Asid punik ak wòl li nan prevansyon maladi newolojik: yon pati revizyon 2

3. Asid Punicic

Nan lanati, sous ki pi abondan nan asid punicic (PuA) se grenad (Punicagranatum), ak kantite lajan final la depann sou jenotip nan fwi.

Ak devlopman nan teknoloji jenetik, pi plis ak plis moun ap peye atansyon sou relasyon ki genyen ant jèn ak memwa. Rechèch montre ke jèn yo gen yon gwo enfliyans sou entèlijans imen ak memwa.

Premyèman, varyasyon jenetik ka afekte nivo entèlijans yon moun. Entèlijans se pre relasyon ak estrikti nan sèvo imen ak fonksyon, ak karakteristik sa yo afekte pa jèn. Pa egzanp, gen kèk jèn ki afekte nivo nerotransmeteur nan sèvo a, sa ki ka afekte aprantisaj sèvo a ak kapasite mantal yo. Se konsa, si gen kèk moun ki gen varyant jenetik benefisye sa yo, yo ka gen plis entèlijans pase lòt moun.

Dezyèmman, jèn yo ka afekte memwa yon moun tou. Gen kèk jèn ki afekte ipokanp yon moun, yon rejyon enpòtan nan sèvo ki gen rapò ak fonksyon memwa. Gen kèk moun ki ka gen don jenetik ak pi bon estrikti ipokanp, epi yo ka aprann nan eksperyans pi fasil pase lòt moun, kenbe enfòmasyon ak aplike li nan sitiyasyon pita.

Anplis de sa, jèn yo ka afekte estil aprantisaj moun yo ak estrateji memwa. Sèten jèn ka ankouraje atansyon ak konsantrasyon, karakteristik ki ede memwa. Anplis de sa, kèk jèn ka afekte eta emosyonèl moun yo, kidonk afekte aprantisaj ak memwa. Pa egzanp, gen kèk moun ki ka eritye jèn ki fè yo plis enkyete, ki ka entèfere ak aprantisaj yo ak memwa nouvo enfòmasyon yo.

Sepandan, byenke jèn yo ka enfliyanse entèlijans ak memwa, sa pa vle di ke tout moun gen jenetikman limite. Anviwònman ak eksperyans yo egalman enpòtan. Vi ak eksperyans se kle pou devlope ak amelyore entèlijans ak memwa. Atravè etid ak pratik kontinuèl, moun ka amelyore entèlijans yo ak kapasite memwa epi toujou ap depase tèt yo.

An jeneral, jèn yo fè pati entèlijans ak memwa imen, men yo pa tout. Lè yo kreye yon anviwònman ekstèn fezab epi swiv yon vi ki an sante pou amelyore memwa ak entèlijans, moun ka fè tèt yo pi bon ak plis siksè. Li ka wè ke nou bezwen amelyore memwa, ak Cistanche deserticola ka siyifikativman amelyore memwa, paske Cistanche deserticola gen efè antioksidan, anti-enflamatwa, ak anti-aje, ki ka ede diminye oksidasyon ak reyaksyon enflamatwa nan sèvo a, kidonk pwoteje sante nan sistèm nève a. Anplis de sa, Cistanche deserticola kapab tou ankouraje kwasans ak reparasyon nan selil nève, kidonk amelyore koneksyon ak fonksyon rezo neral yo. Efè sa yo ka ede amelyore memwa, aprantisaj, ak vitès panse, epi yo ka anpeche tou devlopman nan malfonksyònman mantal ak maladi neurodegenerative.

Klike sou konnen sipleman pou ranfòse memwa

Sepandan, lòt sous yo enkli Momordica balsamina, Ecballium elaterium, Fevillea trilobata, ak kèk espès nan genus Trichosanthes, tankou T. kirilowii, T. anguina, T. bracteata, T. nervifolia [14,19,51].

Asid punicik, ke yo rele tou asid octadecatrienoic oswa asid trikozanik (C18H30O2), genyen yon pwa molekilè 278.43 g/mol, yon pwen k ap fonn nan 44-45 ◦C, ak yon koyefisyan octanol-waterpartition (X LogP) nan 6.4. Anplis, li te rapòte ke asid punicic gen refraktivite amolar ak valè polarizabilite nan 89.64 m3 / moL ak 35.91 Å3, respektivman [52].

PA montre yon valè pKa de 4.99 (pi fò asid), kòm li ka aji kòm yon donatè nan onehydrogen [53,54]. Li se yon izomè asid linolenik konjige ak resanblans estriktirèl ak asid -linolenik ak asid linoleik [54] (Figi 3). Pami karakteristik prensipal yo dekri nan asid punicic se kapasite li nan scavenge idroksil, chelation metal, ak diminye pwopriyete [15].

Biosentèz asid punicik kòmanse ak sentèz de novo asid gra andedan plastid plant la, sitou palmitik (16:0), stearik (18:0), ak asid oleik (18:1∆9cis) (Figi 4).Asid gra yo konjige sou fosfatidilkolin (PC) sibi desaturations andconjugations nan pozisyon sn2 nan PC.

Se asid oleik-PC (OA 18:1∆9cis) trete asid intolinoleik-PC (LA 18:2∆9cis,12cis), ki an vire transfòme nan asid punicik-PC pa asid gra desaturase (FAD) 2 ak asid gra desaturases. gwoup X (FADXs), respektivman.

Lè sa a, asid gra ki fèk sentèz yo konvèti nan acil-Coenzyme A pa aksyon Acyl-CoA sentetaz pou yo aji kòm donatè acil nan byosentèz trisilglisewòl (TAG) andedan retikul endoplasmik (ER) anvan yo estoke nan ti gout lipid sitoplasmik.

Defi prensipal yo nan itilize PSO oswa asid punicic pou aplikasyon pou sante yo se enstabilite chimik ak solubilite dlo limite [55]. Depi asid gra tankou molekil asid punicik trè enstore, yo sansib a degradasyon akòz oksidasyon, limyè, oswa tretman tèmik. Menm jan an tou, paske asid punik se mal idrosolubl nan dlo epi sèlman yon ti fraksyon ka dousman absòbe pa kò a, byodisponibilite nan molekil sa a trè ba epi montre yon metabolis rapid nan asid linoleik konjige (CLA), limite itilizasyon li nan komèsyal oswa terapetik [56]. ].

Pou simonte defi sa yo, chèchè yo te eksplore diferan estrateji tankou sentèz molekil précurseurs ak konsepsyon sistèm livrezon espesifik pou pwoteje dwòg aktif la.

Modifikasyon sou estrikti chimik la ka pwoteje sit aktif molekil la kont degradasyon byolojik ak kidonk amelyore estabilite li yo. Esterifikasyon asid punicic te montre yon amelyorasyon 30% nan estabilite oksidatif nan asid punicic monodispersed konpare ak fòm gratis li yo. Menm jan an tou, modifikasyon chimik sa a nan asid punicic amelyore siyifikativman solubilite dlo li yo ak byyoaksesiblite [55].

Nan lòt men an, ankapsulasyon se teknik ki pi itilize pou pwoteje dwòg kont degradasyon anviwònman an ak chimik. Nan sans sa a, espre-seche mikro-enkapsulasyon nan lwil oliv grenn grenad lè l sèvi avèk lanmidon taro succinilate te demontre 61% efikasite enkapsulasyon ak yon amelyorasyon nan estabilite oksidasyon ak livrezon PSO nan ti trip la [57].

Menm jan an tou, nanoemulsion PSO te montre estabilite amelyore anba kondisyon estrès tankou estrès osmotik ak valè ekstrèmH [58]. Mizrahi et al. [59] rapòte ke nanoemulsions nan lwil oliv grenn grenad te ekspoze gwo efè neuroprotective pa diminye oksidasyon lipid ak pèt newòn.

Dènye pwogrè teknolojik yo te pèmèt devlopman nouvo sistèm livrezon, ki pa sèlman pwoteje dwòg la, men tou montre yon lage efikas nan sit sib la, amelyore byodisponibilite ak aktivite byolojik sa a pa modifikasyon paramèt farmakokinetik [60,61].

Amelyore estabilite fizik ak peroksidasyon nan PSOat diferan tanperati (4 ◦C ak 25 ◦C) te reyalize pa enkòporasyon an nan sire myèl ak sir propolis pandan fabrikasyon nan transpòtè lipid nanostructured PSO.

Apre 40 jou depo tan, PSO nanostructured lipid transporteurs nan 4 ◦C te montre peroxidation levelssignificantly pi ba pase nan 25 ◦C. Menm jan an tou, aktivite antioksidan nan sistèm sa yo, ki mezire pa aktivite DPPH-radikal-radikal gratis, te montre yo estab pandan tout peryòd depo kèlkeswa kondisyon tanperati [62].

Anplis, yo te montre konbinezon PSO ak lòt dwòg ki ka geri ou oswa nutraceuticals amelyore paramèt farmakokinetik ak pwofil byodistribisyon lèt la [63,64].

Benefis byolojik PSO ak asid punicik te atire tou enterè endistri manje a nan konsepsyon ak ofri konsomatè plis pwodwi ki an sante atravè anrichisman asid poliensature nan diferan matris manje [65–68]. Apwòch sa yo ka vrèman itil nan devlopman pwodwi manje ak amelyore bon jan kalite nitrisyonèl oswa menm pou devlopman sipleman manje ki kontribye nan prezève sante moun [69].3.1.

Metabolis asid punik Lipid yo abondan nan sèvo a, epi yo fè yon varyete fonksyon estriktirèl tankou nerojenèz, transdiksyon siyal, kominikasyon neral, konpatimantasyon manbràn, transmisyon sinaptik, ak règleman ekspresyon jèn [70].

Punicicacid (PuA) metabolize nan sikile asid linoleik konjige CLA atravè yon reyaksyon saturation [71-74]. CLA se sitou trete nan fwa a nan lipid net ak fosfolipid, respektivman. Izomè CLA c9,t11, ak t10,c12 yo metabolize atravè reyaksyon desaturasyon ak elongation pandan y ap kenbe estrikti dièn konjige yo [75].

Tou de izomè yo trete yon fason diferan; t10,c12 CLA fasilman beta soksid nan konjige Diane (CD) 16:2 ak delta 6 desaturated nan CD 18:3, pandan y ap c9,t11 CLA parèt metabolize nan CD 20:3 (Figi 5). CD 18:3, 20:3, ak 20:4 yo sitou enkòpore nan fosfolipid CLA. An menm tan, CD 18:3 ak CD 20:3 distribye nan lipid net [76].

Nan imen, li te obsève ke asid punicic transfòme nan c9, t11 ak enkòpore nan tisi tankou plasma, ak mas globil wouj, epi li se pasyèlman beta-oksidasyon nan peroxisomes yo pwodwi CD 16:2 [72,75]. Nan rat, yo te mezire CLA sitou nan fwa, ren, tisi adipoz, tisi mamè, plasma, kè, ak sèvo, ak sèlman ti tras asid punik yo te jwenn nan fwa ak tisi kè [71,76].

Yon etid te mezire konsantrasyon nan plasma imen CLAin apre konsomasyon chak jou nan 0.8 g, 1.6 g, oswa 3.2 g nan c9,t11 CLA nan kapsil epi li te jwenn ke metabolit CD 18:3 ak 16:2 yo te enkòpore san pèdi tan. lineyèman, pandan 20:3 rive nan yon plato nan 1.6 g / d [75].

Yon etid sou rat te demontre ke apre 40 jou nan sipleman rich nan asid punicic ak PSO ki rich nan asid punicic nan konsantrasyon nan 1%, 2%, ak 4% CLA te jwenn enserum, fwa, kè, ak ren, respektivman, ak kèk tras nan. PuA yo te jwenn nan fwa ak kè. Nan sèvo a, yo te montre konsomasyon PSO diminye nivo sibstans thiobarbituric acidreactive (TBARS), ki itilize pou detèmine peroksidasyon lipid, men ni PuA ni CLA te detekte nan tisi sa a [71]. Sepandan, lòt etid konfime prezans ak metabolis CLA nan sèvo tou de rat ak moun [76-78].

CLAmetabolites ka rive nan sèvo a atravè enkòporasyon nan trè ba-dansitylipoprotein (VLDL) [76], ki te pwodwi pa trip la ak fwa, epi yo dwe absòbe nan sèvo a pa reseptè a lipoprotein trè ba-dansite (VLDLR) [79] .

Sepandan, li posib tou ke lipoprotein ba dansite (LDL) ak reseptè lipoprotein ba dansite (LDLR), ansanm ak translokaz asid gra (FAT/CD36), yo patisipe nan transpò CLA atravè baryè san-sèvo (BBB). ), menm jan li se ka a ak pifò PUFAs [80,81].Astrocytes ak selil andotelyal, de eleman pi gwo nan BBB a, se pi gwo kontribitè nan transpò a nan PUFAs soti nan sikilasyon an nan sèvo a [82].

Astwosit patisipe nan sentèz eicosanoids [76] epi jwe yon wòl enpòtan nan CLAmetabolism [79]. CLA izomè c9,t11, ak t10,c12 yo efektivman enkòpore ak metabolize nan sèvo rat ak kilti selil astrosit imen.

Sepandan, paske beta-oksidasyon nan CLA pi efikas nan sèvo a pase nan lòt tisi, konsantrasyon CLA nan sèvo a ba. Se poutèt sa, yo kwè ke enkòporasyon nan CLAs se tisi-espesifik [76].

Konsantrasyon LowCLA nan sèvo a ta ka rezilta preferans tisi serebral la pou lòt asid gra, kont seleksyon asid gra ak lyezon doub trans, oswa prezans baryè san-sèvo, pòv enkòporasyon fosfolipid, ak rezèv ki ba. , enkòporasyon CLA nan sèvo a pi ba pase nan lòt tisi [71,76].

For more information:1950477648nn@gmail.com