Total Cistanche Glycosides ka soulaje konstipasyon fonksyonèl pa reglemante metabolis asid bilè

Konstipasyon fonksyonèl (FC) se yon kalite konstipasyon kwonik ki pa gen okenn kòz òganik, pa gen okenn anòmal estriktirèl oswa maladi metabolik, ak pasyan an gen poupou difisil, difikilte pou defèkte, santiman entesten pòv ak frekans poupou redwi. Anplis de sa nan gen yon enpak grav sou fonksyon fizyolojik pasyan an, li ka lakòz tou estrès sikolojik. Sepandan, gen kounye a limite opsyon tretman klinik pou FC.

Klike sou tretman konstipasyon

Cistanche deserticola se yon kalite medikaman tradisyonèl Chinwa ak fonksyon nan entesten mwatir ak kalme trip. Ekstrè prensipal aktif li se ekstrè total sik alkòl (CTAE). Sepandan, gen plis rechèch ki nesesè sou pwodiksyon CTAE, efikasite jeneral li yo ak mekanis potansyèl pou trete FC.

Dènyèman, Youn te gen tit "Total alditols fromCistanche deserticola attenue konstipasyon fonksyonèl pa reglemante metabolis asid kòlè. Papye a revele efikasite an jeneral ak mekanis potansyèl nan aksyon nan CTAE nan rat FC, bay yon baz pou devlopman ak aplikasyon klinik nouvo dwòg CATE.

Efè pwa kò, poupou ak transmisyon entesten nan rat

Chèchè yo te fè premye yon modèl dwòg atravè tablèt konpoze difenoksat pou etabli yon modèl konstipasyon. Lè sa a, 12 rat ki an sante ak 72 rat modèl yo te chwazi ak re-divize nan 7 gwoup, sètadi gwoup kontwòl vid (gwoup BC), gwoup modèl konstipasyon (gwoup CM), gwoup kontwòl Moxapride pozitif gwoup MA, gwoup Ma Ren grenn MP gwoup, cistanche. che total sik ekstrè alkòl gwo dòz gwoup CTAE-H gwoup. Cistanche total sik alkòl ekstrè mwayen dòz gwoup CTAE-M gwoup ak Cistanche total sik alkòl ekstrè dòz ki ba gwoup CTAE-L gwoup.

Apre 32 jou tretman dwòg (10 mL/kg gavage), poupou a te vin pi dous, pi gwo, ak klere (mawon), ak pwa mouye ak kontni dlo nan poupou a te ogmante anpil nan CTAE-H, CTAE-M, MA. , ak gwoup MP (Figi 2B ak D). Konpare ak gwoup BC, anplitid EMG nan kolon ogmante anpil, frekans EMG nan kolon diminye anpil, ak longè pwopilsyon ak pousantaj toner diminye anpil (E \ F \ G \ H) nan gwoup CM. CTAE-H ak CTAE-M, nan lòt men an, ogmante longè davans ak to davans (G ak H) nan toner la. Gwoup MA ak MP yo te montre tou pou kapab bese chanjman FC-induit nan EMG ak pwogresyon toner nan kolon an.

Anplis de sa, chèchè yo te ajoute ke nan gwoup la CM, tisi nan kolon nan rat te montre nekwoz nan lenfosit, makrofaj, selil plasma, elatriye, pandan y ap CATE-H \ M, MA, ak MP tout soulaje FC-induit enflamasyon nan kolon an. tisi. An jeneral, rezon ki fè CTAE ka efektivman amelyore konstipasyon se inséparabl nan efè "ogmante imidite fekal", "amelyore mobilite entesten" ak "diminye enflamasyon".

Etid sou enfliyans serom ak endis biyochimik tisi kolonik nan rat

Konpare ak gwoup BC, nivo serik NO, NOS ak SS nan gwoup CM yo te ogmante, pandan y ap nivo GAS (gastrin serik), MTL (motilin), Na{0}}K+ -ATPase ak { {2}}HT yo te diminye. Sepandan, apre tretman dwòg, endis byochimik ki enpòtan nan CTAE nan diferan gwoup dòz chanje anpil:

Gwoup CTAE-H te montre nivo ki pi ba nan NO ak NOS, ak nivo siyifikativman ogmante nan GAS, MTL, Na+-K+ -ATPase ak 5-HT.

Nan gwoup CTAE-M, nivo GAS, MTL, Na+-K+ -ATPase ak 5-HT te ogmante anpil.

Nan gwoup CTAE-L, nivo SS diminye ak nivo Na+-K+ -ATPase ogmante.

Anplis de sa, nivo NO nan gwoup MA ak MP diminye anpil, pandan y ap nivo AS ak MTL ogmante. Pami yo, NOS ak SS nan gwoup MA te diminye tou, e nivo Na+-K{+ -ATPaz ak 5-HT te montre yon tandans ogmante.

Nan tisi kolon yo, nivo SS nan gwoup CTAE-H ak CTAE-M diminye konpare ak gwoup MC, pandan y ap GAS, MTL ak Na+-K+ -ATPase nivo yo ogmante. Kontrèman, chèchè yo sèlman obsève yon ogmantasyon nan nivo MTL nan gwoup CTAE-L la. Chanjman MA ak MP yo te reflete nan nivo GAS ak MTL, ki te montre yon tandans ogmante. Anplis de sa, nivo Na+-K+ -ATPaz ak 5-HT nan gwoup MA te ogmante tou.

An konklizyon, CTAE kontwole balans nerotransmeteur nan rat FC, ogmante nerotransmeteur eksitasyon ak diminye nerotransmeteur inhibitor, bay yon nouvo pèspektiv pou tretman malfonksyònman motè entesten.

CTAE ka soulaje maladi metabolik ki te koze pa FC

Chèchè yo te itilize teknik UPLC-QTOF-MS/MS pou analize metabolit nan echantiyon plasma epi yo te jwenn ke BC, CM ak CTAE-H te byen klè separe. Konparezon gwoup BC ak CM, chèchè yo te idantifye yon total de 39 ion pozitif ak 47 metabolit diferans iyon negatif. Nan sa yo, 21 te metabolit diferans ki gen rapò ak FC, 14 yo te pwovoke ak 7 yo te inibe, pandan y ap CTAE te kapab korije 19 nan yo ak 8 te gen chanjman enpòtan. Sa a gen ladan ranvèse senk nan sis metabolit yo nan chemen an prensipal byosentèz asid kòlè, kidonk entèfere ak metabolis FC. Sa a se ase pou pwouve ke CTAE ka kontwole maladi metabolis asid kòlè pou trete konstipasyon.

Efè CTAE sou nivo BA (asid bil) nan rat FC

UPLC-TSQ-MS te fè analiz metabolom sib echantiyon plasma ki soti nan diferan gwoup pou detekte chanjman nan asid kòlè. Rezilta yo te montre anpil chanjman nan asid kòlè nan gwoup BC, CM, ak CTAE-H konpare ak rat ki an sante. Espesyalman, 13 asid kòlè nan gwoup BC a te siyifikativman upregulated, pandan y ap 3 asid kòlè nan gwoup la CM yo te upregulated. Sepandan, 13 FC-afèkte asid kòlè yo te korije apre tretman CTAE, nan ki 8 yo te siyifikativman desann-reglemante.

Anplis de sa, chèchè yo te sezi jwenn ke tou de total ak asid bile nan CM yo te pi wo pase sa yo ki nan gwoup BC (P<0.01). However, in the CTAE-H group, compared with the CM group, both total and unbound bile acids were significantly reduced (P<0.01). In addition, there was a significant change in the primary/secondary bile acid ratio in the CM group compared to the BC group, but no remission trend in the CTAE-H group. The proportion of non-12α-Oh /12α-OH in CM group was significantly increased, but decreased after CTAE-H treatment. All these indicate that CTAE has a clear ability to interfere with bile acids.

CTAE ajiste ekspresyon CYP8B1 SLC10A2 / FGF15 TGR5 / FXR pou amelyore maladi metabolik BA

Pou plis eksplore mekanis nan ki CTAE entèfere ak BA, nou egzamine ekspresyon an nan pwoteyin ki gen rapò ak metabolis BA nan tisi fwa, ki gen ladan SLC10A2, FGF15, CYP7A1, CYP8B1, TGR5, ak FXR.

Rezilta yo te montre ke konpare ak gwoup BC, nivo ekspresyon SLC10A2, FGF15, CYP7A1, CYP8B1 ak TGR5 nan gwoup CM yo te siyifikativman diminye (P<0.01 or 0.05). The expression levels of FGF15, CYP8B1 and FXR in CTAE-H group were significantly up-regulated (P<0.01 or 0.05).

Sa a plis konfime ke CTAE atenue metabolis BA pa reglemante ekspresyon CYP8B1, SLC10A2, FGF15, TGR5, ak FXR, epi trete FC nan amelyore BA metabolik maladi.

Analiz korelasyon BAs, pwoteyin ak endèks farmakodinamik

Dapre analiz korelasyon Spearman, pwoteyin sa yo te korelasyon negatif ak pifò asid kòlè (Figi 7A). Anplis de sa, analiz rezo te montre ke UDCA ak CA pa sèlman asosye ak pwoteyin CYP7A1 ak CYP8B1 (Figi 7B), men tou ak endikatè farmakodinamik serotonin (5-HT) ak NO (Figi 7C). Done sa yo konfime plis ke CTAE trete FC pa reglemante ekspresyon CYP8B1, TGR5, FGF15, ak FXR, kidonk reglemante maladi metabolik BA yo.

konklizyon

Lè yo amelyore transpò entesten, modile nerotransmeteur, ogmante nivo ICC, ak diminye enflamasyon entesten, CTAE ka efektivman soulaje FC. Mekanis famasi prensipal la enplike règleman ekspresyon CYP8B1, TGR5, FGF15 ak FXR, ki plis kontwole sentèz asid kòlè ak EHC. Konklizyon sa yo bay yon baz solid famasi pou aplikasyon klinik CTAE nan tretman akimilasyon chalè gastwoentestinal, gonfleman, ak konstipasyon.

Medikaman èrbal natirèl pou soulaje konstipasyon-Cistanche

Cistanche se yon genus plant parazit ki fè pati fanmi Orobanchaceae. Plant sa yo konnen pou pwopriyete medsin yo epi yo te itilize nan Medsin Tradisyonèl Chinwa (TCM) pandan plizyè syèk. Espès Cistanche yo jwenn sitou nan rejyon arid ak dezè nan Lachin, Mongoli, ak lòt pati nan Azi Santral. Plant Cistanche yo karakterize pa tij charnèl yo, jòn epi yo trè apresye pou benefis potansyèl sante yo. Nan TCM, yo kwè ke Cistanche gen pwopriyete tonik epi li souvan itilize pou nouri ren an, amelyore vitalite, ak sipòte fonksyon seksyèl. Li itilize tou pou adrese pwoblèm ki gen rapò ak aje, fatig, ak byennèt jeneral. Pandan ke Cistanche gen yon istwa long nan itilize nan medikaman tradisyonèl yo, rechèch syantifik sou efikasite li yo ak sekirite se kontinyèl ak limite. Sepandan, li se li te ye genyen divès konpoze byoaktif tankou glikozid fenilethanoid, iridoid, lignans, ak polisakarid, ki ka kontribye nan efè medsin li yo.

Wecistanche apoud cistanche, tablèt cistanche, kapsil cistanche, ak lòt pwodwi yo devlope lè l sèvi avèkdezèsistanchkòm matyè premyè, tout nan yo ki gen yon bon efè sou soulaje konstipasyon. Mekanis espesifik la se jan sa a: Cistanche kwè gen benefis potansyèl pou soulaje konstipasyon ki baze sou itilizasyon tradisyonèl li yo ak sèten konpoze li genyen. Pandan ke rechèch syantifik espesyalman sou efè Cistanche a sou konstipasyon limite, yo panse ke li gen plizyè mekanis ki ka kontribye nan potansyèl li yo soulaje konstipasyon. Efè laksatif:Cistanchedepi lontan yo te itilize nan Medsin Tradisyonèl Chinwa kòm yon remèd pou konstipasyon. Yo kwè ke li gen yon efè laksatif twò grav, ki ka ede ankouraje mouvman entesten ak pwovoke konstipasyon. Efè sa a ka atribiye a divès konpoze yo te jwenn nan Cistanche, tankou glikozid fenilethanoid ak polisakarid. Imidite entesten yo: Ki baze sou itilizasyon tradisyonèl yo, Cistanche konsidere kòm gen pwopriyete idratan, espesyalman vize entesten yo. Pwomosyon hydrasyon ak wilaj nan trip yo, li ka ede adousi zouti ak fasilite pasaj pi fasil, kidonk soulaje konstipasyon. Efè anti-enflamatwa: Konstipasyon ka pafwa asosye ak enflamasyon nan aparèy dijestif la. Cistanche gen sèten konpoze, ki gen ladan glikozid phenylethanoid ak lignan, ke yo kwè gen pwopriyete anti-enflamatwa. Pa diminye enflamasyon nan trip yo, li ka ede amelyore regilarite mouvman entesten ak soulaje konstipasyon.