Ki sa ki ka Acteoside nan Cistanche fè ak ipèrplazi Benign Prostatic?
Mar 17, 2022
Rechèch la nan acteoside sou aksyon an inibit benign ipèrplasi pwostatik nan rat
MO KLE: Cistanche, acteoside, iperplasi benign pwostatik, apoptoz.
Kontakte:joanna.jia@wecistanche.com/ WhatsApp: 008618081934791
REZIME:
Beg nin pwostatik hyperplasia rat modèl te etabli, ak twa gwoup dòzacteosideyo te administre oralman pou 4 semèn, yo etidye efè a nanacteosidedistile soti nanCistanchetubulosa souapoptozak ultramicro estrikti glann pwostat nan rat akiperplasi benign pwostatik. Chanjman ultrastruktural glann pwostat la te obsève pa mikwoskospi elektwonik transmisyon. Rezilta yo te montre saApoptoznan pwostat rat nòmal pa te evidan, te gen yon ba
to pwostatapoptoznan gwoup modèl la, nan gwo dòz laacteosidesoti nanCistanchetretman tubulosa, pwostat ratapoptozte siyifikativman pi wo pase sa ki nan modèl la.
Nan pwosesis la nan ipèrplazi pwostat benign, selilapoptozse youn nan mekanis yo ki aktyèlman atire atansyon. Jenn kodaj detèmine li epi pèmèt selil yo kontwole lanmò selil pwograme lè yo reponn a siyal espesifik.
Apre pwostat la devlope nan gwosè granmoun, pousantaj pwopagasyon selil pwostat yo kenbe nan 1 pousan a 2 pousan atravè balans pousantaj mwayèn nan.apoptoz. Yon fwa balans lan kase, li konsidere kòm kòz labenign prostatik ipèplazi. Nan kondisyon nòmal, nivo estwojèn ak androjèn ak sikilasyon nòmal nan pwostat la se yon kalite eta balans pwòp tèt ou ki egziste nan pwosesis pwopagasyon akapoptoz. Lè balans ant pwopagasyon akapoptozse soti nan balans, li pral mennen nan plis kwasans ak ekspansyon nan glann nan, ki sitou lakòz ekspansyon nan lòj la selil epitelyal [1].
Nan eksperyans sa a, nou te etabli yon modèl rat pwostat hyperplasia pou obsève ak analize efèacteoside(Coaction-like glycoside), youn nan eleman chimik yo nanCistanchesouapoptozak chanjman ultrastruktural nan selil pwostat rat, pou evalye efè a nanacteosideEfè a nan anpeche hyperplasia pwostat bay yon baz syantifik pou devlopman ak itilizasyon nouvo itilizasyon medikaman Chinwa.Cistanche.
Laacteosidedistile soti nanCistancheka afektebenignpwostatikipèplazi.
Materyèl ak Metòd
Animal eksperimantal
Senkant gason SD rat ki gen laj 6-7 semèn, pwòp klas, peze 80-100 g, yo bay nan Sant pou Medsin Konparatif nan Yangzhou University.
Reyaktif ak Medikaman
Piki Propionate Testostewòn soti nan Shanghai General Pharmaceutical Co, Ltd, spesifikasyon la se 25 mg · mL-1, ak nimewo pakèt la se 060708. Solisyon PI lank se soti nan Yangzhou University Testing Center. Kontni Aktiside se 945 g·kg-1, prepare pa Depatman analiz medikaman Chinwa, Lachin famasetik University.
Ekipman eksperimantal
Philips Tecnai 12 mikwoskòp elèktron transmisyon se soti nan Philips nan Netherlands; FACSAria flow cytometer soti nan BD nan peyi Etazini.
Gwoupman ak Modèl
Apre kastrasyon dapre metòd la nan literati [3], rat yo te sou fòm piki ak 5 mg·(kg·d)-1nan Propionate testostewòn sou do a nan rat yo pou 4 semèn etabli yon modèl hyperplasia pwostat. Rat modèl yo te owaza divize an gwoup modèl: modèl plisacteosidegwo dòz gwoup, modèl plisacteosidegwoup dòz mwayen, modèl plisacteosidegwoup dòz ki ba, dis rat nan chak gwoup; yon lòt dis rat nòmal yo te kòm yon gwoup kontwòl.
Metòd Administrasyon
Yon semèn apre modèl,acteosideGwoup, mwayen ak ba dòz yo te bay 60, 30, 15 mg·(kg·d)-1pa gavage, respektivman. Gwoup modèl la ak gwoup kontwòl la te mete yon volim egal nan saline nòmal yon fwa pa jou pou kat semèn, peze yon fwa pa semèn, epi ajiste dòz la selon pwa kò a.
Koleksyon echantiyon ak pwosesis
Materyèl ak preparasyon echantiyon: 24 èdtan apre dènye administrasyon an, peze rat yo jèn epi sakrifye rat yo pa dislokasyon nan matris. Touswit ouvri vant anba a, retire tisi ki ozalantou pwostat la, libere pwostat la, epi pran yon pati nan pwostat la pou itilize nan yon beny glas. Omojènize tisi yo omojeneize, prepare sispansyon yon sèl selil pwostat, ak tache ak yòd propidium metòd yon sèl etap [4]; yon lòt pati nan tisi pwostat te fikse nan 25 g·L-1glutaraldehyde pou prepare seksyon ultra-mens.
Prepare yon sèl sispansyon selil: Nan kondisyon aseptik, retire pwostat rat la nèt epi deplase li nan yon plat Petri, lave san an ak boul san sou sifas tisi pwostat la ak PBS, epi retire grès ki antoure a, fib depase, ak selil. manbràn. Nan menm pwostat rat la, yo te pran tisi pwostat fre ki gen yon gwosè apeprè {{0}}.5 cm3 epi yo te koupe an moso pou prepare yon sispansyon selil pwostat [5]. Mete blòk tisi pwostat la nan yon plat Petri, epi ajoute yon ti kantite PBS; sèvi ak sizo oftalmolojik pou koupe tisi a nan yon beny glas, moulen omojenize a nan yon sispansyon, ajoute 10 mL PBS, pipete omojene tisi a, epi sèvi ak 0.074 mm may nilon gwosè pò yo te filtre nan tib tès la, santrifuje nan {{7} } r min-1pou 3 min, epi presipite a te lave twa fwa ak PBS, chak fwa nan 500 r min.-1kout tèm santrifujasyon ba-vitès yo retire debri selil yo, nan 0.037 mm pore gwosè fil nayilonn may pou retire boul selil yo. Konte selil yo epi ajiste konsantrasyon selil la a 2×109 selil·L-1. Tach ak 1 mL solisyon tach PI, pwoteje kont limyè a 4 degre pou 10 min.
Preparasyon seksyon ultrathin: Pou preparasyon seksyon tisi ultrathin, gade literati [6].
Rezilta ak analiz
Efè a nanacteosidesou apoptoz nan pwostat rat
Figi 1 montre pik nanapoptozdetekte pa sikometri koule, ki montre saacteosidegen yon efè pro-apoptotik. Analiz estatistik selil laapoptozrezilta yo te montre ke selil rat laapoptozto te ogmante siyifikativman (24.7±1.85) pousan ak (16.1±1.04) pousan apre tretman ak dòz segondè, mwayen, ak ba nanacteoside. , (14.5±0.68) pousan , ak gwoup nòmal (1.1±0.{{10}}6) pousan , gwoup modèl (9.5±0.5) pousan , gwoup pozitif (9.83±0.76) Diferans nan konparezon pousan enpòtan (P<0.01), indicating="" that="" aktidine="" can="" induce="" cell="">apoptoz, efè a se pi fò pase sa yo ki nan dwòg la kontwòl pozitif Qianliekang (Figi 2).
Efè a nanacteosidesou ultrastruktur nan selil hyperplasia prostatik.
Obsèvasyon mikwoskopi elektwonik yo montre ke pwostat nòmal rat la gen nwayo konplè, evidamman nukleol, ak distribisyon inifòm nikleyè kwomatin; retikul andoplasmik ki graj la gen menm gwosè a, li byen ranje, epi li pa gen okenn vakuolasyon. Pa gen okenn mikrovilli ki sanble ak dwèt sou sifas epitelyal la, pa gen anfle nan mitokondri, ak kèk sekresyon nan kavite a. Nwayo selil pwostat nan gwoup modèl la te defòme ak retresi, ak sitoplasm la te abondan. Retikul andoplasmik ki graj la te elaji nan yon fòm ki sanble ak sis, epi li te plen ak patikil pwoteyin ki gen gwo dansite. Mitokondri yo te yon ti kras anfle (te gen tou vakuol), Gen sekresyon dansite mwayen nan kavite a, ak granules sekresyon wonn dans yo te jwenn nan kèk selil. Nan rat trete akacteoside, nwayo a te entak konpare ak gwoup modèl la. Te nwayo a konsantre, dansite nikleyè a te ogmante, heterochromatin akimile, sitoplasm la te gen vakuoles, ak vakuol yo ki graj endoplasmik retikul yo te redwi. Dòz ki ba aacteosidegwoup te gen yon ti kras rid nwayo Kontraksyon, iregilye, pi rich sitoplasm, ak redwi ki graj retikul andoplasmik (Figi 3).
Diskisyon
Apoptozse yon pwosesis lanmò selil pwograme nan òganis miltiselilè ki kontwole devlopman kò a epi kenbe estabilite anviwònman entèn la, epi kòd jenetik detèmine li.
Selil apoptotik yo gen karakteristik inik mòfolojik ak byolojik yo: kontraksyon nikleyè kwomatin, degradasyon ADN anpil ak fwagmantasyon, kontraksyon plen echèl nan selil, kontraksyon nan manbràn selilè ak protrusion ekstèn ki kouvri òganèl (tankou mitokondri ak ribosome), ak fòmasyon nan karakteristik nikleyè. fragman Kò apoptotik, selil apoptotik pa sèlman kenbe yon estrikti manbràn selilè konplè ak fonksyon, men tou gen yon estrikti konplè nan òganèl, ki diferan de nekwoz selil.
Mekanis molekilè selil laapoptozpa te konplètman elisid twò lwen. Etid [7] te montre ke gen anpil jèn ki enplike nan règleman jèn selil yoapoptoz.
Apoptozse pwosesis la nanbenignpwostatikipèplaziki aktyèlman atire plis atansyon. Li detèmine pa kodaj jèn epi li pèmèt selil yo kontwole lanmò selil lè yo reponn a siyal espesifik [1]. Apre pwostat la devlope nan gwosè granmoun, pousantaj pwopagasyon selil pwostat yo kenbe nan 1 pousan a 2 pousan atravè balans lan.apoptozto. Destriksyon nan balans sa a te toujou konsidere kòm kòz labenignpwostatikipèplazi[8]. Nan kondisyon nòmal, nivo estwojèn ak androjèn ak sikilasyon regilye nan pwostat la se yon kalite eta balans pwòp tèt ou ki egziste nan pwosesis la nan pwopagasyon akapoptoz. Lè pwopagasyon an akapoptozyo soti nan balans, li pral lakòz glann yo grandi ak elaji pi lwen, sitou akòz ekspansyon nan lòj selil epitelyal la [9]. Entèripsyon nan balans sa a ka akòz chanjman nan nivo androjèn oswa fonksyon; li kapab tou akòz nenpòt repons ki pwodui pa eksitasyon AR DHT oswa chanjman nan nivo faktè kwasans DHT-medyatè [2]. Nan etid sa a, FCM te detekte selilapoptozepi li te jwenn ke laapoptozpousantaj selil pwostat nan rat yo bay gwo dòzacteosideogmante siyifikativman. Rezilta mikwoskòp elèktron yo te montre ke nwayo selil pwostat nan gwoup modèl la te defòme, retikul endoplasmik ki graj yo te elaji anpil nan yon fòm ki sanble ak sis, epi li te ranpli ak patikil pwoteyin ki gen gwo dansite, e li te jwenn vakuolation. Mitokondri yo te yon ti kras anfle, ak etid ki gen rapò[ 10-11 ] Rapò a se konsistan.
Apreacteosideentèvansyon, degre nan hyperplasia pwostat nan rat te pi ba. Gwoup dòz la tou te montre siy byen bonè nanapoptoz: nwayo a nan selil pwostat rete entak, ak vakuol retikul andoplasmik yo te siyifikativman pi ba. Kondansasyon nwayo, ogmante dansite nikleyè, akimilasyon heterochromatin, menm jan ak karakterizasyon selil tisi pwostat nan rat apre kastrasyon [12-13]. Li montre saacteosidesoti nansistanchka pwovoke selilapoptoznan rat ak hyperplasia pwostat, kontwole ak retabli balans lan nan selil pwostatapoptozak pwopagasyon, epi jwe yon wòl nan anpeche pwopagasyon selil pwostat. Rezilta etid sa a ak etid anvan yo [14] endike ke efè inhibition deacteoside, yon eleman chimik nanCistanchetubulosa, sou pwostat hyperplasia ka gen rapò ak pwomosyon li nan selilapoptoz, rediksyon sou ekspresyon AR ak TGF-UR1. Mekanis detaye nan aksyon toujou bezwen plis etidye.
Referans:
Sous la soti nan otè yo: Sun Weidong1, Chen fei2, Solèy yun2 (1. Yangzhou Lopital Medsin Tradisyonèl Chinwa, Yangzhou 225009, Jiangsu; 2. Lekòl Medsin, Yangzhou University, Yangzhou 225001, Jiangsu)
