite diminye epi yo gen tandans fè divès maladi.

Iminite febli se byen lye ak anpil maladi. Yon fwa iminite a febli, kò imen an ap vin frajil epi li pa kapab reziste agresyon ekstèn, kidonk li fasil pou yo enfekte ak viris, bakteri, ak lòt maladi. Pou egzanp, moun ki gen sistèm iminitè febli yo souvan sansib a maladi tankou grip, tibèkiloz, ak nemoni. Se pa sèlman sa, men iminite tou se pre relasyon ak timè, ak iminite ba ka fasilman mennen nan kwasans lan ak gaye nan selil kansè yo.

Se konsa, ki jan yo amelyore iminite? Premye a tout, nou bezwen kenbe yon vi ki an sante, asire bon dòmi, kite fimen ak limite alkòl, fè egzèsis modera, epi manje yon rejim rezonab. Dezyèmman, nou bezwen kenbe yon atitid kontan, diminye estrès, epi evite balanse vyolan atitid. Iminite kapab tou amelyore atravè entèvansyon atifisyèl, tankou vaksen ak sipleman vitamin.

Nan ti bout tan, iminite se sen patwon an nan kò nou an, ak enpòtans li se evidan. Nou dwe kenbe yon vi ki an sante, amelyore rezistans nou, kite iminite pwoteje kò nou, kite nou rete lwen maladi, epi viv yon vi an sante ak kè kontan! Li ka wè ke nou bezwen amelyore iminite. Cistanche ka siyifikativman amelyore iminite, paske sann vyann gen yon varyete de engredyan biyolojik aktif, tankou polisakarid, de dyondyon, Huang Li, elatriye engredyan sa yo ka ankouraje divès kalite sistèm iminitè. selil ki sanble ak selil yo, ogmante aktivite iminitè yo.

Klike sou benefis sante nan cistanche

Anplis de sa, malgre gwo nivo antikò sistemik, enfeksyon zouti apre dòz twa rive ak ranfòse nivo antikò nan lòj saliv la. Rezilta sa yo sijere ke estrateji vaksinasyon aktyèl kont COVID-19 ta dwe amelyore. Rezilta yo te montre tou ke detèminasyon antikò saliv kont SARS-CoV-2 ta ka yon zouti enpòtan nan etid prévalence maladi, pou swivi moun ki pran vaksen yo, ak ede estrateji vaksinasyon kont COVID-19, espesyalman nan anviwònman kote yo pa ka pran echantiyon san.

Mo kle:

enfeksyon SARS-CoV-2; vaksen; nivo antikò anti-spike; repons umoral; Antikò saliv espesifik IgG.

1. Entwodiksyon
SARS-CoV-2 enfeksyon dekouvèt nan moun ki konplètman pran vaksen yo te asosye ak nivo antikò sistemik ki ba, ki sijere ke administrasyon twazyèm dòz ta ka diminye risk enfeksyon [1]. Yo te montre ke yon sèl dòz vaksen nan moun ki te enfekte deja, osi byen ke enfeksyon zouti nan matyè konplètman pran vaksen an, ogmante iminite sistemik [2-5]. Sepandan, enfòmasyon konsènan nivo antikò sistemik nan moun ki enfekte ant dòz oswa apre twazyèm dòz la ra.

Yo te etidye anpil repons umoral sistemik kont SARS-CoV-2, alòske yo te bay mwens atansyon sou antikò saliv espesifik yo. Gen kèk etid sou sijè ki enfekte SARS-CoV-2-yo montre yon korelasyon ant nivo antikò IgG sistemik ak saliv anti-SARS-CoV-2 [6,7], ki sijere ke IgG sali kapab reflete antikò sistemik la. repons. Etid yo te rapòte tou antikò saliv espesifik nan moun ki konplètman pran vaksen an sitou ak vaksen mRNA COVID-19, epi yo te montre ke antikò saliv espesifik endike serokonvèsyon ak korelasyon ak netralizasyon serik [8,9]. Antikò saliv yo reprezante repons mukozal ki ta ka enpòtan nan prevansyon vaksen transmisyon SARS-CoV-2 oral ak nen.

Nan travay sa a, nou analize enpak enfeksyon SARS-CoV-2 sou grandè repons umoral sistemik la nan sijè ki enfekte anvan vaksen an oswa apre premye, dezyèm oswa twazyèm dòz vaksen an. Yo te envestige nivo antikò saliv anvan ak apre enfeksyon SARS-CoV-2.

2. Materyèl ak Metòd

2.1. Etid konsepsyon, patisipan yo, ak echantiyon

Rezilta yo prezante nan rapò sa a fè pati yon etid kowòt obsèvasyon kontinyèl ki te kòmanse nan kòmansman pandemi nan pami travayè swen sante yo nan Academia Nacional de Medicina, pou etidye repons iminitè umoral kont SARS-CoV-2 apre vaksinasyon ak/. oswa enfeksyon.

Sijè ki te enkli nan etid sa a te gen yon dyagnostik konfime enfeksyon SARS-CoV-2 nan kèk pwen nan vaksinasyon an. Dapre moman enfeksyon an, yo te klase nan 4 gwoup (G): enfekte anvan vaksinasyon an (G0, n=18), ak apre premye a (G1, n=6) , dezyèm (G2, n=10), ak twazyèm dòz vaksen (G3, n=19). Yo tout te gen ti COVID-19 dapre klasifikasyon Òganizasyon Mondyal Lasante [10].

Yo te kolekte echantiyon san nan diferan moman (T): anvan vaksinasyon (T0) ak 21-30 jou apre premye (T1), dezyèm (T2) ak twazyèm (T3) dòz la. Pou moun ki enfekte ak SARS-CoV-2 apre premye (G1), dezyèm (G2), oswa twazyèm dòz vaksen an (G3), yo te jwenn echantiyon san tou 21 a 30 jou apre enfeksyon (ai), an referans a T1ai. , T2ai, ak T3ai, respektivman. Yo te kolekte echantiyon saliv nan T3 ak T3ai nan men moun ki enfekte apre twazyèm dòz la (G3, n=17). Echantiyon san ak saliv ki soti nan sijè kontwòl ki pa enfekte ki te pran vaksen ak twa dòz (CG, n=18), matche pou sèks, laj, ak platfòm vaksen yo, yo te jwenn tou nan T3 ak 21-30 jou apre enfeksyon G3 (T3c).

Platfòm vaksen yo ak kantite dòz yo resevwa dapre chak gwoup yo detaye nan Tablo 1. Vaksen ki soti nan menm platfòm la te administre nan dat menm jan ak ak entèval tan ki sanble ant dòz (Tablo S1).

Plasma oswa serom yo te jwenn apre santrifijasyon san periferik la epi estoke nan alikòt nan -20 ◦C jiskaske yo itilize. Pou pran echantiyon saliv, moun yo krache premye krache yo nan jounen an nan yon tib, san yo pa bwè, bwose dan yo, oswa manje anvan yo ranmase. Echantiyon saliv yo te santrifuje nan 17,000 × g pou 10 min (4 ◦C) epi yo te estoke supernatant nan -20 ◦C jiskaske yo itilize.

Etid sa a te apwouve pa lokal Academia Nacional de Medicina Etik Komite a. Yo te jwenn konsantman enfòme alekri nan men patisipan yo.

2.2. ELISA Antikò SARS-CoV-2

ELISA (COVIDAR-IgG) te mezire antikò IgG ki espesifik pou SARS-CoV-2. Plak yo nan tès la te kouvwi ak yon melanj pirifye nan pwoteyin Spike a ak domèn nan reseptè obligatwa (RBD) nan SARS-CoV -2 ki soti nan orijinal la viral Variant nan Wuhan (GenBank: MN908947). Yo te jwenn konsantrasyon antikò nan inite antikò obligatwa (BAU) pou chak mL (BAU/mL), entèpolasyon valè OD 450 nm echantiyon yo nan yon koub kalibrasyon konstwi ak estanda yo bay la (400 BAU/mL). Pou echantiyon serik yo, yo te detèmine antikò SARS-CoV-2 swiv enstriksyon manifakti a (Laboratorios Lemos SRL, Buenos Aires, Ajantin) [3]. Kòm nivo antikò yo pi ba nan saliv pase nan san, kondisyon ki nesesè yo pou mezi saliv yo te etabli pa yon pati nan modifye sa yo itilize pou echantiyon san. Antikò saliv SARS-CoV-2 IgG yo te detèmine kòm yon plasma, san yo pa fè premye dilution echantiyon an. Piske echantiyon pre-pandemi yo pa t disponib, kontwòl negatif yo te gen ladan echantiyon saliv PCR-negatif nan premye etap pandemi yo te jwenn anvan vaksinasyon an te kòmanse nan peyi nou an.

2.3. Analiz estatistik

Yo te itilize tès t ki pa pè oswa tès Mann-Whitney pou konpare nivo antikò ant de gwoup yo. Done kategorik yo te analize pa tès Chi-kare a oswa tès egzak Fisher la. Koefisyan Spearman nan korelasyon ran te itilize pou evalye korelasyon ki genyen ant antikò espesifik saliv ak san. Pou chak pwen tan, yo te kalkile konsantrasyon mwayen jewometrik (GMC) nan nivo antikò espesifik ak entèval konfyans 95 pousan (95 pousan CI). Yon valè p < 0.05 te konsidere kòm yon diferans enpòtan. Analiz done yo te fèt lè l sèvi avèk lojisyèl GraphPad 9.1.2 Prism (GraphPad Software, San Diego, CA, USA).

3. Rezilta yo

Nivo antikò sistemik yo te analize nan 4 gwoup matyè ki enfekte ak SARSCoV-2 nan diferan moman vaksinasyon an (T): anvan vaksinasyon (G0, n=18), ak apre premye a. (G1, n=6), dezyèm (G2, n=10), ak twazyèm dòz vaksen (G3, n=19).

Majorite moun ki te enfekte anvan vaksinasyon an (G{{0}}) te trape maladi a nan epòk premye vag Ajantin an lè variants enterè (VOI) oswa enkyetid (VOC) pa t ankò ap sikile. Tout sijè ki te enfekte deja te serokonvèti, ki montre yon GMC 159.5 BAU/mL (95 pousan CI: 80.4-316.5) anvan vaksinasyon (T0). Nivo antikò nan gwoup sa a ogmante siyifikativman apre yon piki vaksen (T1), ki montre yon ogmantasyon 11-pliye (GMC: 1775 BAU/mL; 95 pousan CI: 1101-2861; p <0.0001) (Figi 1A).

GMC nan T1 nan sijè ki enfekte apre premye dòz la (G1) te 59.0 BAU/mL (95 pousan CI: 18.2-191.5), byenke 3 patisipan yo pa montre okenn antikò detekte (2 fanm pran vaksen ak BBIBP-CorV). ak 1 gason pran vaksen ak Sputnik V). Pifò sijè nan gwoup sa a te gen maladi a nan premye pik dezyèm vag Ajantin an lè sikile VOI/VOC alfa, gamma, ak lambda te domine. Apre enfeksyon (T1ai), yo te obsève yon ogmantasyon byen file nan konsantrasyon antikò nan gwoup sa a, ki montre yon GMC 64-pliye pi wo pase anvan enfeksyon (GMC: 3785 BAU/mL; 95 pousan CI: 2014-7115; p {{ 19}}.005) (Figi 1A).

Enfeksyon SARS-CoV-2 apre dezyèm dòz la te fèt sitou nan fen dezyèm vag Ajantin an, lè VOI/VOCs alfa, gamma, lambda, ak delta te an sikilasyon. GMC nan T2 nan patisipan yo ki te vin enfekte apre dezyèm dòz la (G2) te 167.5 BAU/mL (95 pousan CI: 78.7-356.5) ak ogmante 20-pliye apre enfeksyon (T2ai) (GMC: 34{{ 17}}1 BAU/mL; 95 pousan CI: 2135-5419; p <0.0001) (Figi 1A).

Enfeksyon dekouvèt apre twazyèm dòz te fèt pandan twazyèm vag Ajantin an lè variant delta a te konplètman ranplase pa omikron [11]. Gwoup sa a (G3) te montre gwo tit antikò anti-SARS-CoV-2 apre twazyèm dòz la (T3) (GMC: 1619 BAU/mL; 95 pousan CI: 1085-2418), ki ogmante menm plis apre enfeksyon (T3ai), rive nan yon GMC 4.4-pliye pi wo pase anvan enfeksyon (GMC: 7099 BAU/mL; 95 pousan CI: 5598-9001; p <0.0001) (Figi 1A). Nivo antikò sa yo te pi wo pase sa yo apre yon dòz vaksen (T1) nan sijè ki te gen anvan SARS-CoV-2 enfeksyon (p <0.0001) oswa apre enfeksyon apre dòz 1 (T1ai, p=0.04) oswa 2 (T2ai, p=0.01) (Figi 1A).

Konsantrasyon antikò nan saliv yo te analize nan ka (G3) ak sijè kontwòl ki pa enfekte pran vaksen ak twa dòz (CG), anvan (T3) ak apre enfeksyon zouti apre twazyèm dòz (T3ai ak T3c, respektivman). Nan T3, antikò saliv espesifik IgG te prezan nan 82 pousan nan ka yo (GMC: 40.9 BAU/mL; 95 pousan CI: 15.9-1{05.1) ak nan 74 pousan nan san enfekte. kontwòl (GMC: 29.2 BAU/mL; 95 pousan CI: 10.5-81.4). Apre enfeksyon dekouvèt (T3ai), antikò saliv yo te detekte nan 100 pousan nan ka yo, ki montre yon ogmantasyon 14-pliye nan GMC a (GMC: 570.7 BAU/mL; 95 pousan CI). : 369.0-882.7; p <0.0001). Tit antikò sa yo te pi wo tou pase sa yo obsève nan menm pwen an (T3c) nan sijè kontwòl ki pa enfekte ([GMC: 21.7 BAU/mL; 95 pousan CI: 10.0-80.4; (p <0.0001)] (Figi 1B), rete detekte nan 72 pousan nan yo (Figi 1B).Yo obsève yon korelasyon pozitif ant antikò espesifik saliv ak san (r=0.61, p <0.0001) (Figi 1C).

4. Diskisyon

Yo te etidye anpil konsantrasyon antikò sistemik apre vaksinasyon an nan sijè ki gen anvan SARS-CoV-2 [2,3]. Yo te rapòte tou yon gwo ogmantasyon nan repons umoral sistemik apre enfeksyon dekouvèt nan moun ki pran vaksen konplè [4,5]. Sepandan, konsantrasyon antikò nan moun ki enfekte ak SARSCoV-2 ant dòz oswa apre twazyèm dòz la te apèn envestige.

Nan etid sa a, nou analize enpak tan enfeksyon an sou grandè repons umoral sistemik la. Nou te obsève yon gwo ogmantasyon nan antikò sistemik apre enfeksyon apre premye, dezyèm oswa twazyèm dòz vaksen yo, ki te rive nan GMCs 64-, 20-, ak 6.8-pliye pi wo pase anvan enfeksyon. Rezilta sa yo te montre enfeksyon SARS-CoV-2 nan nenpòt moman vaksinasyon an ogmante nivo antikò sistemik yo. Anplis de sa, nivo antikò apre enfeksyon zouti apre dòz twa yo te pi wo pase nan sijè ki te pran vaksen ak enfekte nan nenpòt moman anvan. Rezilta sa yo dakò ak yon etid ki montre ke yon ogmantasyon kantite ekspoze a antijèn SARS-CoV-2, atravè vaksinasyon oswa enfeksyon, amelyore tit espesifik nan serom, ki lye antikò [4].

Yo te itilize deteksyon antikò nan saliv pou kontwole ekspoze a patojèn depi pwofil antikò yo nan saliv matche byen ak sa yo jwenn nan san [12]. Malgre ke IgA se imunoglobulin kle pou iminite mukozal, prèv pou IgA saliv espesifik kont SARS-CoV-2 pa konsistan. IgG saliv yo sòti sitou nan sikile IgG atravè transudasyon, tandiske IgA saliv ka pwodui lokalman [13]. Se poutèt sa, nivo antikò IgG nan saliv ka reflete repons antikò sistemik la, byenke nan pi ba konsantrasyon.

An akò, yo te obsève ke 100 pousan nan moun ki te resevwa orè vaksinasyon konplè ak vaksen mRNA SARS-CoV-2 te montre antikò saliv espesifik IgG, pandan ke sèlman 55 pousan nan sijè yo te gen antikò sali IgA-espesifik [8 ].

Nan rapò sa a, nou analize nivo antikò saliv anvan ak apre enfeksyon SARS-CoV-2 nan ka ak sijè ki pa enfekte ki pran vaksen kont kontwòl yo. Nou te obsève ke pifò matyè yo te montre antikò saliv espesifik IgG nan moman enfeksyon an, byenke nan nivo pi ba anpil pase sa yo ki nan san. Apre enfeksyon, nivo antikò saliv ogmante nan ka yo, yo te siyifikativman pi wo pase anvan enfeksyon oswa nan kontwòl ki pa enfekte. Rezilta sa yo montre ke enfeksyon SARS-CoV-2 ranfòsman ogmante nivo antikò IgG nan san ak nan saliv. Si ogmantasyon sa a nan antikò saliv espesifik ta ka bay pwoteksyon iminitè pou ekspoze nan lavni rete yo dwe detèmine.

Kòm deja rapòte [8,9], nou obsève ke nivo yo nan antikò espesifik nan krache ak san korelasyon pozitivman. Byenke yo pa analize nan etid sa a, ranfòsman iminitè ak enfeksyon an nan sijè ki pran vaksen ak tout viris COVID-19 vaksen ka ogmante tou antikò sistemik ak saliv kont lòt pwoteyin SARS-CoV-2. Li enpòtan pou sonje ke ogmantasyon nan nivo antikò sistemik ak saliv apre enfeksyon yo te obsève nan sijè ki resevwa vaksen diferan, sijere ke li te endepandan de platfòm vaksen an. Sepandan, ti kantite sijè yo te anpeche plis analiz estatistik pou teste asosyasyon potansyèl ant nivo antikò yo te reyalize apre enfeksyon ak platfòm vaksen yo te resevwa.

Limit etid sa a gen ladan ti kantite sijè ki nan gwoup yo, mank de enfòmasyon sou tit netralizasyon, repons iminitè selilè, varyant viral ki enplike nan enfeksyon yo, ak asosyasyon yo ak nivo antikò yo rive jwenn. Anplis, byenke antikò saliv yo pa te mezire depi nan konmansman an nan etid la, rezilta preliminè nou yo montre ke kat mwa apre twazyèm dòz la, konsantrasyon antikò saliv nan sijè ki enfekte nan diferan moman vaksinasyon an pi wo pase nan sijè ki pa enfekte pran vaksen an (done ki pa pibliye) .

Pandan ke yo te demontre yon aktivite netralize amelyore kont variant omicron an apre administrasyon twazyèm dòz [4], enfeksyon ak varyant viral sa a apre twazyèm dòz yo te fèt [14], an akò ak rezilta nou yo. SARS-CoV-2 enfeksyon zouti yo te asosye ak iminite diminye. Sepandan, nan kòwòt nou an, enfeksyon apre twazyèm dòz la te rive malgre gwo nivo antikò sistemik (GMC: 1619 BAU/mL; 95 pousan CI: 1085-2418). Rezilta sa yo mennen nan repanse estrateji vaksen aktyèl yo pou analize konbyen dòz ak kalite vaksen ki nesesè pou kontwole enfeksyon viral pa varyant émergentes ak sipòte devlopman nouvo kandida vaksen yo vize variants sa yo.

Koleksyon saliv se yon altènativ attrayant pou tès san paske li pa pwogrese epi li pèmèt ou kolekte pwòp tèt ou lakay ou. Sa a enpòtan pou etid nan popilasyon pedyatrik oswa kote pran echantiyon san pa posib. Sepandan, yon limit nan deteksyon an nan antikò saliv espesifik se ke nivo yo pi ba pase nan serom. Nan rapò sa a, nou te montre ke tit antikò saliv ogmante apre enfeksyon SARS-CoV-2. Se poutèt sa, detèminasyon antikò saliv kont SARS-CoV-2 ta ka yon zouti valab nan etid prévalence maladi, pou swivi moun ki pran vaksen yo, ak pou ede estrateji vaksinasyon kont COVID-19, tou de nan popilasyon adilt ak pedyatrik, espesyalman nan anviwònman kote yo pa kapab pran echantiyon san.

5. Konklizyon

An rezime, rezilta nou yo te montre ke konbinezon enfeksyon SARS-CoV-2 ak vaksen an, kèlkeswa moman enfeksyon an, te pwodui yon gwo ogmantasyon nan nivo antikò, ki te reflete tou de nan san an ak nan lòj saliv la.

Kontribisyon otè:

Konsepyalizasyon, MNB, ak PB; kowòdinasyon jeneral, MNB, MJP, FS, IK, RC, ak PB; yon koleksyon echantiyon san/saliv ak done klinik, MNB, MJP, FS, IK, NA, ak PB; detèminasyon konsantrasyon antikò IgG anti-spike, MNB, MJP, NA, ak PB; gerizon done ak analiz, MNB, MMEdB, RC, SF, ak PB; ekriti—bouyon orijinal, MNB, SF, ak PB; ekri—revizyon ak koreksyon, MNB, MJP, FS, IK, NA, RC, MMEdB, SF, ak PB Tout otè yo sètifye yo satisfè kritè ICMJE pou patènite. Tout otè yo te li epi yo te dakò ak vèsyon ki te pibliye maniskri a.

Finansman:

Rechèch sa a pa te resevwa okenn finansman ekstèn.

Deklarasyon Komisyon Konsèy Revizyon Enstitisyonèl:

Etid la te fèt pa Deklarasyon Helsinki ak apwouve pa Komite Etik Enstitisyonèl Akademi Nasyonal Medsin (Aprob.: 2/21/CEIANM; 2 Mas 2021).

Deklarasyon Konsantman Enfòme:

Yo te jwenn konsantman enfòme nan tout sijè ki enplike nan etid la.

Deklarasyon Disponibilite Done:

Ansanm done yo te pwodwi pandan ak/oswa analize pandan etid aktyèl la disponib nan men otè ki koresponn lan sou demann rezonab.

Rekonesans:

Otè yo remèsye Fabiana Alberto, Santiago Castera, Bárbara Giménez, Macarena Asencio, Roberto Pozner, ak Luis Castillo pou kolaborasyon ak tiraj san, ak Ana Colado, María Victoria Ramos, ak Juan Manuel Ortiz Wilczyñski pou ede nan pwosesis echantiyon.

Konfli enterè:

Otè yo pa deklare okenn konfli enterè.

Referans

Sormani, MP; Schiavetti, I.; Angle, M.; Carmisciano, L.; Laroni, A.; Lapucci, C.; Visconti, V.; Serrati, C.; Gandoglia, I.; Tassinari, T.; et al. Enfeksyon révolutionnaire SARS-CoV-2 apre vaksinasyon mRNA COVID{-19 nan pasyan MS yo sou terapi modifye maladi pandan vag Delta ak Omicron nan peyi Itali. EBioMedicine 2022, 80, 104042. [CrossRef] [PubMed]

2. Ebinger, JE; Fert-Bober, J.; Printsev, I.; Wu, M.; Solèy, N.; Prostko, JC; Frias, EC; Stewart, JL; Van Eyk, JE; Braun, JG; et al. Repons antikò nan vaksen mRNA BNT162b2 nan moun ki te deja enfekte ak SARS-CoV-2. Nat. Med. 2021, 27, 981–984. [CrossRef] [PubMed]

3. Rossi, AH; Ojeda, DS; Varese, A.; Sanchez, L.; Ledesma, MMGL; Mazzitelli, I.; Julia, AA; Rouco, SO; Pallarés, HM; Navarro, GSC; et al. Vaksen Sputnik V lakòz serokonvèsyon ak kapasite netralize SARS-CoV-2 apre yon sèl dòz. Rep. selil Med. 2021, 2, 100359. [CrossRef] [PubMed]

4. Mi, AC; Sprouse, KR; Bowen, JE; Joshi, A.; Franko, N.; Navarro, MJ; Stewart, C.; Cameron, E.; McCallum, M.; Goecker, EA; et al. Enfeksyon dekouvèt SARS-CoV-2 bay repons antikò netralizasyon ki pisan, laj, ak dirab. Selil 2022, 185, 872–880. [CrossRef] [PubMed]

5. Collier, AY; Brown, CM; McMahan, KA; Yu, J.; Liu, J.; Jacob-Dolan, C.; Chandrashekar, A.; Tierney, D.; Ansel, JL; Rowe, M.; et al. Karakterizasyon repons iminitè yo nan moun ki konplètman pran vaksen an apre yon enfeksyon avansman ak varyant delta SARS-CoV-2. Sci. Transl. Med. 2022, 14, eabn6150. [CrossRef] [PubMed]

6. Isho, B.; Abe, KT; Zuo, M.; Jamal, AJ; Rathod, B.; Wang, JH; Li, Z.; Chao, G.; Rojas, OL; Bang, YM; et al. Pèsistans repons antikò serom ak saliv nan antijèn ki gen SARS-CoV-2 nan pasyan COVID-19. Sci. Imunol. 2020, 5, eabe5511. [CrossRef] [PubMed]

7. Pisanic, N.; Randad, PR; Kruczynski, K.; Manabe, YC; Thomas, DL; Pekosz, A.; Klein, SL; Betenbaugh, MJ; Clarke, WA; Laeyendecker, O.; et al. Seroloji COVID-19 nan echèl popilasyon an: SARS-CoV-2-repons antikò espesifik nan saliv. J. Clin. Microbiol. 2020, 59, e02204-20. [CrossRef] [PubMed]

8. Ketas, TJ; Chaturbhuj, D.; Portillo, VMC; Francomano, E.; Golden, E.; Chandrasekhar, S.; Debnath, G.; Diaz-Tapia, R.; Yasmeen, A.; Kramer, KD; et al. Repons antikò pou vaksen mRNA SARS-CoV-2 yo detekte nan saliv. Pathog. Iminitè. 2021, 6, 116–134. [CrossRef] [PubMed]

9. Healy, K.; PIN, E.; Chen, P.; Söderdahl, G.; Nowak, P.; Mielke, S.; Hansson, L.; Bergman, P.; Smith, CE; Ljungman, P.; et al. IgG saliv pou SARS-CoV-2 endike serokonvèsyon ak korelasyon ak netralizasyon serik nan moun ki iminitè ki pran vaksen mRNA. Med 2022, 3, 137–153.e3. [CrossRef] [PubMed] 10. Òganizasyon Mondyal Lasante. Gid Viv pou Jesyon Klinik COVID{10}}. Disponib sou Entènèt: https://www.who.int/publications/i/item/WHO-2019-nCoV-clinical-2021-2 (aksè sou 19 me 2022).

11. Pwojè Argentino Interinstitucional de Genómica de SARS-CoV-2 (PAIS). Reportes de Trabajo. Disponib sou entènèt: http://pais.qb. fcen.uba.ar/reports.php (aksede sou 19 me 2022).

12. Frerichs, RR; Htoon, MT; Eskes, N.; Lwin, S. Konparezon nan saliv ak serom pou siveyans VIH nan peyi devlope yo. Lancet 1992, 340, 1496–1499. [CrossRef] [PubMed]

13. Brandtzaeg, P. Sekretè iminite ak referans espesyal nan kavite oral la. J. Oral. Microbiol. 2013, 5, 20401. [CrossRef] [PubMed]

14. Kuhlmann, C.; Mayer, CK; Claassen, M.; Maponga, T.; Burgers, WA; Keeton, R.; Riou, C.; Sutherland, AD; Suliman, T.; Shaw, ML; et al. Enfeksyon révolutionnaire ak SARS-CoV-2 omicron malgre dòz rapèl vaksen mRNA. Lancet 2022, 399, 625–626. [CrossRef] [PubMed]

For more information:1950477648nn@gmail.com